Наука Казахстана
Документация
Анонсы
Мировая наука
Издания НЦГНТЭ
Международные гранты
Инфографика
Публикации в СМИ
Наука Казахстана
Документация
Анонсы
Мировая наука
Издания НЦГНТЭ
Международные гранты
Инфографика
Публикации в СМИ
Вход
Регистрация
FAQ
Контакты
RU
KZ
Национальные ресурсы НТИ
«Государственные услуги, оказываемые АО «НЦГНТЭ»:
практические рекомендации для научного сообщества»
подробнее
Касым-Жомарт Токаев:
«Казахстан постепенно превращается
в региональный академический и научно-исследовательский хаб»
подробнее
Национальные ресурсы
/
Отчеты о НИР
Генетические ассоциации наследуемых заболеваний разных систем организма, связанных с повреждением ядерной и митохондриальной ДНК
Руководитель проекта: Н.Б.Ахматуллина
Исполнители проекта: А.А.Ташенова, Т.К.Ботабекова
Организация: Ин-т общ. ген. и цитол.
Инвентарный номер: 0210РК01246
Регистрационный номер: 0109РК00176
Ключевые слова: Глаукома, Эпилепсия, Мутагенез,
Ссылка
Выделены пробы ДНК от больных эпилепсией и глаукомой. При генотипировании образцов ДНК с помощью ПЦР-анализа выявлена мутация в виде замены А -> G в позиции 3243. Составлена база данных генов, ассоциированных с эпилепсией и глаукомой.
Баннеры
