Рассчитана геометрическая и электронная структура модельных систем "алкилзамещенный ацетамид - HF, HCl, H[2]SO[4]". Установлено, что процесс протонирования ацетамида неорганическими кислотами сопровождается изменением длины связей между атомами в молекуле амида. При этом наибольшие изменения наблюдаются вблизи центра протонирования. Процесс сопровождается увеличением асимметричности электронного перераспределения. Энергетические затраты на ионизацию алкиламидов возрастают при переходе от исходных состояний к протонированным формам. Стабильность протонированных форм и энергия протонирования алкиламидов определяются природой неорганической кислоты, особенностями ее пространственного расположения.