Установлено, что введение очищенных кроветворных стволовых клеток костного мозга с фенотипом CD34+CD117+CD133+ внутривенно крысам с экспериментальным мелкоочаговым инфарктом миокарда приводит к более быстрому процессу рубцевания зоны инфаркта и васкуляризации. Клетки, стимулированные IL-3, интенсивнее репопулируют ткань миокарда после инфаркта. Введение стимулированных IL-3 клеток достоверно усиливает функциональную активность миокарда по сравнению с нестимулированными клетками на 12 %.