Изучены реакции гваянолида эстафиатина с органическими и минеральными кислотами. Показано, что реакции протекают стерео- и регеоселективно по эпоксидному циклу эстафиатина с образованием кетонов и спиртов. Рассмотрен механизм образования изомерных хлоргидринов. Раскрытие альфа-эпоксидного цикла в условиях кислотного катализа протекает по типу моно- и бимолекулярного нуклеофильного замещения. Синтезированы производные эвдесманолида альфа-сантонина.
