Изучены процессы взаимодействия металлов (Cu{2+}, Ni{2+}, Zn{2+}, Cd{2+}) с полидентатными лигандами (2,2-дипиридил, сополимеры 2-метил-5-винилпиридина с акриловой кислотой, фосфорсодержащие комплексоны) и влияние органического растворителя на комплексообразование. Определены состав и константы устойчивости однородно- и разнороднолигандных комплексов. Показано взаимовлияние разных по природе лигандов. Отмечено преимущественное образование разнолигандных комплексов в водных и водно-этанольных растворах.

Рассчитаны потенциалы ионизации и сродство к протону фенольных соединений, карбоновых и ароматических кислот, алкалоидов. Исследованы реакции протонного переноса и обмена в модельных системах с участием алкалоидов. Оценены кинетические параметры протонного обмена и переноса в неводных растворах алкалоидов, аминов, диаминов и карбоновых кислот, содержащих свободные радикалы.

Исследованы особенности формирования и структурно-оптические свойства тонких плёнок пористого и аморфного кремния, полученных химическим травлением монокристаллического кремния, магнетронным распылением и разложением силана. Показано, что сложная структура плёнок пористого кремния определяет свойство отражать свет от его поверхности. С повышением температуры фотоотжига адсорбированный водород уходит с поверхности нанокристаллитов. Пассивация поверхности нанокристаллитов водородом способствует восстановлению оборванных связей и влияет на эффективность фотолюминесценции. В структуре аморфного кремния имеются сильно связанная основная подрешётка, слабо связанная подрешётка дефектов и микропоры. На величину оптической ширины запрещённой зоны могут оказывать влияние обе подрешётки. До отжига доминирует аморфная фаза. Кристаллические блоки размером 2-4 нм составляют 4-6 об. %. После отжига также доминируют аморфная фаза и малые кристаллические блоки, но их доля увеличивается до 9 об. %. Легирование аморфного кремния европием ведёт к усилению люминесценции в диапазоне 1460-1610 нм, что объяснено образованием ErO[6]-комплексов.

Объект исследования: антиотражающие структуры кремний - многослойное просветляющее покрытие. Создана математическая модель антиотражающего покрытия на основе градиентного слоя. Выведены зависимости коэффициента отражения от толщины градиентного слоя для различных профилей сопряжения подложки с окружающей средой. Определена оптимальная толщина градиентного слоя при наличии поглощения в слое и материале фотопреобразователя. Изучены оптические и структурные свойства одно- и двухслойных плёнок из TiO[2] и Al[2]O[3], полученных методом реактивного магнетронного распыления. Плёнки TiO[2] имеют анатазную структуру, плёнки Al[2]O[3] являются аморфными. С повышением плотности разрядного тока осаждаются плёнки с более высоким коэффициентом преломления. Плёнки TiO[2] и Al[2]O[3] позволяют создать двухслойное антиотражающее покрытие со средним коэффициентом отражения не более 3 % в спектральном диапазоне 0,4-1,1 мкм. Отработаны режимы создания омических контактных структур к фронтальной и тыльной сторонам солнечных элементов.

Показана возможность использования ферросилиция вместо технического кремния при синтезе силицида магния. Разработана технология получения дешёвого и чистого силицида магния, позволяющая организовать крупномасштабное производство кремнийсодержащих газов. Предложена технологическая схема синтеза силана, оптимизированы условия его проведения.

Сконструирована и изготовлена опытная установка трафаретной печати для нанесения пастообразных композиций на кремниевые подложки. Исследовано влияние паст и фотоформ для трафаретной печати на конфигурацию получаемого рисунка. Отработаны технологии создания изотипного барьера и тыльного контакта на кремниевых солнечных элементах.

Методом жидкофазного эпитаксиального выращивания получены свободные монокристаллические плёнки AlGaAs и тонкоплёночные гетероструктуры GaAs/AlGaAs. Определены технологические режимы роста плёнок и влияние условий кристаллизации на состав и варизонность. Область применения: СВЧ-, микро- и оптоэлектроника.

Оптимизированы условия получения сиропа на основе субстанции лимонидин и настойки из корней кермека Гмелина. Разработан опытно-промышленный регламент. Получены опытные партии настойки и сиропа для проведения клинических испытаний. Составлены Фармакопейная статья на корни кермека, Временные фармакопейные статьи на настойку и сироп.

Изучено влияние природы растворителя, воды, рН раствора, температуры на кинетические параметры сополимеризации винилового эфира моноэтаноламина с метакриловой кислотой (ВЭМЭА-МАК) и ВЭМЭА со стиролом. Установлено, что при сополимеризации гидрохлорида ВЭМЭА с МАК в диоксане и метаноле скорость процесса снижается при переходе от метанола к диоксану. Исследованы реакции комплексообразования сополимеров на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты с синтетическими полимерами и устойчивость образующихся интерполимерных комплексов.

Установлен химический и фазовый состав катализаторов на основе оксида ванадия (V), модифицированных оксидами титана, циркония, олова, вольфрама, определена их каталитическая активность в реакции окислительного аммонолиза 4-метилпиридина. На ванадий-титан-циркониевом катализаторе выход 4-цианпиридина составляет 85-90 % при температуре 260-270 {o}С и полной конверсии исходного вещества.