Дана оценка состояния мясного скотоводства в республике и выявлены причины, сдерживающие его инновационное развитие. Предложены меры по ускорению перевода отрасли с экстенсивного на интенсивный путь развития. Разработаны меры по организации страхования и государственной поддержки развития отрасли. Предложены методические подходы к продвижению брендов на отечественную мясную продукцию на международные рынки.*

Исследованы перспективные линии регенерантов и сомаклональные варианты яровой мягкой пшеницы, созданные методами биотехнологии. Урожайность у 18 линий регенерантов предварительного испытания изменялась в пределах от 14,2 до 21,1 ц/га. Выделившиеся линии регенерантов сформировали средней крупности зерно 36,6 г и 34,4 г и хорошо выполненное с натурной массой 752; 755 г/л. По количеству белка, клейковины и ее качеству зерно этих линий соответствует требованиям, предъявляемым к "сильным пшеницам" улучшителям. Отмечена высокая полевая устойчивость выделившихся номеров к корневым гнилям. В конкурсном испытании из 21 линии регенерантов положительные результаты получены по 15. Достоверное превышение по урожаю зерна получено по 8 линиям регенерантов. Наивысшая урожайность зерна 21,9 ц/га получена по линии регенерантов Акмолинская Нива N 3-4 с селективным агентом 70 % Fusarium gramineum.*

Отработаны оптимальные параметры культивирования вируса бешенства в стационарных, роллерных и суспензионных условиях. Подобраны наиболее чувствительные культуры клеток, инфицирующие дозы вируса и установлена продолжительность культивирования. Проведена работа по определению биологической активности и стерильности вирусной биомассы. В результате проведенных исследований по изучению показателей безопасности и иммунитета при иммунизации разработанным вакцинным препаратом, установлено, что при скармливании 10-кратной дозы щенкам, через 10-20 сут. наблюдения в пробах слюны и крови не удалось выявить антиген вируса бешенства. Вследствие чего можно сделать вывод, что штамм "VRC-RZ2" является безопасным для животных. Исследования по изучению иммуногенности разработанной вакцины проводили на 10 щенках, из которых 8 щенков иммунизировали в дозе 6,50 ТЦД50 и двух щенков оставляли в качестве контроля. В результате проведенных исследований, установлено, что при иммунизирующей дозе 6,50 ТЦД50 у животных через 14 сут. после вакцинации уровень ВНА составляет 2,00-2,75 log[2]. Через 30 сут титров ВНА в сыворотках крови животных составил 2,50-3,50 log[2]. При контрольном заражении 2 не вакцинированных щенка заболели и пали. Оптимизирован ОТ-ПЦР для диагностики бешенства. Оптимизированный метод ОТ-ПЦР позволяет специфически выявлять РНК ВБ в искомой пробе и не даҒт перекрҒстных реакций с гетерологичными и отрицательными контрольными пробами. Чувствительность метода ПЦР составила 0,6 пг РНК ВБ в пробе. Полученные результаты демонстрируют высокую специфичность и чувствительность отработанного метода ПЦР. Для разработки метода ИФА при БА необходимо было отработать оптимальный метод приготовления очищенных и концентрированных антигенов вируса БА, пригодных для иммунизации животных, получить активные и специфичные антисыворотки и на их основе приготовить диагностические препараты для метода ИФА. Приготовленные антигены были исследованы на активность и специфичность в РДП. Установлено, что более активные антигены получены с применением второго способа очистки. Активность их в РДП составила 1:4-1:32. Для получения сывороток к вирусу БА были использованы козы, кролики и морские свинки. На каждом виде животных было испытано по одной схеме иммунизации их приготовленными по двум методам антигенами вируса БА. Сыворотки, полученные на морских свинках, показали отрицательный результат в РДП, но кроличьи сыворотки были положительными в непрямом варианте ИФА до разведения 1:400-1:800 и в РДП 1:2. Козьи сыворотки показали положительный результат в РДП до разведения 1:2 и в ИФА 1:25600. Таким образом, более активные сыворотки к ВБА приготовлены на козах.*

Выбраны значимые участки вирусных геномов для секвенирования и филогенетического анализа. Проведен подбор и синтез праймеров для амплификации и секвенирования выбранных участков вирусных геномов. Методом обратно-транскриптазной ПЦР амплифицированы участки геномов вирусов болезни Ньюкасла и бешенства. Определены нуклеотидные последовательности участка F-гена изолятов вируса болезни Ньюкасла. На основании нуклеотидной последовательности участка F-гена исследуемого изолята вируса болезни Ньюкасла проведены сравнительный анализ с использованием международной базы данных генов GenBank и филогенетический анализ с использованием программного обеспечения Mega6.06. Определены нуклеотидные последовательности участков G и N-генов изолятов вируса бешенства, выделенных в текущем году. Проведен сравнительный и молекулярно-генетический анализ G и N-генов изолятов вируса бешенства с использованием международной базы данных генов GenBank. Проведен филогенетический анализ изолятов вируса бешенства с использованием программного обеспечения Mega6.06 и определен филогенетический клайд и суб-клайд для каждого исследуемого изолята на основании сравнения со штаммами известных генотипов.*

Определена устойчивость сортообразцов пшеницы к желтой ржавчине, хозяйственные свойства (зимостойкость, длина вегетационных периодов), агрономические признаки (высота растений, площадь флагового листа, урожай зерна, масса 1000 зерен). По указанным критериям и агрономическим признакам выделены сорта, образцы и линии пшеницы, сочетающие высокую продуктивность и устойчивость к желтой ржавчине. C помощью SSR-маркеров проведен молекулярный скрининг для выявления генетически устойчивых сортов пшеницы к желтой ржавчине. При этом выявлены носители эффективных генов устойчивости Yr10 и Yr15. На основе анализа общей международной базы данных генов (NCBI), базы данных генов зерновых культур (Grain Genes Marker, MAS Wheat) и мировой литературы выявлены ДНК-маркеры, тесно сцепленные с геном устойчивости к желтой ржавчине пшеницы Yr5.*

Проведен фитосанитарный мониторинг на производственных посевах в Казалийнском, Кармакшинском, Яныкурганском, Сырдарьинском и Шиелийском районах Кызылординской области. Выделены сорта и линии риса, отличающиеся устойчивостью к формам пирикуляриоза в условиях Кызылординской области, определены их хозяйственные признаки. Подобраны питательные среды для культивирования возбудителя Pyricularia oryzae. Определена лабораторная всхожесть коллекционных сортов риса, находящихся на хранении в генофонде зерновых культур НИИПББ с 2002 года. С использованием молекулярно-генетических маркеров впервые показано наличие эффективных генов устойчивости к пирикуляриозу в коллекционных сортах и линиях риса. На основе анализа различных источников отобраны ДНК-маркеры (MRG4766, AP22, RM72 и 9871.T7E2b) с известной локализацией в хромосомах O. Sativa и тесно сцепленные с генами устойчивости Pi-1, Pi-2, Pi-33 и Pi-40.*

Собраны образцы крови от 8 быков-производителей и от 30 коров для цитогенетического и молекулярно-генетического анализов. Приготовлены 440 препаратов хромосом, проанализировано 1829 клеток. Установлено: частота встречаемости клеток с хромосомными аберрациями у быков - производителей бурого типа "Ак-Ырыс" из ТОО П/Ц "Асыл" изменяется в пределах от 0% до 3,90 %. С учетом общего уровня цитогенетической нестабильности быков-производителей N 3, N 5, N12 и N 13, как животные с высоким уровнем стабильности генома, можно широко использовать с целью быстрого увеличения поголовья высокопродуктивных потомств. Проведено генотипирование 3 быков-производителей бурого типа "Ак-Ырыс", 10 коров бурого типа КРС ТОО "Байсерке-Агро", также 20 коров красно-пестрого типа КРС (ВКО) по 5 микросателлитным локусам: BM 1818, BM 2113, ETH 10, ETH 225, TGLA 227. По каждому локусу определены индексы наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности. В группе животных красно-пестрого типа КРС (ВКО) распределение ПЦР-продуктов по локусам ETH 225, ETH 10, BM 2113, BM 1818, TGLA 227 идентично для всех 5 особей, при этом по локусу TGLA 227 распределение аллелей было выявлено только для особей 1 и 5.*

Изучена проблема эффективного и рационального использования финансовых ресурсов. Разработан механизм стимулирования на основе субсидирования, страхования и ценообразования производства конкурентоспособной продукции аграрного сектора Казахстана. Показаны необходимые условия для привлечения инвесторов в инновационное развитие при вступлении в ВТО. Обосновано принятие управленческих решений по субсидированию затрат по закупу сырья в производстве молочной продукции и сахара. Использован метод анализа соотношения затрат, объема производства и прибыли в производстве продукции перерабатывающей промышленности с целью применения стимулов по наращиванию производства. Для обоснования необходимости субсидирования закупа сырья (молоко, сахарная свекла) и других видов переработки сельхозпродукции применялась теория оптимальных механизмов, главным аспектом которой является приоритет импортозамещения и конкурентоспособности продукции отечественных производителей.*

Разработана технология очистки органических несахаров в растворе мелассы на реакторе очистки органических соединений с применением ионообмена. Исследованы биохимические показатели раствора мелассы после очищения от органических несахаров. Разработана технология разделения сахарозы от межкристального раствора центрифугированием и кристаллизация сахара. Исследованы биохимические показатели готового продукта. Определен химический состав мелассы, полученной при производстве сахара на сахарозаводах из сахарной свеклы (Алматинская область) и сахарного тростника (Джамбульская область) (температура кипения, вязкость мелассы, цветность, параметры устойчивости хранения и рН, состав углеводов и аминокислот и др.). Реализация данного проекта позволит: поднять эффективность сахарной промышленности, не разрушая ее традиционной техники; получить дополнительно в РК 2250 тонн чистой сахарозы на действующих заводах, увеличив производство сахара на 15 % без затрат дополнительного растительного сырья; обеспечить страну дополнительным стратегическим продуктом высокого качества, тем самым ликвидировать зависимость от импортного сахара; получить при переработке мелассы еще 30-35 % сахарозы дополнительно к объему производства сахара; использовать очищенную мелассу как источник получения кроме сахара, этилового и бутилового спиртов, молочной и лимонной кислот, глицерина и др.; организовать дополнительные рабочие места на сахарозаводах; утилизировать отходы производства сахарозавода и уменьшить прессинг на окружающую среду.*

Изучен генетический материал однолетних кормовых растений различных эколого-географических групп. Выявлена дифференциация сортов по продуктивности, скороспелости, происхождению, темпу развития вегетативных органов. Выделены источники основных хозяйственно-полезных признаков: высокой продуктивности зеленой массы, высоты растения, выходу сухого вещества и урожайности сена, сбалансированности белково-углеводного комплекса, высокого содержания белка и микроэлементов, крупности зерна и зерновой продуктивности. Проведено изучение культур в условиях различной влагообеспеченности по стерневому и паровому предшественнику. Проведены укосы растительной массы на различных этапах развития растений с последующим биохимическим анализом и зоотехнической оценкой питательности корма. Выделены сорта с высоким содержанием белка и качеством зеленой массы и зерна, устойчивые к поражению болезнями. Оценены кормовые достоинства зеленой массы и сена однолетних кормовых культур. Проведен структурный анализ по основным элементам структуры урожая для статистической обработки урожайных данных. Определена площадь листовой поверхности на основных этапах онтогенеза зерновых злаковых культур. Размножено 20 сортов кормовых культур. Произведено и заложено на хранение 12,5 ц кондиционных семян по всем видам однолетних культур. Экономический эффект от производства и заготовки сена оказался выше, чем выращивание зерна в 2,1-4,3 раза. Изучена биологическая продуктивность культур в условиях искусственного климата.*