Объект исследования: коллекция аллоплазматических и беккроссированных линий с признаками генной (ГМС) и цитоплазматической (ЦМС) мужской стерильности, полученных в результате скрещиваний видов и родов трибы Triticeae Dum. На озимом посеве в комбинации Мироновская 808 х T. dicoccum BC[2]F[3], BC[3]F[4] и F[5] обнаружены семьи с проявлением ГМС и ЦМС, в комбинации T. kiharae х Ульяновка - стерильные, полустерильные и полуфертильные растения с признаками ЦМС (форма пыльников - "ласточкин хвост") и ГМС (форма пыльников - нитчатая). При взаимодействии цитоплазматических геномов сортов озимой пшеницы Алма-Атинская полукарликовая, Мироновская 808, Одесская 16, Кинельская 4, Альбидум 114, Богарная 56, Ильичёвка, Безостая 1 с видами T. macha, T. dicoccum, T. timopheevii проявляются признаки ЦМС.

Объект исследования: каллусные ткани ячменя (Hordeum vulgare) и пшеницы (Triticum aestivum). Созданы модельные системы для изучения ПКС в ходе соматического эмбриогенеза - длительно культивируемые рыхлые эмбриогенные каллусы ячменя и пшеницы, способные к сохранению эмбриогенного потенциала в течение многих субкультивирований. Выявлены характерные особенности клеток рыхлых эмбриогенных каллусов с признаками ПКС. Установлена локализация различных типов клеток рыхлой эмбриогенной ткани. Описаны ультраструктурные признаки ПКС.

Изучены количественные признаки линий и сортов мягкой пшеницы, выращенной рандомизированно в условиях полива и без полива. Проведена оценка сортов и дигаплоидных линий из картирующей популяции мягкой пшеницы по следующим признакам: дата и процент всхожести, дата колошения, высота растения, число продуктивных колосьев, длина колоса, число и масса зерна с главного колоса и растения, масса 1000 зерен, урожайность. Осуществлен PCR-анализ для последующей идентификации локусов количественных признаков с использованием молекулярных маркеров. Обнаружен главный QTL продуктивности на хромосоме 7А. Идентифицированы QTL продуктивности на 4 и 5 хромосомах и минорные QTL на хромосомах 7АL и 7BL.

В целях выявления закономерностей аккумуляции и компартментализации тяжелых металлов в растениях пророщены семена в факторостатных условиях в водной культуре при температуре 25 {o}C в растворах с концентрацией соли CuSO[4] 3,2, 6,4, 12,8, 25,6 мг/л. Определена концентрация ионов меди, подавляющая рост пшеницы и диких видов злаковых растений. Установлены закономерности распределения меди по органам растений и клеточным органеллам.

В результате скрининга диких злаков и генотипов пшеницы на наличие апомиктического способа репродукции выявлены формы, обладающие апомиксисом. Установлена корреляция признаков фертильности и стерильности пыльцевых зерен с предрасположенностью растений к апомиксису. Предложен антморфологический ускоренный метод ранней диагностики апомиксиса. Способность завязывания семян без опыления и оплодотворения может служить критерием выявления апомиксиса. Экспериментально подтверждено, что у видов Tr. kiharae и Ae. cyemelrica может происходить партеногенетическое развитие (гиногенез). С использованием данных видов получены межвидовые гибриды пшеницы с высокой частотой завязываемости гибридных зёрен.

Установлен эффективный режим стерилизации эксплантов яблони. Оптимизированы состав питательных сред и условия культивирования изолированных микропобегов для получения асептических пробирочных растений. Отработаны методики изолирования и культивирования апикальных меристем пробирочных растений яблони. Выделены верхушки побегов длиной 1-1,2 мм и шириной 0,8-1 мм, состоящие из апикальной меристемы и 2-3 листовых примордиев. Показана необходимость проведения закаливания пробирочных растений для приобретения клетками устойчивости к действию сверхнизких температур. Эффективным способом закаливания растений является культивирование в условиях чередования дневных (22 {o}C) и ночных (-1 {o}C) температур. Определены оптимальные способы и режимы криоконсервации, обеспечивающие сохранение высокой жизнеспособности культуры тканей яблони. Область применения: физиология растений, биотехнология.

Объект исследования: генотипы перспективных и районированных форм озимой мягкой пшеницы, линии, несущие гены свертываемости листьев R11 и R12. Прослежена генотипическая реакция фотосинтетического аппарата на стресс. Обнаружена зависимость фотосинтеза от числа и экспрессии генов R11 и R12. Выявлены фотосинтетические признаки, реагирующие на генотипические особенности засухоустойчивости диаллельных и реципрокных гибридов пшеницы в поле: активность электронного транспорта, число хлоропластов в ткани листа, интенсивность фотосинтетического СО[2]-газообмена, площадь флагового листа. Выявлены 7 форм-доноров и 35 линий - носителей фотосинтетических признаков засухоустойчивости.

Объект исследования: линии озимой и яровой пшеницы (Triticum aestivum L.), различающиеся устойчивостью к биотическим и абиотическим факторам и морфологией флагового листа. Цель: выяснение физиолого-генетических закономерностей адаптации пшеницы к стрессовым факторам. Отработан регламент получения высокоочищенных клеточных стенок из корней пшеницы и выделения структурных гликопротеинов. Определена функциональная значимость структурных гликопротеинов в устойчивости линий пшеницы к абиотическим факторам среды. Изучено влияние освещения на формирование и функцию фотосинтетического аппарата генотипов с маркерным признаком "свернутый лист". Проведен скрининг линий озимой и яровой пшеницы с маркерными признаками адаптации к биотическим и абиотическим стрессорам. Выделены: генотипы с маркерным признаком "свернутый лист" как формы с высоким адаптационным потенциалом фотосинтеза; линии Грекум 476 и Эритроспермум 304 с признаком повышенной емкости зерна для метаболитов; линии с ярко выраженной антоциановой окраской стебля Лютесценс 9, 47, 17, 60.

Цель: выявление активных вторичных метаболитов растений с росторегулирующей активностью, используемых для создания высококачественных и экологически безвредных биопестицидов. Проведена 4-ступенчатая экстракция собранного растительного сырья растворителями с возрастающей полярностью. Выявлены аллелопатические свойства экстрактов. Восемь из 12 экстрактов трех видов растений обладают ростингибирующим действием.

Разработан регламент получения посадочного материала стахиса, включающий следующие этапы: введение в культуру in vitro; изолирование и культивирование апикальных меристем из пробирочных растений; тиражирование оздоровленных пробирочных растений; пересадка пробирочных растений в почвенную культуру; закладка суперэлитного маточника из клонированных оздоровленных растений; получение урожая клубней; заготовка и хранение клубней. Получен элитный посадочный материал стахиса. Подготовлены технические условия на посадочный материал.