Определена биологическая активность растительных веществ - сесквитерпеновых лактонов, монотерпеноидов, алкалоидов, экдистероидов и их производных. Исследованы антимикробные, противовоспалительные, цитотоксические, анальгетические, антитрихомонадные, фагоцитозостимулирующие, гепатопротекторные и гиполипидемические свойства природных веществ. Выявлены перспективные соединения, обладающие выраженной биологической активностью, закономерности структура - биологическая активность в ряду сесквитерпеновых лактонов.

Исследована энтальпия растворения природных соединений (терпеноиды, алкалоиды, флавоноиды и их производные) в воде и органических растворителях. Вычислена энтальпия сгорания, плавления и образования терпеноидов и алкалоидов. Рассчитана стандартная теплота образования производных метилдиэтиламиноарглабина.

Из полыни беловатой (Artemisia leucodes Schrenk.) выделен сесквитерпеновый лактон 5бета(Н)-аустрицин, путем химической модификации молекул синтезированы его производные. Установлено, что сесквитерпеновые лактоны и их производные обладают противоопухолевой, антимикробной и противотрихомонадной активностью.

Из корней Ferula soongarica выделены сложные эфиры оксиароматических кислот и сесквитерпенового спирта - ферутинола. Разработан способ получения экстрагенного препарата зонгорин. В результате диастереоселективных реакций оксигермакролида и эпоксигвайолида с электрофильными реагентами получены оптически чистые транс-эвдесманолиды и хиральные гомо- и гетерофункциональные производные. Алкилированием по Фриделю - Крафтсу кислородсодержащих ароматических соединений монотерпеноидом - неролом получены синтетические фенолтерпеноидные соединения. Сухой щелочной экстракт корней и очищенные от баластных веществ корни ферулы джунгарской могут быть применены в сельском хозяйстве в качестве экстрагенного препарата.

Объект исследования: экдистероиды серпухи венценосной, сердечные гликозиды наперстянки шерстистой, бетулин - тритерпеноид коры березы, компоненты мыльнянки лекарственной. Цель: направленная трансформация тритерпеноидов и полигидроксилированных стероидов для получения адаптогенных, анаболических, кардиостимулирующих биологически активных производных. Установлена перспективность растения Lychnis chalcedonica как источника экдистерона. Предложен метод разделения смеси экдистерона и инокостерона - основных экдистероидов серпухи венценосной. Наработаны 0,5 г экдистерона чистотой 98 % и 30 г бетулина. Из бетулина окислением по Джонсу получена бетулоновая кислота. Из надземной части мыльнянки лекарственной получены сердечные гликозиды, в ходе дальнейшей трансформации - смесь агликонов.

Изучена фракция полифенолов этанольного экстракта полыни Сиверса, собранной в Центральном Казахстане. Основными флавоноидами фракции являются артемизетин и хризоспленитин. Определены условия экстракции сырья ревеня татарского. Наилучшей способностью к экстракции антрахинонов данного растения обладает хлороформ. Наработаны 40 г экстракта, обогащенного антрахинонами. Из почек тополя бальзамического получены пиностробин и тектохризин, из сырья василька ложнопятнистого - сальвигенин. Подобраны условия сульфирования флавоноида сальвигенина.

Изучен химический состав эфирных масел 5 видов полыни и 4 видов семейства зонтичных. Установлена выраженная противотуберкулезная активность эфирных масел полыни Сиверса (Artemisia sieversiana Willd.), полыни эстрагон (Artemisia dracunculus L.), тысячелистника обыкновенного (Achillea millefolium L.) и аянии кустарничковой (Ajania fruticulosa (Ldb.) Poljak).

Осуществлена химическая трансформация алкалоида анабазина под действием ангидридов дикарбоновых кислот, гидрохлоридов хлорангидридов аминокислот, первичных и вторичных аминов и амидов гетероциклических карбоновых кислот в условиях реакции Манниха. Определены оптимальные условия реакции взаимодействия анабазина с ангидридами, в результате которой синтезированы N'-анабазиниламидокислоты. Разработаны методы выделения и очистки продуктов реакций, хроматографического анализа трансформированных алкалоидов. В оптимальных условиях выход синтезированных продуктов составляет 65-80 %. Среди синтезированных соединений обнаружены вещества с анальгетической и антибактериальной активностью.

Проведено фитохимическое изучение надземной и подземной частей василистника вонючего (Thalictrum foetidum L.). Выделен апорфиновый алкалоид глауцин, установлено его строение. Исследовано взаимодействие глауцина с ацетатом ртути, бромистоводородной и йодистоводородной кислотами, галоидными алкилами, уксусным ангидридом и бромом. Получены производные глауцина, определена их физиологическая активность.

Изучены стереохимия, пространственное строение и реакционная способность монотерпенов и сесквитерпеновых лактонов. Установлены механизм реакции и пути трансаннулярной циклизации сесквитерпеноидов. Информация о пространственном строении соединений, исследованных рентгеноструктурным методом, включена в кембриджский банк структурных данных биологически активных веществ.