Изучена детекция биологических связей между биотином-стрептавидином, кардиолипин-антикардиолипином, С-реактивным белом - антителом, инактивированным лизатом хламидии - антителом с помощью пошагового измерения импеданса. Изготовлены колориметрические устройства для детекции металлов на бумажной платформе с использованием восковой печати. Прототипы продемонстрировали увеличение импеданса на платформе электродов в результате присоединения биотина и кардиолипина к стрептавидину и антикардиолипину соответственно. Показано пошаговое увеличение импеданса вследствие модификации золотой поверхности присоединяющимися биологическими аналитами.

Лазерная обработка требует прямого облучения пораженных участков головного мозга, что высокоинвазивно и травматично для пациентов. Применение ультразвука не требует открытого доступа к мозгу, но вызывает нагрев кожи и костей черепа, что может вызывать болевой эффект и дискомфорт у пациента. Кроме того, ультразвук не обеспечивает необходимой глубины проникновения. Предложен способ воздействия на окислительные и воспалительные реакции электромагнитными полями, что обеспечивает полную неинвазивность и необходимую глубину проникновения.

Получены светочувствительные материалы и гетероструктуры на основе GaN и TiO[2], изучены условия синтеза.

Синтезирована порфириновая основа красителя. Получен сильноабсорбирующий краситель на основе азадипиррометена дифторида бора с нитрилом в качестве акцепторной части и оксигексила в качестве донорной группы. Определены фотофизические, электрохимические и фотоэлектрические характеристики полученного соединения.

Разработана технология получения кератинового гидролизата в гидротермальных условиях. Определены оптимальные параметры гидролиза. Выпущена опытная партия кератинового гидролизата. Разработана упрощенная технология гидролиза шерсти, заключающаяся в разваривании ее в растворе щелочи. На основе гидролизата шерсти, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, цетилтриметиламмонийбромида, сульфанола и оксиэтиллированного алкилфенола разработаны композиционные высокомолекулярные поверхностно-активные вещества.

Определены условия синтеза наноразмерных частиц магнетита в межпакетном пространстве бентонита. Установлено, что размер частиц ы индивидуального магнетита 70 нм, бентонита - 505 нм, композита магнетит-бентонит - 2150 нм. В присутствии стабилизирующего агента (ПЭГ) размер композита уменьшается до 1200 нм. Внедрение наночастиц магнетита в межпакетное пространство бентонита обеспечивается физическим и химическим взаимодействием. Проведены опыты по адсорбции ионов Ag{+}, Pb{2+} и лекарственного вещества - клодроната на поверхности магнитных глин. При этом композит магнетита с бентонитом не уступает по сорбционной способности индивидуальному бентониту, однако сорбционная активность магнетита несколько меньше. Для композита магнетит-бентонит сорбционная активность по ионам Ag{+} составляет 5,3 мг/г, по ионам Pb{2+} - 10,3 мг/г. Обоснована возможность создания магнитных носителей с контролируемо-высвобождаемым количеством адсорбированного вещества.

Систематизированы литературные и архивные материалы, проведено анкетирование ученых истории юридической науки. Изучена вековая история юридической науки Казахстана. Дополнена историческая часть многих юридических дисциплин.

Разработаны климатическая камера, автоматическая система управления питанием опытных образцов, светодиодный прожектор мощностью 120 Вт в климатической камере. Во время испытаний проведены более 200 циклов \"охлаждение - нагрев\". Отмечено, что тепловое сопротивление заметно не влияет на время прогрева радиатора.

Для решения экологических проблем ТЭЦ разработаны высокопроизводительные компактные вихревые аппараты, обеспечивающие надежную очистку отходящих газов от СО, NO[x] и остатков NH[3]. Предложен механизм низкотемпературного окисления трибутилфосфатных комплексов железа (II). Усовершенствована технология очистки газовых выбросов с получением смеси синтез-газа, на основе которого можно осуществить синтез высокооктанового моторного топлива, диметилового эфира, углекислоты и серной кислоты достаточно высокой концентрации (до 70 %).

Изучены природные наноформы углеродисто-кремнистых сланцев. Отобраны пробы с определенными условиями образования вещества.