Установлено, что Cu(0) и галиды Cu(I,II) в присутствии пиридина и тетрахлорметана образуют пиридиновые комплексы меди (II), ускоряющие реакцию в 4-8 раз. Наноструктурные медные катализаторы, иммобилизованные на полимерах и полимермодифицированных неорганических носителях, содержат в 3-4 раза меньше меди и повышают селективность процесса.

Разработан способ получения моно- и биметаллических наноразмерных катализаторов на основе переходных металлов. Показано, что обработка неорганического носителя растворами линейных полимеров с различными функциональными группами способствует при последующем нанесении ионов переходных металлов (активная фаза катализаторов) равномерному распределению их по поверхности носителя в виде наночастиц. Приготовленные железосодержащие биметаллические системы на основе ферроцианида проявляют активность и селективность при окислении циклогексана. При добавлении меди циклогексан селективно (90 %) превращается в циклогексанол, в присутствии марганца образуется циклогексанон (82 %). Конверсия циклогексана на обоих катализаторах составляет около 47 %.

Получены композиционные материалы на основе дешевого природного минерала (таурит) и полиэтиленгликоля. Изучено влияние температуры на фазовый состав композиционных систем. Определена электропроводность наноматериалов.

На поверхности Ni-Cu-Cr/2%Ce/тета-Al[2]O[3] катализатора после прогрева при 873 К образуются кристаллы CeO[2] и рентгеноаморфные кластеры оксидов металлов NiO, CuO, а также твердые растворы металлов CuO(NiO). При высокотемпературном прогреве (выше 1273 К) изменяется фазовый состав Ni-Cu-Cr-содержащего катализатора. Установлены оптимальные технологические параметры окисления метана на Ni-Cu-Cr/2%Ce/тета-Al[2]O[3] до СО[2].

Установлено, что процесс окисления гидрохинона броматом калия в автоволновом режиме перед самораспространяющимся высокотемпературным синтезом требует кратковременного прогрева прессованного образца до 45-50 {o}C. Прессование смеси гидрохинона и бромата калия в режиме СВС не обязательно. В процессе окисления в режиме СВС максимальная температура достигает 160 {o}С, степень конверсии гидрохинона - 85-90 %.

Разработаны технологии производства концентратов национальных кисломолочных напитков Ашымык, состоящий из зернового сырья (кукуруза, перловка, просо, пшеница) и кисломолочной основы и Саумала с дальнейшим таблетированием. Изучена механическая модель, описывающая вязкие и упругие свойства таблетированного концентрата молочного напитка. Определены компрессионные характеристики концентрата национального молочного напитка. Получены кривые прессования порошка молочного напитка при влажности материала 6 и 8 %. Разработаны рекомендации по эффективному использованию и хранению таблеток национальных кисломолочных напитков.

Сконструирована модель учебно-воспитательного процесса изучения естественнонаучных дисциплин. Представлены научно-методические основы разработки методики обучения школьников основам наук о природе. Выявлены закономерности учебно-методического обеспечения преподавания основ наук о природе, разработаны универсальные критерии его эффективности. Подготовлены дидактические материалы, методические рекомендации по применению в естественнонаучном школьном образовании инновационных технологий, ориентированных на результат.

Построены математические модели передаточных и исполнительных механизмов переменной структуры с существенно упругими звеньями. Разработаны методы решения обратной задачи динамики механизмов с упругими звеньями, анализа и синтеза механизмов высоких классов переменной структуры.

Исследовано изменение потенциала в различных слоях кускового электрода. При перемешивании электролита, соударении с поляризованным электродом порошки графита являются переносчиком заряда в объеме электролита. Увеличение поверхности электрода за счет применения порошковых материалов интенсифицирует процесс восстановления ионов меди (II), цинка и никеля в несколько раз. При использовании кусковых электродов в оптимальных условиях степень извлечения ионов металлов из растворов превышает 99 %. Определены оптимальные параметры очистки воды от ионов меди, цинка и никеля.

Изготовлены многокомпонентные наноструктурные катализаторы, нанесенные на микросферу (тета+альфа)-Al[2]O[3]. Исследованы состав, структура, морфология, адсорбционные свойства катализатора по отношению к кислороду, водороду. Определены оптимальные условия его обработки для проведения селективного каталитического окисления метана в синтез-газ. Катализатор обеспечивает 80-100 %-ное превращение СН[4] в синтез-газ (Н[2]:СО) при температуре 1070-1170 К с селективностью по СО 99,6-100 %, Н[2] - 99-100 % без образования СО[2]. Катализатор работает 56 ч без снижения активности и образования углерода.