Выделены культуры железо- и сероокисляющих бактерий из проб шахтных вод и руды месторождений Аксу, Бестобе, Жолымбет. Изучено влияние мышьяка на рост штаммов 383 и 377. Отмечена высокая активность биоокисления двухвалентного железа. Выделенные штаммы способны использовать неорганические субстраты в качестве источников энергии. Оптимальной для развития штаммов является температура 15-28 {o}C. Подобраны питательные среды для поддержания штаммов тионовых бактерий в активном состоянии.

Создана коллекция целлюлозоразрушающих грибов родов Cladosporium и Chaetomium, выделенных из ризосферы сельскохозяйственных культур. Наиболее благоприятными источниками для роста штаммов грибов являются аммоний фосфорнокислый, азотнокислый, сернокислый и мочевина. Штаммы целлюлозолитических грибов хорошо осваивают сахара. Отмечено ростостимулирующее действие культуральных фильтратов грибов на проростках яровых зерновых культур. Штаммы грибов рода Chaetomium 1 и 2 стимулируют рост и развитие твердой пшеницы на 40-53 %. Грибы ограничивают развитие болезней на 24,1-79,8 %, что приводит к росту урожайности ячменя. Хозяйственная эффективность обработки семян ячменя целлюлозоразрушающими грибами составляет 30,68 % (шт. 13) и 32,98 % (шт. 1).

Изучена гетерогенность молочнокислых бактерий по антимикробной активности. Отобраны наиболее активные штаммы. Определен генетический локус контроля нефтеокисления штаммов нефтеокисляющих бактерий. Штаммы активно деградируют нефть, что свидетельствует о хромосомной обусловленности деструкции нефти. Изучена жизнеспособность штаммов актиномицетов сине-фиолетовой группы после 39 лет хранения.

От здоровых и больных кишечными инфекциями телят, ягнят и поросят выделены культуры, идентифицированные как Escherichia, Salmonella, Klebsiella, Proteus, Streptococcus. Изучены морфологические, культурально-биохимические свойства и патогенность культур. Показано, что штаммы E. coli 64, E. coli 39 обладают антагонистичесими свойствами по отношению к тест-культурам.

Из природных биоценозов выделены грибы рода Trichoderma, изучены их морфолого-культуральные характеристики, биокаталитическая активность. Оптимизированы условия культивирования для повышения биопродуцирующей активности.

Собраны 150 образцов грибов, относящихся к 3 порядкам, 15 семействам и 30 родам. Идентифицированы 17 видов.

Отобраны и идентифицированы 10 культур углеводородокисляющих микроорганизмов (бактерии, дрожжи, микромицеты). Изучена деструктивная активность штаммов по отношению к нефти и нефтепродуктам. Установлено, что активные штаммы нефтеокисляющих бактерий и дрожжей толерантны друг к другу при совместном выращивании. Испытаны бактериальные и смешанные бактериально-дрожжевые ассоциации при деструкции нефти в жидкой минеральной среде. Микроорганизмы обладают повышенной ксерочувствительностью в интервале остаточной влажности 30-40 %. Культуры Microbacterium lacticum 41-3, Micrococcus roseus 34, Micrococcus roseus 40 не теряют жизнеспособности после выдерживания при температуре 60 {o}С в течение 15 мин., что свидетельствует о возможности их распылительного высушивания. Проведено пробное сублимационное высушивание ассоциации нефтеокисляющих бактерий из культур Micrococcus roseus 49, Microbacterium lacticum 41-3, Asinetobacter calcoaceticum 2A, Arthrobacter terregens П-1. Получены сухие препараты.

Установлен численный состав бактерий, грибов, актиномицетов и дрожжей, а также общее количество спорообразующих и нефтеокисляющих микроорганизмов в образцах почвы сильно, средне и слабо загрязненных нефтью и нефтепродуктами. Описаны микропейзажи почвенных образцов и морфологические особенности микроорганизмов. Определена ферментативная активность загрязненной почвы. Проведен поиск индикаторных культур, обладающих углеводородокисляющей активностью.

Установлено, что культуры L. plantarum 2в, 22, 14д, L. cellobiosus 20, L. fermentum 127 и 27, L. salivarius 8д, L. brevis Б-3, P. shermanii 15 устойчивы к низким значениям рН. Из культур молочнокислых и пропионовокислых бактерий отобраны варианты, превосходящие исходные культуры по устойчивости к низким значениям рН и желчи.

Отработаны протоколы выделения ДНК из мицелиальных грибов рода Fusarium. Подобраны режимы амплификации ДНК со специфическими праймерами. Определена нуклеотидная последовательность ITS- и IGS-областей ДНК, проведена генетическая идентификация микромицетов. Проведено секвенирование ITS-, IGS-регионов ДНК пораженных растений пшеницы. Установлена возможность использования праймеров LR12R/invSR1R для разработки экспресс-схемы диагностики фузариоза пшеницы.