Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследован синтез стеклообразных силикополифосфатов марганца с отношением эквивалента MnO к эквиваленту P[2]O[5] (R) 1,0 и содержанием SiO[2] 2-15 мол. % в целях установления оптимального состава образцов, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов коррозии стали в водных средах. Показано, что в области малых концентраций SiO[2] (до 3 мол. %) влияние воды, направленное на снижение термической устойчивости полифосфатов, является доминирующим. В области больших концентраций диоксида кремния (до 10 мол. %) преобладающим становится процесс снижения средней степени полимеризации и уменьшения скорости деструкции полифосфатов. Наличие силикополифосфатов в синтезированных образцах подтверждено данными Раман-спектроскопии. Хорошая растворимость синтезированных полифосфатных стекол делает возможным использование их в качестве ингибиторов коррозии.
Влияние хлора на свойства Pt-Re-цеолитсодержащих катализаторов в риформинге н-октана
Автор(ы): Ван Т. В.*Перкас Н. В.*Егизбаева Р. И.*Каланова Ш. М.*
Реферат: Синтезированы платинорениевые цеолитсодержащие катализаторы с содержанием хлора 1,5 и 2,5 %. Исследование катализаторов проводилось в процессе каталитического риформинга при 2 МПа и Т=723 и 773 К. Изучено влияние хлора на структуру и свойства катализаторов. Предполагается, что введение галогенида стабилизирует высокодисперсное состояние платины, одновременно усиливая кислотные центры носителя. Показана зависимость степени декатионирования и кристаллической структуры цеолита NaY от метода проведения ионного обмена. С глубиной ионного обмена повышается активность и селективность контактов.
Стереоселективное гидрирование тимола на рутениевых катализаторах
Реферат: Изучено стереоселективное гидрирование тимола на Ru-черни и 3 % Ru, нанесенном на различные носители - SiO[2], TiO[2], гамма-Al[2]O[3], MgO, сибунит. Сняты кривые изменения концентрации реактантов в ходе реакции. Показано, что на черни наряду с гидрированием идет процесс цис-, транс-изомеризации алкилциклогексанолов, тогда как нанесение рутения на носители приводит к накоплению в катализате цис-изомера - неоизоментола. Максимальное количество неоизоментола 72,9 % образуется на Ru/SiO[2], который далее подвергается изомеризации и превращается, как и на Ru-черни, в изоментол. По скорости гидрирования тимола полученные катализаторы располагаются в ряд: Ru/SiO[2]>Ru/MgO>Ru/гамма-Al[2]O[3]>Ru/сибунит.
Разложение сероводорода
Автор(ы): Султанбаева А. Б.*Уалиханова А. У.*Закарина Н. А.*
Реферат: Изучено фотокаталитическое разложение сероводорода в газовой фазе на 5 % WS[2]/гамма-Al[2]O[3], 5 % CoS/гамма-Al[2]O[3], 5 % MoS[2]/гамма-Al[2]O[3] катализаторах. Сульфиды получали из соответствующих оксидов металлов, нанесенных на гамма-Al[2]O[3], при обработке сероводородом при т-ре 400-500 {o}C в течение 3 ч. Достигнута высокая степень превращения сероводорода на серу и водород при использовании гетерогенных катализаторов: 90-100 %-ная конверсия H[2]S на WS[2]/гамма-Al[2]O[3] при 120-160 {o}C и времени облучения 30-45 мин, 98-100 %-ная конверсия H[2]S на CoS/гамма-Al[2]O[3] в интервале т-р 190-350 {o}C, 100 %-ная конверсия сероводорода на MoS[2]/гамма-Al[2]O[3] при 330 {o}C. Исследованные катализаторы по уменьшению каталитической активности можно расположить в следующий ряд: WS[2]>CoS>MoS[2]. Предложенные катализаторы обладают высокой стабильностью и способностью к регенерации.
О никелевой поверхности Ni-оксидных композитных электродов
Автор(ы): Канаева З. К.*Баишева Р. Г.*Жубанов К. А.*
Реферат: В работе приведены данные по определению никелевой поверхности Ni-оксидных композитных электродов и ее изменению под влиянием реакции электровосстановления нитробензола. Композитный электрод представляет собой матрицу осажденного никеля с внедренными в него мелкодисперсными частицами оксида. Показано, что величина поверхности зависит от природы оксида - максимальное значение у Ni+MgO и минимальное - у Ni+TiO[2] композитного электрода. Поверхность стабилизируется в процессе электровосстановления нитробензола. Отравления поверхности продуктами реакции не наблюдается. Установлено, что наибольшей адсорбционной способностью к нитробензолу среди изученных Ni-оксидных электродов обладает Ni+SiO[2] композитный электрод.
Реферат: Исследован процесс электрохимичеcкого осаждения полупроводникового соединения Cd-Hg-Te и отдельных компонентов этого соединения на электродах разной природы (титановый, никелевый, стеклоуглеродный). Установлено, что при совместном присутствии в исследуемом растворе ионов кадмия, ртути и теллура происходит последовательное восстановление каждого компонента на электроде. При циклическом процессе электроосаждения-электроокисления на титановом электроде из растворов, содержащих кадмий(II), ртуть(II) и теллур(IV), образуется сложное соединение Cd[x]Hg[1-x]Te. Для определения состава и толщины образующейся пленки были использованы рентгенографический и кулонометрический методы анализа. Показана возможность аналитического определения соединения Cd-Hg-Te электрохимическим методом.
Кинетика и механизм активации O[2] в присутствии закрепленных на азотсодержащую полимерную матрицу комплексов металлов
Автор(ы): Жубанов К. А.*Емельянова В. С.*Шакиева Т. В.*Бабусенко Р. М.*
Реферат: Исследованы кинетика и механизм активации кислорода в присутствии комплексов кобальта, закрепленных на полимерную матрицу (полиэтиленимин, сополимер винилового эфира моноэтаноламина с N-винилпиридином). В качестве модельной реакции выбран процесс окисления сульфита натрия кислородом. Представлены данные о влиянии природы металла-комплексообразователя, мостикового лиганда X и кислотности среды на образование и редокс-распад промежуточного комплекса, а, следовательно, и на его активность и стабильность в процессе окисления Na[2]SO[3] кислородом. Предложен механизм реакции, на основе которого получено кинетическое уравнение, описывающее экспериментальные результаты. Решение его позволило определить кинетические и термодинамические параметры, характеризующие активность и термодинамическую стабильность участвующих в реакции комплексов.
Исследование растворимости полимерных фосфатов и силикополифосфатов цинка, натрия-цинка
Автор(ы): Бекенова Г. Б.*Тапалова А. С.*Капралова В. И.*Фишбейн О. Ю.*Джусипбеков У. Ж.*Копбасаров М. Т.*
Реферат: Исследованы растворимость и гидролитическая устойчивость полифосфатов и силикополифосфатов цинка и натрия-цинка в воде, 3 %-ном растворе NaCl и 0,05 M Na[2]SO[4]. Установлено, что полифосфат цинка плохо растворим в воде, а также в растворах, содержащих анионы Cl{-} и SO[4]{2-}. Введение диоксида кремния в состав полифосфата цинка способствует как повышению его растворимости, так и степени гидролитической деструкции. Силикополифосфат цинка с содержанием SiO[2] 15 мол. % в солевых растворах гидролизуется до кислого дифосфата цинка. Скорость растворения силикополифосфатов натрия-цинка коррелирует с содержанием SiO[2] и Na[2]O в составе фосфата: чем больше отношение оксида натрия к оксиду цинка в исходной фосфорнокислой соли, тем лучше ее растворимость; с другой стороны, чем больше присутствует связей Si-O-P, тем больше имеется точек деполимеризации. Степень гидролитической деструкции силикополифосфатов натрия-цинка возрастает также в присутствии анионов Cl{-} и SO[4]{2-}.
Физико-химическое исследование природных фосфатов, активированных слабой соляной кислотой
Реферат: ИК-спектроскопическим и рентгенофазовым методами изучены природные фосфаты, обработанные раствором слабой соляной кислоты (0,01-0,4 %). Установлено, что кислотная обработка приводит к образованию дефектов в позициях Ca{2+} фторапатитовой структуры, в результате чего становится возможным изоморфное замещение этих позиций молекулами воды или OH-группами. Показано, что фосфориты более подвержены химической активации, чем апатиты. Выявлено, что количество воды, внедренной в структуру фосфатного минерала фосфоритов, в 1,5-2 раза выше, чем в апатитах. Химическая активация природных фосфоритов приводит к ослаблению связей в фосфатном минерале и, как следствие, к повышению реакционной способности фосфатов.
Исследование кристаллизационной способности и продуктов кристаллизации стекол на основе Ульбинского концентрата
Автор(ы): Дышлова Т. А.*Жумабекова С. О.*Марконренков Ю. А.*Ушанов В. Ж.*Арынов К. Т.*
Реферат: Исследованы кристаллизационная способность и продукты термообработки стекол, полученных на основе концентрата Ульбинского металлургического завода. Состав концентрата, основной кристаллической фазой которого является альфа-сподумен, был подвергнут корректировке с помощью подшихтовочных компонентов. Варку шихты проводили при т-ре 1450-1480 {o}C, стекломассу вырабатывали на металлическую плиту, отжиг осуществляли при 650-750 {o}C. На основании данных ИК-спектроскопического, петрографического и рентгенофазового анализов установлена последовательность образования кристаллических фаз в процессе термообработки исследованных стекол: переход альфа-сподумена в бетта-сподумен в общем случае происходит через промежуточную метастабильную эвкриптитоподобную фазу; в единичных случаях конечной фазой кристаллизации является бетта-эвкриптит. Стекла, включающие в состав бетта-сподумен, имеют высокие показатели прочностных характеристик.
