Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучены сорбционные свойства амино- и пиридинсодержащих ионитов, представляющих наибольший интерес для аналитической химии платиновых металлов, в среде соляной и серной кислот; выбрана область высоких концентраций кислот (более 1 н), где повышается избирательность сорбции ионов платины полимерами данного типа. В качестве сорбентов использованы иониты, полученные конденсацией 2-метил-5-винилпиридина (I) или 4-винилпиридина (II) с эпихлоргидрином с последующим сшиванием с полиэтиленполиамином. На основании проведенных исследований сделан вывод о том, что из 3 и 5 н растворов хлороводородной и серной кислот, в которых сорбция сопутствующих ионов металлов Сu(II) и Ni(II) подавлена, наблюдалось избирательное концентрирование ионов платины амино-пиридинсодержащими полимерами I и II. Изучение кинетики сорбции показало, что при сорбции ионов металла равновесное состояние достигается за 1,5 - 2 ч, но основная доля сорбируется в течение первого часа. Выяснен механизм сорбции ионов платины на данных ионитах. Показана возможность извлечения ионов Pt из сложных солевых растворов на фоне преобладающего количества цветных металлов.
Термодинамика хелатного эффекта комплексных соединений 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия с ионами металлов
Реферат: Рассмотрено влияние хелатного эффекта на образование одного или двух пятичленных циклообразных комплексных соединений 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия с ионами ряда металлов. В качестве комплексообразователей использовались ионы меди, серебра, золота, цинка, ртути, олова, свинца. Были рассчитаны термодинамические характеристики комплексных соединений. На основании их анализа показано, что при взаимодействии центрального иона комплексообразователя с бидентатным лигандом (2,3-димеркаптопропансульфонатом натрия) образуются высокоустойчивые хелатные комплексы.
Особенности комплекcообразующей способности ионов кобальта(II) с унитиолом в растворе
Автор(ы): Панова Е. Н.*Абланова Е. Х.*Оспанов Х. К.*
Реферат: Изучен процесс комплексообразования 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия (унитиола) с ионами кобальта, в частности с сульфатом кобальта(II), в растворе. С целью изучения систем металл - унитиол была сконструирована оригинальная установка, позволившая oсуществить исследования одновременно двумя взаимодополняющими методами - потенциометрическим и спектрофотометрическим. Обработкой спектрофотометрических данных по программе \"SPECTR\" показано, что в системе \"унитиол-сульфат кобальта\" присутствуют 3 поглощающие частицы. Сделан вывод, что эти частицы соответствуют образованию в системе 3-х комплексных соединений, для которых установлены следующие составы: Co:Un=1:1, 1:2 и 2:3. Предложены схемы комплексообразования и на их основе с учетом процессов кислотной диссоциации унитиола по программе \"pH-metr\" рассчитаны термодинамические константы устойчивости образующихся комплексных соединений. Определены области максимального выхода унитиольных комплексов кобальта.
О взаимодействии унитиола с хлоридом марганца(II) в водном растворе
Автор(ы): Панова Е. Н.*Абланова Е. Х.*Оспанов Х. К.*
Реферат: Изучено взаимодействие 2,3-димеркаптопропансульфоната натрия (унитиола) с хлоридом марганца(II) в растворе. Приведены результаты потенциометрического и спектрофотометрического исследования процессов комплексообразования унитиола с хлоридом марганца(II) в атмосфере аргона. Электронный спектр поглощения данной системы снят при разных pH. На основании расчета по программе \"SPECTR\" и с учетом того, что исходные реагенты в данной области спектра не поглощают, сделан вывод об образовании в растворе двух поглощающих комплексных частиц, для которых установлены следующие составы: Mn:Un=1:1 и 1:2. Рассчитаны константы устойчивости унитиолатных комплексов марганца. Проведено сравнение полученных данных с имеющимися сведениями об унитиолатных комплексах двухзарядных ионов железа, кобальта и никеля. Показано, что значения констант устойчивости однотипных комплексов увеличиваются в ряду Mn{2+}< Fe{2+} <Co{2+} <Ni{2+}, что соответствует известному ряду Ирвинга - Уильямса. Такое увеличение устойчивости унитиолатных комплексов объяснено с позиций теории кислот и оснований М.И. Усановича и принципа ЖМКО Р.Дж.Пирсона.
On the possibility of removing of transition metall ions from sewage using polymeric complexes
Автор(ы): Тажибаева С. М.*Абилов Ж. А.*Мусабеков К. Б.*
Реферат: Определены т-рные профили низкотемпературных пламен пропана в реакторе, разделенном на секции перфорированной пластиной: при т-ре в первой секции 423 К, изменении т-ры во второй - от 873 до 993 К, и атмосферном давлении. Приведена блок-схема отбора и накопления пробы. Установлено, что в предпламенной зоне наблюдаются в значительных количествах пропан, вода, следовые количества формальдегида, пропилена, оксида углерода и ацетилена; на внутренней границе светящейся зоны фронта пламени конц-ии оксида углерода, формальдегида, пропилена и воды увеличиваются, пропана - уменьшается, начинается образование диоксида углерода и бензола. За фронтом пламени, в зоне сажевыделения, обнаружены диоксид углерода, ацетилен, частицы сажи с адсорбированными на поверхности полициклическими ароматическими углеводородами (ПЦАУ) и бензол, конц-я которого продолжает увеличиваться. Методом математического моделирования отобраны реакций для построения упрощенного механизма низкотемпературного горения пропана. Предложена следующая схема последовательности превращений: С[3]H[8]--->С[3]H[6]--->С[2]H[4]--->С[2]H[2]--->С[6]H[6]--->ПЦАУ.
Изучение структуры сажистых пропан-кислородных пламен методом ЭПР
Автор(ы): Онгарбаев Е. К.*Машан Т. Т.*Мансуров З. А.*
Реферат: Представлены результаты ЭПР-спектроскопических исследований сажевых частиц, образуемых в пламенах пропан-кислородных смесей, стабилизированных в кварцевом двухсекционном реакторе, при следующих условиях: т-ре первой секции реактора 423 , второй - от 923 до 1023 К, атмосферном давлении, соотношении топливо:окислитель=1:1, общем расходе топлива и окислителя 6800 см/мин. Установлено, что конц-ия парамагнитных центров в образцах порядка 10-10 спин/г. Конц-ия радикалов активно уменьшается в начальный момент времени (20-24 ч) из-за их рекомбинации, затем стабилизируется. Во второй секции реактора максимальная конц-ия радикалов наблюдается при 923 К (2,9*10 спин/г) в нижней границе светящейся зоны, повышение т-ры приводит к уменьшению их конц-ии.
Каталитическое горение метана
Автор(ы): Рахыметкалиев К. Н.*Мансуров З. А.*
Объем документа: с. 126-131
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: метан*катализаторы*горение*
Реферат: Изучено влияние т-ры первой и второй секций реактора, соотношения метан:кислород, а также азота в смеси, скорости подачи смеси, содержания кобальта в исходной шихте на окисление метана. Установлено, что основными продуктами окислительной конверсии метана на кобальтовом СВС-катализаторе являются - водород, монооксид и диоксид углерода, этан, этилен, вода и метанол. При увеличении т-ры от 400 до 700{o}С происходит медленное, а после 700{o}С - резкое уменьшение скорости накопления водорода, при 800{o}С фиксируются следы водорода. Конц-ия диоксида углерода и паров воды проходит через минимумы при 4,0 и 8,5 об. % в интервале т-р 500-600{o}C. Максимальный выход метилового спирта составляет 2,9 об. % при 500{o}С. Максимальные значения конц-ий водорода (14,2 об. %), монооксида углерода (9,0 об. %) и этилена (1,7 об. %) наблюдаются при соотношении метан:кислород=3:1. При этом конверсия метана составляет 46-48 %.
Анализ поверхности скелетных катализаторов Ренея из алюминидов никеля методом электронной спектроскопии
Реферат: Методом рентгенофотоэлектронной спектроскопи исследован состав и морфологическое состояние слоев активной фазы поверхности скелетных катализаторов, приготовленных из алюминидов никеля и Ni-Al-сплава. Энергетические спектры фотоэлектронов, полученных из алюминидов никеля NiAl[3] и Ni[2]Al[3] и катализаторов, свидетельствуют о наличии на поверхности активной фазы катализаторов разнообразных оксидов алюминия и никеля. Установлено, что происходит постепенный переход от Al{o} к Al{3+} с промежуточным превращением фаз: (Al{o} -> Al[2]O[3] -> AlOOH ->Al(OH)[3]. Больше всего оксидов алюминия образуется на поверхности фазы Ni[2]Al[3] после ее активации. Сделано предположение, что оксид алюминия координирует свободные атомы никеля, формируя своеобразный комплекс. При взаимодействии оксида алюминия с атомами переходных 3d- и 4d-металлов характер комплекса усложняется. Таким образом, на поверхности скелетных катализаторов образуется несколько отличающихся по подвижности структурных типов химических соединений, которые могут вступать во взаимодействие с тем или иным видом субстрата.
Рентгенографическое исследование LnMMn[2]O[5.5] (Ln = La, Nd; M = Ca, Ba)
Автор(ы): Касенов Б. К.*Оралова А. Т.*Мустафин Е. С.*
Реферат: Проведено рентгенографическое исследование оксидов со смешанными катионами - LaCaMn[2]O[5.5], LaBaMn[2]O[5.5], NdCaMn[2]O[5.5] и NdBaMn[2]O[5.5]. Исходные соединения получены твердофазным синтезом стехиометрических количеств Mn[2]O[3], CaCO[3], BaCO[3] и La[2]O[3], Nd[2]O[3]. Полученные при 1500 {o}C сплавы подвергнуты отжигу при 400 {o}C. Методом гомологии проиндицированы рентгенограммы порошков оксидов. Установлено, что соединения кристаллизуются в кубической сингонии, определены их параметры решеток.
