Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследована кинетика хлоридовозгонки лития из литиевой руды Шавазсайского месторождения. Окислительно-хлорирующему обжигу подвергают гранулированную шихту. Коэффициент насыщения (КН) регулируют посредством ввода известняка в состав шихты. Установлено, что степень хлоридовозгонки лития в температурном интервале 800-1300 {o}C зависит от КН только в первые 30 мин. нагрева. Рассчитана кажущаяся энергия активации, уменьшение которой по мере развития процесса свидетельствует об интенсивности химического взаимодействия. С формированием цементного камня (связывание SiO[2], Al[2]O[3] из лепидолита с CaO) растет и степень возгонки лития.
Обоснование окислительного метода очистки ядовитых газов
Автор(ы): Тилегенов И. С.*Амриев Р. А.*Тилегенова Б. С.*
Реферат: Исследовано взаимодействие выделяющихся при взрывных работах ядовитых газов с нейтрализатором в водном растворе пены. Показано, что с увеличением коэффициента диффузии и диаметра пузырька пены эффективность очистки воздуха от взрывных газов будет возрастать. Рассмотрена возможность применения в качестве окислителя для взрывных газов перманганата калия и перекиси водорода. Отмечено, что применение KMnO[4] приводит к разрушению структуры пенообразователя, поэтому в качестве окислительной добавки используют H[2]O[2]. Полнота нейтрализации газов зависит от растворимости газов в водной среде и абсорбционных свойств жидкой фазы. В качестве абсорбента выбран карбонат натрия как наиболее дешевый и сравнительно эффективный реагент.
Получение алюмогидрида лития с использованием гидрида натрия, оборотного хлорида лития и хлористого алюминия
Автор(ы): Гатина Р. Ф.*Назарбекова С. П.*Адырбекова Г. М.*
Объем документа: с. 3-6
МРНТИ: 61.31.51
Ключевые слова: АЛЮМОГИДРИД ЛИТИЯ*
Реферат: В целях получения алюмогидрида лития взаимодействием гидрида натрия, хлорида алюминия и оборотного хлорида лития - отхода производства гидрида алюминия - опыты проведены двумя способами. Опыт без избытка гидрида натрия с медленным дозированием AlCl[3]: к взвеси в Et[2]ONaH:LiCl=4:1 при кавитационном перемешивании медленно (10 мл/ч) добавляют эфират AlCl[3] в суммарном отношении NaH:AlCl[3]=4 %. Процесс завершается за 20 ч. Опыт с певоначальным инициированием гидридом алюминия и поочередным дозированием реагентов, AlCl[3] и NaH: осуществляют взаимодействие части гидрида натрия c гидридом алюминия и всем взятым хлоридом лития до получения алюмогидрида лития; введением хлорида алюминия расщепляют алюмогидрид лития до гидрида алюминия с последующим 2-3-кратным повторением операций для повышения конц-ии инициатора (AlH[3]) в р-ре, затем вводят оставшийся гидрид натрия и дозируют остаток хлорида алюминия. При этом время синтеза сокращается до 4-7 ч. Рассмотрены причины активирующего влияния гидрида алюминия.
Образование порошка свинца при поляризации промышленным переменным током в водных азотнокислых растворах
Автор(ы): Баешова А. К.*Жылысбаева Г. Н.*Баешов А. Б.*Журинов М. Ж.*
Реферат: Показана возможность получения порошка свинца при поляризации электродов промышленным переменным током. Установлено, что при оптимальных условиях выход по току образования свинцового порошка достигает 85 % (если считать на катодный полупериод переменного тока). Показано, что при использовании переменного тока образуются более дисперсные порошки металла, чем при поляризации постоянным током. Исследовано влияние плотности тока на титановом и свинцовом электродах, исходной концентрации свинца (II), азотной кислоты, нитрата натрия, продолжительности электролиза, т-ры раствора, частоты переменного тока на процесс формирования свинцового порошка.
Состояние вопроса очистки фосфор-, фосфат- и фторсодержащих сточных вод
Автор(ы): Юнусов У. И.*Кенжибаева Г. С.*Мирзаев А. А.*
Реферат: Рассмотрены различные способы очистки сточных вод на фосфорных предприятиях. Существующая технология предусматривает следующие операции: первичное осветление сточных вод, поступающих на очистку; нейтрализация осветленной воды с одновременным получением взвеси фосфатов и фторида кальция; вторичное осветление сточных вод (вторично осветленная вода направляется в накопители для повторного использования). Отмечается, что по промышленной схеме очистки фосфорсодержащих сточных вод в процессе нейтрализации известковым молоком выделяется высокотоксичный газ - фосфин, концентрация которого в отдельных случаях достигает 165 мг/м. При этом происходит не только потеря фосфора, но и ухудшение санитарно-гигиенического состояния промышленной зоны. Кроме того, так называемые условно чистые стоки содержат такие высокотоксичные вещества, как элементный фосфор, фосфаты, цианиды, фториды, соединения мышьяка.
Успехи в области синтеза и исследования селективных ионообменных и окислительно-восстановительных полимеров на основе слабоосновных анионитов
Автор(ы): Мухитдинова Б. А.*Ергожин Е. Е.*Халикова В. К.*Бакирова Р. Х.*
Реферат: Описаны достижения последних лет в области синтеза и исследования селективных ионообменных и окислительно-восстановительных полимеров на основе слабоосновных анионитов. Обсуждены механизм образования макромолекул, структура и свойства образующихся высокомолекулярных соединений, содержащих первичную аминогруппу, возможные области практического применения.
Состав и кристаллизация стеклообразных продуктов взаимодействия высокомолекулярного полифосфата бария с фторидом бария
Автор(ы): Синяев В. А.*Левченко Л. В.*Ушанов В. Ж.*Каржаубаева Р. А.*
Объем документа: с. 37-42
МРНТИ: 61.31.41
Ключевые слова: ПОЛИФОСФАТЫ*ФТОРИД БАРИЯ*
Реферат: Методами спектроскопии КРС, ЯМРР, термического и рентгенофазового анализа исследованы барийсодержащие фторофосфатные стекла и продукты их кристаллизации. Установлено, что по мере обогащения стекол фторидом бария (до 30 мол. %) происходит уменьшение средней степени полимеризации фосфатных цепей до 4 и обогащение стекол монофтормонофосфатами. Кристаллизация стекол осуществляется в одну-две стадии в зависимости от состава. В результате кристаллизации образуются BaPO[3]F, Ba[3]P[4]O[13] и Ba(PO[3])[2].
Комплексы гидрогеля полиаллиламина гидрохлорида с ионами переходных металлов
Автор(ы): Асылбекова Д. Д.*Мамытбеков Г. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Проведено исследование взаимодействия гидрогеля полиаллиламина гидрохлорида (ПАА*HCl) с сульфатами никеля, меди и кобальта. Установлено, что увеличение мольного содержания соли в растворе приводит к сильному сжатию объема гидрогеля (приблизительно в 10 раз) и происходит в узком интервале изменения концентрации. Уменьшение коэффициента набухания данных систем объяснено образованием комплексов ионов переходных металлов с аминогруппами гидрогеля ПАА*HCl, в результате чего размеры участков макромолекул между узлами сетки уменьшаются. На основании экспериментальных данных сделано заключение, что характер взаимодействия и механизм комплексообразования линейного и слабосшитого полимерных аналогов с сульфатами меди, никеля и кобальта подчиняются одним и тем же законам. Установлен состав комплексов и определена степень связывания комплексообразователей с полимерными лигандами.
Оксибензонитрилформальдегидные полимеры
Автор(ы): Мухитдинова Б. А.*Ергожин Е. Е.*Шекеева Б. Ж.*Ким С. М.*
Реферат: Исследована поликонденсация n-оксибензонитрила с формальдегидом в присутствии катализаторов (10-40 % от массы мономера) кислотного (серная, хлористоводородная, фосфорная, щавелевая) и основного (гидроксиды натрия и калия) типа, а также кислот Льюиса в интервале т-р 60-100 {o}C. Установлено, что активность кислотных катализаторов уменьшается в следующем ряду: серная > фосфорная > хлористоводородная > щавелевая. С катализаторами основного типа и хлоридами металлов конденсация n-оксибензонитрила с формальдегидом протекает с более низкими выходами. Наибольший выход полимера (56,5 %) наблюдается в присутствии серной кислоты при 80 {o}C за 0,5 ч конденсации. Процесс отнесен к реакциям первого порядка по формальдегиду, значения констант скоростей 0,19*10{-2}; 0,34*10{-2}; 0,49*10{-2} и 0,62*10{-2} мин{-1} при 70, 80, 90 и 98 {o}С, соответственно. Рассчитанное значение кажущейся энергии активации - 14,13 ккал/моль. В зависимости от условий синтеза образцы полимера сорбируют от 3,13 до 7,77 мг-экв/г ионов серебра.
Получение синтетического волластонита из электротермофосфорного шлака
Автор(ы): Казова Р. А.*Сапарбекова Д. Б.*Арынов К. Т.*
Объем документа: с. 53-59
МРНТИ: 61.35.09
Ключевые слова: ВОЛЛАСТОНИТ*
Реферат: Рассматриваются физико-химические свойства волластанита в зависимости от технологии получения и области его применения в СНГ. Разработан экологически чистый способ получения волластонита в термолитических условиях из электротермофосфорного шлака, который обрабатывают в условиях газодинамики подвижного слоя материала при осуществлении противотока материала и теплоносителя. Полученный волластонит обладает следующими свойствами: исходная твердость - 499 кг/мм, прочность - 50,0 МПа, насыпная масса 1580 г/см, водопоглощение - 4,6-4,8 %, морозостойкость - 47 циклов, термостойкость - 28 теплосмен, белизна - 92-93 %, рекомендовано его применение в производстве пигментов, красок, керамики, полимерных композитов, линолеума.