Разработан проект плана противоэпизоотических мероприятий по борьбе с бешенством и профилактике блютанга и болезни Шмалленберга в разрезе зон риска появления болезней. Территория РК районирована на зоны по степени опасности появления ящура на основании имеющихся эпизоотологических данных. Проведены мониторинговые исследования по выявлению факторов и краевых особенностей, способствующих распространению бруцеллеза в регионах республики и сдерживающие оздоровление животноводческих хозяйств от бруцеллеза. Выделены культуры бруцелл из биоматериала от больных животных и изучены их биологические свойства с последующей паспортизацией и депонированием. Проведены лабораторно-комиссионные и производственные испытания композиции на основе органического продукта пиролиза рисовой шелухи (Ришел-Плюс) и на основе глутарового альдегида (Глукат). Разработанные композиции в сочетании с раствором Ришел, в сочетании с глутаровым альдегидом можно использовать для влажной дезинфекции на фермах с профилактической и заключительной целью. Созданные композиционные препараты дезинфекционного назначения отличаются от своих аналогов высокой бактерицидной активностью и экологической безопасностью.*

Изучена эффективность 4-х опытных серий бруцеллезных диагностических препаратов в производственных условиях и разработаны 4 методические рекомендации по их применению. Разработана тест-система для использования в ПЦР при диагностике туберкулеза животных, а также технологии изготовления специфического антигена и гипериммунной сыворотки к нему, которые, после изучения чувствительности и специфичности, предложены для выявления больных ринопневмонией лошадей в РДСК. Изучена степень напряженности очагов зоонозных инвазий в Алматинской области. Отобраны наиболее эффективные маркеры ДНК, пригодные для идентификации гельминтов Echinoccoccus granulosus, выделенных от волка. В результате постоянного перепассирования на лабораторных животных сохранены в исходном состоянии культурально-морфологические и биологические свойства коллекционных штаммов Тoxoplasmagondii RH и Тrypanosoma equiperdum. Проведены испытания по усовершенствованию методов хранения Trypanosoma equiperdum и Тoxoplasmagondii RH.*

Исследованы продукты растительного и животного происхождения, корма и кормовые добавки, генетически модифицированные организмы (ГМО), олигонуклеотидные праймеры, ДНК. Определены и заказаны отобранные 4 синтетических олигонуклеотида - праймера, являющиеся маркерами генетической модификации при создании ГМО. Разработан ПЦР метод первичного скрининга кормов и продуктов, содержащих ГМО растительного происхождения. Изучены специфичность и чувствительность использованных олигонуклеотидных праймеров для детекции ГМО, апробирован разработанный метод с использованием выделенной ДНК из образцов продуктов и кормов. Исследованы полученные пробы на наличие в их составе генетически модифицированных компонентов растительного происхождения. Установлено, что для определения ГМО является целесообразным использование праймеров на промоторную область генной модификации, входящей в состав генетической конструкции трансгенного растения.*

Исследованы сельскохозяйственные животные, фермерские хозяйства РК. Разработанные препараты против инвазионных и инфекционных заболеваний животных показали высокую эффективность и чувствительность на с.-х. животных и могут быть использованы для ускоренной экспресс-диагностики скрыто больных бруцеллезом животных, а также с лечебно-профилактической целью при гельминтозах животных. Проведен мониторинг эпизоотической ситуации и встречаемости инфекционных, паразитарных и незаразных болезней на территории РК. Изучено ветеринарно-санитарное состояние и технология животноводства в базовых хозяйствах РК. Апробированы ранее разработанные ветеринарные препараты при проведении оздоровительных мероприятий на крупном рогатом скоте, верблюдах и овцах. Определена эффективность проведенных мероприятий. Проведена корректировка планов лечебно-профилактических мероприятий и анализ эпизоотической ситуации по инфекционным и инвазионным болезням, встречаемости незаразных и акушерско-гинекологических болезней.*

Исследованы продукты растительного и животного происхождения, корма и кормовые добавки, генетически модифицированные организмы (ГМО), олигонуклеотидные праймеры, ДНК. Отобраны образцы и проведены мониторинговые исследования по определению видовой фальсификации состава мясной продукции. Разработаны оптимальные параметры ПЦР для генной диагностики и видовой идентификации ДНК по температурному и временному профилям реакции. Изучена специфичность и чувствительность разработанных ПЦР-тест-систем. Проведен подбор в формате ПЦР системы ДНК стандартов с известной концентрацией зонда. Установлено, что для идентификации ДНК растений используются маркеры хлоропластной ДНК. На основании отработки условий проведения ПЦР с отобранными праймерами разработаны основы метода первичного скрининга кормов и продуктов, содержащих ГМО растительного происхождения.*

Исследованы крупный рогатый скот, приплод, лабораторные животные, ткани животных, экстракт плаценты. Определены два метода изготовления тканевых препаратов - с использованием консервантов и без них. Отработана оптимальная пропись количественного и качественного состава тканевого препарата на основе экстракта плаценты. Изготовлены опытные серии тканевого препарата из экстракта плаценты, повышающие общую резистентность организма и стимулирующие воспроизводительную функцию крупного рогатого скота. В лабораторных условиях изучены их стерильность, безвредность, пирогенность и активность. Проведено определение активности опытной серии тканевого препарата из экстракта плаценты коров в производственных условиях в опыте на 12-ти отелившихся коровах. Предложен высокоактивный биостимулятор тканевого происхождения. Разработана технология получения экстракта из плаценты коровы, отработаны схемы и методы его применения.*

Проведено плановое освежение производственных, эталонных, референтных, эпизоотических штаммов микроорганизмов (род Escherichia, род Salmonella), рода Brucella, роды Pasteurella, Сlostridium, Bacillus, Mycobacterium, Brucella, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria. Получено освежение 11 штаммов патогенных грибов, 4 перевиваемых линий культур клеток в соответствии с паспортными требованиями. Выделены эпизоотические культуры Escherichiacoli, Listeria monocytogenes, Clostridium perfringens типы C, В, Salmonella abortus-equi, Streptococcus suis. Проведена их идентификация, паспортизация на основе изучения их биологических свойств, оформлена документация для их депонирования. 10 образцов ДНК возбудителя сальмонеллеза протестировали при помощи ПЦР в режиме реального времени. В результате исследования было установлено, что только 7 штаммов из 10-ти подтвердили свою родовую принадлежность, что совпадает с результатами ранее проведенного секвенирования гена 16S rRNA. Получен праймер и программа амплификации, которые позволили определить наличие гена fimA сальмонеллы, а также дают возможность подтверждать наличие или отсутствие искомого гена. Создана отечественная высокочувствительная и специфическая тест-система для оперативного и точного выявления сальмонеллеза животных с помощью ПЦР.*

Исследованы лабораторные белые крысы и их потомство первого и второго поколения, корм, содержащий генетически модифицированный соевый шрот. Проведены исследования по изучению влияния соевого шрота, содержащего 5% генетически модифицированную сою на репродуктивную функцию крыс и развитие потомства 5-го поколений. Резорбции в матках не определены, мертвых плодов и гипоплазированных выявлено не было, видимого эмбриотоксического и тератогенного эффекта у крыс пятого поколения определено не было. Изучено влияние генно-инженерно-модифицированных организмов, содержащихся в кормах, на биохимические и гематологические показатели крови лабораторных крыс пятого поколения. Проведены патоморфологические исследования репродуктивных и других внутренних органов лабораторных крыс пятого поколения. Предложенные разработки рекомендованы для организации и проведения эффективного надзора за животными, питавшимися кормами, полученными из сырья, содержащего ГМО.*

Для генетического анализа взяты 50 образцов плавников судака верхней части реки Урал и 25 образцов плавников судака из озера Балхаш. Проведен ПЦР-ПДРФ анализ и определены ДНК-маркеры, выявляющие различие между разными видами рыб: судаком и бершом. Проведен анализ и подобраны ферменты эндонуклеазы для рестрикционного анализа ДНК судака, выбраны три эндонуклеазы. Проведена полимеразно-цепная реакция с помощью микросателлитных ДНК-маркеров, экстракция из агарозного геля и очистка ДНК, проведен рестриктный анализ полученных ампликонов рестриктазами. Разработки рекомендованы для проведения анализа генетического полиморфизма популяции судака.*

Исследованы 34 больных с хроническим периодонтитом. Предложена профилактика осложнений при эндодонтическом лечении хронического периодонтита, связанных с неэффективной дезинфекцией корневых каналов. Проведена клинико-микробиологическая оценка эффективности таких методов дезинфекции корневых каналов, как стандартный метод динамической ирригации, фотоактивированная дезинфекция и дезинфекция корневых каналов сочетанным воздействием препарата глуфторед и низкоинтенсивного лазерного облучения. Результаты сопоставления антимикробной активности примененных методов обработки корневых каналов позволили разработать ее алгоритм. Медикаментозную обработку корневых каналов рекомендуется начинать с динамической ирригации корневого канала раствором гипохлорида натрия с последующим присоединением фотоактивированной дезинфекции, или сочетанного воздействия препарата глуфторед и низкоинтенсивного лазерного облучения.*