Получение синтез-газа углекислотной и пароуглекислотной конверсией метана на полиметаллических Со-содержащих катализаторах
Автор(ы): Кенжебулатов Ж. Е.*Иткулова Ш. С.*Кусанова Ш. К.*Тумабаева А. И.*Болеубаев Е. А.*
Объем документа: С. 117-125
МРНТИ: 31.15.28*
Ключевые слова: катализатор*реакционная смесь*
Реферат: В работе синтезированы и протестированы в углекислотной (УКМ) и пароуглекислотной (ПУКМ) конверсии метана новые полиметаллические Co-М[1]-V[7]/Al[2]O[3]катализаторы, где M[1] и M[7] являются переходными металлами. Сумма металлов Со и M[1] составляет 5 мас.% от общей массы катализатора. Соотношение (масс.) Co:M[1]=9:1. Содержание добавки М[7] варьировалось в пределах 5-10 мас.% от общей массы катализатора. Было изучено влияние температуры процесса, введения паров воды в исходную реакционную смесь и количество добавки металла М[7] на процесс конверсии СН[4]-CO[2]. Было обнаружено, что 5%Co-M[1](9-1)V[7]/Al[2]O[3] катализаторы являются высокоэффективными для производства синтез-газа из CH[4]-CO[2]. Полная (100%) конверсия обоих исходных продуктов - метана и диоксида углерода, происходит при температурах 700-755 градусов С в зависимости от типа процесса (УКМ или ПУКМ) и количества металла M[7]. Введение паров воды способствует снижению температуры полной конверсии метана и диоксида углерода на 40-50 градусов С и обогащению синтез-газа водородом. Отношение H[2]/CO растет от -1 до 1,5 при введении небольших количеств паров воды (20 об.%).
Темiр және алюминийдiң аралас тұздарын электродтарды айнымалы токпен поляризациялау арқылы алу
Автор(ы): Қоңырбаев А. Е.*Баешов А. Б.*Ибрагимова Г. Н.*Мырышова А. С.*
Объем документа: С. 126-133
МРНТИ: 31.15.33*
Ключевые слова: электролиз*смешанный коагулянт*
Реферат: Жұмыстың мақсаты өндiрiстiк жиiлiктегi айнымалы токпен электродтарды поляризациялау арқылы темiр және алюминийдiң аралас тұздарын алу әдiсiн жасау болып табылады. <Алюминий-темiрден> құрылған электродтар жұбының жиiлiгi 50 Гц-ке тең айнымалы токтың әсерiмен жүретiн электролиз кезiнде хлорсутек қышқылының сулы ерiтiндiлерiнде еру процесi зерттелген. Электролиз электродтық кеңiстiктерi бөлiнбеген ыдыста жүргiзiлдi. 100-300 А/м аралығындағы интервалда өзгертiлiп отырған ток тығыздығының шамасына қарай алюминийдiң еруiнiң ток бойынша шығымы 90,4%-ға дейiн, ал темiрдiкi - 34%-ға дейiн артатыны көрсетiлген. Хлорсутек қышқылының концентрациясы 4 моль/л-ге дейiн жоғарылаған кезде темiрдiң еруiнiң ток бойынша шығымы өзгерiссiз қалады, ал алюминийдiң көрiнiп тұрған ток бойынша шығымы 200%-ға дейiн артады. Электролиз жүргiзудiң ұзақтығы алюминийдiң еруiнiң ток бойынша шығымына керi әсерiн тигiзедi (төмендеу байқалады), ал темiр электроды үшiн бұл көрсеткiш уақыт өткен сайын өзгерiссiз қалады. 20 -70 градусов С аралығындағы интервалда жүргiзiлген эксперименттер көрсеткендей, температура жоғарылыған сайын темiр мен алюминийдiң еруi қарқындай түседi. Темiр мен алюминийдiң хлорсутек қышқылында айнымалы токпен поляризациялау кезiнде аталмыш металдардың аралас тұздарын синтездеуге болатыны көрсетiлдi. Тұздардың құрамы рентгенофазалық анализбен идентификацияланды.
Реферат: Проведено исследование каталитической активности полиоксидных Ni-Mg-Cо катализаторов на основе стеклоткани в процессе углекислотной конверсии метана (УКМ). Синтез катализаторов проведен методом \"solution combustion\" (SC). Активность катализаторов проверялась on-line с использованием газохроматографического метода анализа на приборе <ХРОМОС ГХ-1000>. Исследовано влияние температуры каталитического процесса и объемной скорости подачи реагентов на конверсию метана, диоксида углерода и выходы водорода, монооксида углерода. Установлено, что с ростом температуры каталитического процесса в интервале 600-850 градусов С конверсия исходных компонентов (СН[4] и CO[2]) и выходы целевых продуктов (Н[2] и CO) увеличивается. Показано, что как конверсия метана и диоксида углерода, так и выходы продуктов реакции (водород и монооксид углерода) проходят через максимумы расположенные в области объемных скоростей 10200-10500 ч{-1} и составляют для конверсии метана 66%, а для конверсии диоксида углерода - 76,5%. Выходы водорода и монооксида углерода в области максимумов для H[2] - 27,6% и для CO - 37,4%.
Карбонат ерiтiндiсiнде қорғасын - темiр (III) оксидi гальваникалық жұбын қолдану арқылы химиялық ток көзiн жасау
Автор(ы): Баешов А. Б.*Кадирбаева А. С.*Баешова А. К.*
Объем документа: С. 138-143
МРНТИ: 61.31.59*
Ключевые слова: химический источник тока*аккумулятор*
Реферат: Жұмыста ХТК ретiнде натрий карбонаты ерiтiндiсiне батырылған <қорғасын - темiр (III) оксидi> гальваникалық жұбындағы электродтар арасында түзiлетiн электр қозғаушы күшiнiң (ЭКҚ) түзiлу заңдылықтары қарастырылды. Химиялық ток көзiн жасауға мүмкiндiк беретiн гальваникалық элементтiң сызба нұсқасы ұсынылды. Зерттеу кезiнде <қорғасын - темiр (III) оксидi> гальваникалық жұбындағы электродтар арсындағы ЭҚК мен қысқа тұйықталған ток (ҚТТ) мәндерiне натрий карботанының концентрациясының және уақыттың әсерлерi қарастырылды. Зерттеу нәтижелерi бойынша -ЭҚКең жоғарғы мәнi - 1100 мВ-ты, ал ҚТТ максималды мәнi 13 мА-дi құрады. <Қорғасын - темiр (III) оксидi> гальваникалық жұбын қайта зарядтағаннан кейiн (I=0.3 A, Е=5.0 В, t=2сағ.) ЭҚК алғашқы кездегi ең жоғарғы мәнi - 1500 мВ-ты, ал ҚТТ максималды мәнi 36 мА-дi құрады. Натрий кабонаты ерiтiндiсiнiң концентрациясын 50-100 г/л аралығында ЭҚК мен ҚТТ максималды мәндерi тiркелдi, яғни ЭҚК мәнi 1150 мВ, ал ҚТТ мәнi 36 мА-дi құрады. Ұсынылған галваникалық элементте қорғасын электродында - тотығу реакциясы, ал темiр (III) оксидi композитiнде - тотықсыздану реакциясының жүруi негiзiнде химиялық энергияның электр энергиясына айналдыру арқылы екiншiлiк ХТК алудың арзан, әрi тиiмдi жолы қарастырылды. Қорыта айтқанда, <Қорғасын - темiр (III) оксидi> гальваникалық жұбын, зертханаларда қолдануға мүмкiндiк беретiн екiншiлiк ХТК ретiнде ұзақ уақыт бойы қолдануға болатындығын көрсеттi. Сонымен алғаш рет натрий карбонаты ерiтiндiсiнде <қорғасын - темiр (III) оксидi> гальваникалық жұбын, электр тогын алу үшiн және аккумулятор ретiнде қолдануға болатындығы көрсетiлдi.
Влияние фосфанатов щелочно-земельных металлов и цинка на протекание коррозионных процессов на латуни и железе в высокоминерализованных водах
Реферат: Работа посвящена установлению влияния агрессивных поверхностных и артезианских вод на коррозионные процессы на латунных и железных образцах в присутствии фосфонатов щелочно-земельных металлов (Ca{2+}, Mg{2+}) и цинка (II). Для проведения коррозионных испытаний использовали независимые электрохимический и гравиметрический методы. Установлено, что комплексонаты CaНТФ, MgНТФ в агрессивных водах ингибируют протекание коррозионных процессов на латунных образцах. Использование ингибитора коррозии ZnНТФ в аналогичных условиях приводит к усилению коррозионных процессов на латунных образцах, тогда как на железных образцах он уменьшает скорость коррозии. Полученные экспериментальные данные могут найти применение в теплоэнергетическом оборудовании для предотвращения коррозионных процессов в агрессивных высокоминерализованных водах. На основании полученных экспериментальных данных сделан вывод о том, что поверхностные и артезианские воды вызывают торможение коррозионных процессов на латунных образцах, тогда как ингибитор коррозии ZnНТФ в аналогичных условиях стимулирует коррозионные процессы.
Сорбция ионов Cu (II), Ni (II) и Cd (II), модифицированными природными материалами
Автор(ы): Имангалиева А. Н.*Сейлханова Г. А.*Акбаева Д. Н.*К?рiбаева Ж. К.*
Реферат: В работе представлены результаты исследования процесса сорбции ионов Cu (II), Ni (II) и Cd(II) из водных растворов сорбентами, которые представляют собой отходы сельскохозяйственной отрасли производства. В качестве исходных объектов использовали шрот расторопши, скорлупу грецкого ореха. Получение сорбента включает участок механической очистки исходного сырья и измельчение сырья до 2,5-3 мм. Исследованы изотермы сорбции и определена статическая обменная емкость по ионам тяжелых металлов (COE[Me]{2+}) при рН 6. Проведено математическое описание процесса сорбции ионов металлов, используя теории Ленгмюра и Фрейндлиха. Сопоставление сорбционной активности изученных объектов позволяет рекомендовать наиболее эффективный сорбент для доочистки сточных вод от ионов тяжелых металлов. Концентрация ионов тяжелых металлов до и после сорбции определялась атомно-адсорбционным методом на приборе марки <Shimadzu 6200>. Определение изменений структуры и поверхности морфологии частиц природного сорбента проводилось методами СЭМ (Сканирующая электронная микроскопия). Для определения содержания составляющих компонентов был применен рентгеновский количественный фазовый анализ на компьютеризованном дифрактометре ДРОН-2. Практическая ценность исследования состоит в том, что переработка отходов производства растительного сырья позволит обеспечить возможность создания безотходной технологии и рационального использования сырьевых ресурсов Республики Казахстан. Результаты исследований открывают перспективы использования многотоннажных отходов пищевой промышленности в качестве сорбентов для связывания ионов тяжелых металлов.
Влияние носителя на адсорбционные свойства катализаторов, приготовленных на основе отходов ферросплавного производства
Автор(ы): Шоманова Ж. К.*Сафаров Р. З.*Носенко Ю. Г.*Жубанов К. А.*Жумаканова А. С.*
Реферат: Вторичное использование отходов ферросплавного производства является актуальным направлением, так как эти отходы содержат большое количество ценных металлов переменной валентности. Известно, что эти металлы проявляют каталитическую активность. Утилизация ферросплавного шлама путем создания катализаторов характеризуется высокой экономической эффективностью. При изучении катализаторов и каталитических систем немаловажным является изучение их поверхностно-адсорбционных свойств. В статье описано исследование влияния носителя на адсорбционные свойства катализаторов, приготовленных на основе шламовых отходов ферросплавного завода. Были приготовлены пробы шлама мокрой газоочистки (ШМГ), катализаторов состава ШМГ/Al[2]O[3], ШМГ/SiO[2], ШМГ/ZnO. Для исследования адсорбционных свойств образцов использовали метод БЭТ. Показано, что введение носителей (Al[2]O[3], SiO[2], ZnO) в состав шламовых отходов мокрой газоочистки, заметно изменяет общий объем пор и удельную площадь поверхности катализаторов. Установлено, что для полученных катализаторов характерно изменение адсорбционных свойств при сохранении допустимой концентрации активной фазы, что указывает на то, что путем нанесения ферросплавного шлама как активной фазы на носитель позволяет в некоторой степени прогнозировать поверхностно-адсорбционные свойства катализаторов, получаемых на основе отходов ферросплавного производства.
Определение координационных параметров полисахаридных комплексов с ионами переходных металлов
Реферат: Путем измерения равновесных концентраций ионов металлов были определены координационные параметры комплексов полисахаридов (пектин, хитозан и геллан) с ионами Ni{2+}, PdCl[4]{2-} и Fe(CN)[6]{4-}. Показано, что комплексы никеля в зависимости от природы полимера по величине условной константы связывания располагаются в ряд Пек-Ni(1,53)>Гел-Ni(1,29)>Хит-Ni(1,27), т.е. никель координирован как к одному, так и к двум полимерным лигандам. Устойчивость полимер-металлических комплексов никеля (II) снижается в ряду: Гел-Ni(1,4x10)>Пек-Ni(2,9x10)>Хит-Ni(0,9x10), что определяется химизмом взаимодействия металла с функциональными группами полисахаридов. Показано, что палладат- и ферроцианидионы взаимодействуют только протонированными аминогруппами хитозана. Так, значения условных констант связывания для систем Хит{+}-PdCl[4]{2-} и Хит{+}-Fe(CN)[6]{4-} равны 1,8. Константы устойчивости комплексов Хит{+}-PdCl[4]{2-}(4,3x10) и Хит{+}-Fe(CN)[6]{4-} (2,5x10) также имеют близкие значения. Полученные сведения о составе и устойчивости полимер-металлических комплексов могут быть использованы для конструирования каталитических систем.
Исследование адсорбционных свойств отходов системы газоочистки ферросплавного производства методом БЭТ
Автор(ы): Шоманова Ж. К.*Сафаров Р. З.*Носенко Ю. Г.*Жубанов К. А.*Жумаканова А. С.*
Объем документа: С. 17-21
МРНТИ: 31.15.35*
Ключевые слова: ферросплав*ферросплавный газ*
Реферат: Основными отходами ферросплавного производства являются шлак, ферросплавные газы, шламы и пыли систем очистки газов. Использование шлама и пыли газоочистных систем в повторном процессе плавки затруднено вследствие их дисперсности. Вторичная переработка таких отходов в печах ухудшает технологический процесс. Поэтому необходимо искать новые пути утилизации этих отходов. Отходы ферросплавного производства содержат большое количество ценных переходных металлов и могут быть использованы для получения катализаторов. Для того чтобы прогнозировать применимость материала для получения катализатора, необходимо исследовать его адсорбционные свойства. В работе представлены результаты анализа адсорбционных свойств (общий объем пор, удельная площадь поверхности) отходов системы газоочистки ферросплавного производства методом БЭТ. Исследованы пыль сухой газоочистки и шлам мокрой газоочистки. Выявлено, что удельная площадь поверхности шлама мокрой газоочистки более чем в два раза выше, чем у пыли сухой газоочистки. При этом общий объем пор остается почти одинаковым. Таким образом, сделан вывод о более перспективном использовании шлама мокрой газоочистки для получения катализатора или активной фазы композитного катализатора.
Деэмульсация водонефтяных эмульсий месторождений Кенлык и Узень
Автор(ы): Жармагамбетова А. К.*Тумабаев Н. Ж.*Джумекеева А. И.*Берсугуров К. С.*Абдрахман Б. Х.*
Реферат: Проведены сравнительные исследования деэмульгирующей активности базовых компонентов BASF Chemical Company для водонефтяных эмульсий месторождений (м/р) Кенлык (Кызылорда) и Узень (Жанаозен). В качестве составляющих использовались алкоксилированные смолы (Группа 1), блок сополимеры оксидов этилена и пропилена (ЭО/ПО) (Группа 2) и блок сополимеры ЭОӘПО тетрола (Группа 3), полиэфирполиолы (Группа 4), алкоксилированные полиэтиленимины (ПЭИ) (Группа 5). Исследования осуществлялись по методике <Вottle test>. Установлено, что с введением в состав компонентов функциональных групп, повышающих полярность молекул (эфиры, амины, спирты), активность реагентов возрастает. Показано, что наибольшая скорость расслоения эмульсий достигается при применении компонента деэмульгаторов из группы алкоксилированных полиэтилениминов. Проведены cравнительные микроскопические исследования нефтяных составляющих эмульсий м/р Кенлык и Узень с соответствующими товарными нефтями. Разработана двухкомпонентная деэмульгирующая система на основе компонента BASF (Basorol P DB-9393) с добавкой катионного азотсодержащего поверхностно-активного вещества (ПАВ), которая осуществляет с высокой скоростью и глубиной разделение водонефтяных эмульсий двух разных по составу и свойствам типов нефти - месторождения Кенлык и Узень.
