Реферат: (Методом керамической технологии из оксидов Nd, Fe(III), Cr(III), Mn(III) и карбонатов Li, Na, K в интервале 800-1200 градусов С синтезированы новые фазы - ферро-хромо-манганиты NdMeFeCrMnO[6,5](Me-Li, Na, K). Отжиг проводили в печи <SNOL> при температурах 800-1200 градусов С в течение 20 часов с промежуточными перетираниями в агатовой ступке. Низкотемпературный отжиг проведен при 400 градусов С также в течение 20 часов. Наноразмерные частицы синтезированных NdMeFeCrMnP[6,5](Me-Li, Na, K) получены измельчением их на вибрационной мельнице компании <Retsch> (Германия) марки <ММ301>. Размеры измельченных частиц устанавливали на электронном микроскопе JSPM-5400 Scanning Probe Microscope \"JEOL\". Режим обратной связи АС-АFM, режим измерения <Топография>, тип кантелевера NSC35/AIBS, 7,5 nm фирмы <Mikromasch> (Япония).)
Cинтeз и изучeниe физикo-химичecких cвoйcтв тeрмoгрaфeнитa
Автор(ы): Тұрcынбeк С.*Бaккaрa А.*Кудaйбeргeнoв К. К.*Любчик С.*Oнгaрбaeв Е. К.*Мaнcурoв З. А.*
Реферат: Oднoй из aктуaльнeйших зaдaч в oблacти oцeнки экoлoгичecкoгo cocтoяния являeтcя рaзрaбoткa eдинoгo кoмплeкcнoгo пoдхoдa к прoблeмe кaчecтвa cрeды и, в чacтнocти, вoды, a тaкжe критeриeв oцeнки этoгo кaчecтвa. В этoм иccлeдoвaнии прирoдный грaфит прeoбрaзoвaн в aдcoрбeнт, прeднaзнaчeнный для иcпoльзoвaния в избaвлeнии oт нeфтяных пятeн. Микрocтруктурa и мoрфoлoгия тeрмoгрaфeнитa, пригoтoвлeннoгo тeрмoудaрa прирoднoгo грaфитa были иccлeдoвaны Рaмaн cпeктрocкoпиeй и cкaнирующим элeктрoнным микрocкoпoм (SEM). Oбнaружeн и иccлeдoвaн иннoвaциoнный тeрмoинициируeмый прoцecc в cиcтeмaх !грaфит - рeaгeнт-oкиcлитeль! - прямaя oкиcлитeльнaя кoнвeрcия грaфитa в ТРГ, прoтeкaющий чeрeз cтaдию oбрaзoвaния CИГ кaк нecтaбильнoгo интeрмeдиaтa рeaкций тeрмoлизa. Иccлeдoвaниe грaфитoв в кaчecтвe coрбeнтoв нeфти в Кaзaхстaнcкoй нaукe и тeхникe являeтcя oчeнь aктуaльнoй и имeeт прaктичecкoe будущee.
Патогендi минералдардың элементтiк құрамы аймақтар қатарының экологиялық жағдайының көрсеткiшi ретiнде
Автор(ы): Голованова О. А.*Амерханова Ш. К.*Жұрынов М. Ж.*Уәли А. С.*
Объем документа: С. 69-76
МРНТИ: 31.19*
Ключевые слова: патогенность*почечный камень*
Реферат: Зерттеудiң мақсаты адам ағзасынан алынған патогендi минералдардың элементтiк құрамы кейбiр аймақтардың экологиялық жағдайының индикаторы ретiнде қарастыру. Патогендi минералдардың құрамы теориялық және тәжiрибелiк зерттелдi. Зерттеулерде элементтiк анализ, рентген-флуоресценттiк анализ, индуктивтi плазмамен байланысқан атомды-эмиссиялық анализ қолданылды. Омск аймағында тұратын пациенттердiң 170 бүйрек, 89 тiс және 120 өт тастарынан тұратын коллекциясы рентген-флуоресценттiк элементтiк анализ көмегiмен талданды. Тәжiрибе нәтижелерi бойынша бүйрек тастарында 36 элемент, тiс тасында - 14, өт тастарынан - 13 элемент анықталды. Индуктивтi-байланысқан плазмалық атомды-эмиссиялық спектроскопия көмегiмен ауыз сұйықтығының және өттiң үлгiлерiнiң элементтiк құрамы орнатылды. Патогендi минералдардың микроэлементтiк құрамы бойынша мәлiметтер аймақтың экологиялық күйiнiң индикаторы болып табылады.
Автор(ы): Қоңырбаев Ә. Е.*Мырышова А. С.*Баешов А. Б.*
Объем документа: С. 77-81
МРНТИ: 31.15.33*
Ключевые слова: цинковый электрод*электролиз*
Реферат: Мақалада мырыш электродын натрий сульфитi ерiтiндiсiнде анодта еруi негiзiнде мырыш гидроксидi мен оксидi қосылыстарының түзiлетiнi көрсетiлдi. Мырыштың оттектi қосылыстарын электрохимиялық әдiспен алу мүмкiншiлiктерi анықталды. Зерттеу барысында мырыш электродының еруiнiң ток бойынша шығымына: ток тығыздығының, Na[2]SO[3] концентрациясының және ерiтiндi температурасының әсерлерi қарастырылды. Анодты токпен поляризацияланғанда мырыш электродының натрий сульфитi ерiтiндiсiнде еруiнiң ток бойынша шығымына мырыш электродындағы ток тығыздығының әсерi 50-250 А/м аралығында зерттелiндi. Мырыш аноды аумағында ақ түстi тұнба түзiле бастады, яғни ерiгiштiгi төмен Zn(OH)[2] және ZnO түзiледi. Анодты токпен поляризацияланған мырыш электродының электрохимиялық еру ерекшелiгi натрий сульфитi концентрациясы 0,25и - 1,0и аралығында зерттелiндi. Натрий сульфитi концентрациясын 1н-ға дейiн жоғарылатқанда мырыш электродының еруiнiң ток бойынша шығымы 118%-дан 77%-ға дейiн төмендейтiндiгiн көрсеттi. Жоғары концентрацияда мырыш еруiнiң ток бойынша шығымының төмендеуi электрод бетiнде мырыш гидроксидi қосылысының түзiлуiне байланысты пассивация бастауымен деп түсiндiруге болады. Мырыш электродының еруiнiң ток бойынша шығымына ерiтiндi температурасының әсерi қарастырылды. Поляризациялау барысында электролит температурасын 60 градусов С-қа дейiн жоғарылатқанда мырыш электродының еруiнiң ток бойынша шығымының төмендейтiндiгi анықталды. Бұл құбылыста жоғары температурада электрод бетiнде метал оксидтерiнiң байланысты пассивация құбылысының орын ала бастауымен түсiндiруге болады.
Автор(ы): Қоңырбаев Ә. Е.*Мырышова А. С.*Баешов А. Б.*
Объем документа: (С. 77-81)
МРНТИ: 31.15.33*
Ключевые слова: цинковый электрод*электролиз*
Реферат: (Мақалада мырыш электродын натрий сульфитi ерiтiндiсiнде анодта еруi негiзiнде мырыш гидроксидi мен оксидi қосылыстарының түзiлетiнi көрсетiлдi. Мырыштың оттектi қосылыстарын электрохимиялық әдiспен алу мүмкiншiлiктерi анықталды. Зерттеу барысында мырыш электродының еруiнiң ток бойынша шығымына: ток тығыздығының, Na[2]SO[3] концентрациясының және ерiтiндi температурасының әсерлерi қарастырылды. Анодты токпен поляризацияланғанда мырыш электродының натрий сульфитi ерiтiндiсiнде еруiнiң ток бойынша шығымына мырыш электродындағы ток тығыздығының әсерi 50-250 А/м аралығында зерттелiндi. Мырыш аноды аумағында ақ түстi тұнба түзiле бастады, яғни ерiгiштiгi төмен Zn(OH)[2] және ZnO түзiледi. Анодты токпен поляризацияланған мырыш электродының электрохимиялық еру ерекшелiгi натрий сульфитi концентрациясы 0,25н-1,0н аралығында зерттелiндi. Натрий сульфитi концентрациясын 1н-ға дейiн жоғарылатқанда мырыш электродының еруiнiң ток бойынша шығымы 118%-дан 77%-ға дейiн төмендейтiндiгiн көрсеттi. Жоғары концентрацияда мырыш еруiнiң ток бойынша шығымының төмендеуi электрод бетiнде мырыш гидроксидi қосылысының түзiлуiне байланысты пассивация бастауымен деп түсiндiруге болады. Мырыш электродының еруiнiң ток бойынша шығымына ерiтiндi температурасының әсерi қарастырылды. Поляризациялау барысында электролит температурасын 60 градусов С-қа жоғары температурада электрод бетiнде метал оксидтерiнiң байланысты пассивация құбылысының орын ала бастауымен түсiндiруге болады.)
Автокөлiктердiң улы тастандыларын бейтараптандыруға арналған наноқұрылымды палладий негiзiндегi катализаторды синтездеу
Автор(ы): Масенова А. Т.*Гильмундинов Ш. А.*Касенова Д. Ш.*Сасыкова Л. Р.*Рахметова К. С.*Бунин В. Н.*Башева Ж. Т.*Усенов А. К.*
Реферат: Автокөлiктердiң зиянды шығындыларын халықаралық нормаға сай төмендетудi қазiргi таңда тек катализдiк әдiспен жүзеге асыруға болады. Жұмыстың мақсаты - интеграл типтес құбырлы реакторлы катализдiк қондырғыда және катализатордың оңтайландырылған параметрлерi қабатында автокөлiктiң тастанды газдарын тазарту процестерiнде палладий негiзiндегi катализаторларды сынау. Палладий қоспалары бар металорганикалық негiзiндегi блокты катализаторлар өңделдi, СО, С[3]H[8]-дi тотықтыру реакциясы кезiндегi әсерi және NO[x]-тiң түрлi температурада тотықсыздану процестерi зерттелдi. Палладий концентрациясы 0,1-ден 0,2 салмақ % өзгертiлдi. Катализаторларды дайындау әдiстерi қатарына тасымалдағышқа алюминий оксидiн палладий қосылыстары ерiтiндiлерiмен активтi қабатта сiңдiру, әрi қарай кептiру және термоөңдеу әдiстерi жатады. Азот оксидiн көмiрсутектермен тотықсыздандыру реакцияларында катализаторларды металл ацетаттарымен промоторлау катализаторлардың активтiлiгiн едәуiр жоғарылататындығы анықталды. Платина тобының металдары жоғары активтiлiктi және термотұрақтылықты қамтамасыз етедi.
Степень превращения оксида азота и устойчивость блочных катализаторов к ядам в процессах очистки выхлопных газов
Автор(ы): Сасыкова Л. Р.*Рахметова К. С.*Масенова А. Т.*Гильмундинов Ш. А.*Башева Ж. Т.*Калыкбердиев М.*Усенов А. К.*
Реферат: Целью работы являлось изучение устойчивости носителя и активной фазы катализаторов, нанесенных на металлические блоки, к ядам: к SO[2], кислороду, водяным парам, в процессах очистки выхлопных газов. Поверхность вторичного носителя модифицировали введением цеолитов. В состав катализатора, кроме основного активного металла, в качестве легирующих добавок вводили платину, кобальт, никель, марганец, железо и их смеси. Реакция восстановления оксида азота изучена в проточной установке. Выявлено, что эффект торможения реакции SO[2] проявляется как в присутствии кислорода, так и в его отсутствии. Физико-химические методы анализа свежеприготовленного и отработанного катализаторов показали, что причина снижения активности Pt-содержащих катализаторов в процессе очистки продуктов сгорания топлива связана с накоплением сернистых соединений. Введение в состав вторичного носителя клиноптилолита Шанканайского месторождения увеличивает устойчивость катализаторов к отравлению ядами. По результатам исследования разработаны катализаторы, устойчивые к отравлению соединениями серы. Изучено влияние кислорода на активность и устойчивость металлических блочных катализаторов. Наиболее устойчив к воздействию кислорода Ni-Mn катализатор с добавкой 0,1% Pt (вес.). Исследовано влияние водяных паров на активность катализаторов при 300-500 градусов С. В присутствии водяных паров степень превращения оксида азота на катализаторах, не промотированных Pt, снижается до нуля, тогда как катализаторы, промотированные 0,1% Pt (вес.), сохраняли более высокую активность в течение 50 ч. эксперимента.
Углекислотная конверсия метана на биметаллических Co-M/Al[2]O[3] катализаторах
Автор(ы): Кусанова Ш. К.*Иткулова Ш. С.*Кенжебулатов Ж. Е.*Болеубаев Е. А.*Тумабаева А. И.*
Реферат: В работе рассмотрен процесс получения синтез-газа углекислотной конверсией метана на новых биметаллических Co-M/Al[2]O[3] катализаторах, где второй металл относится к VI -ой группе элементов. Было изучено влияние температуры процесса, добавок паров воды и количества добавок второго металла на процесс углекислотной конверсии метана. Для сравнения в процессах углекислотной и пароуглекислотной конверсии метана был протестирован монометаллический Co/Al[2]O[3] катализатор. Было обнаружено, что добавление определенных количеств (0,25-2 масс.%) второго металла значительно усиливает активность Co/Al[2]O[3] катализатора в процессе сухого риформинга метана. Единственным продуктом сухого риформинга метана на биметаллических катализаторах является синтез-газ с соотношением H[2]/CO>1. Увеличение содержания второго металла до 4% сопровождается падением активности катализатора в CO[2]-CH[4] риформинге и меньшим образованием водорода и, соответственно, уменьшением соотношения H[2]/CO. Введение паров воды в исходную CO[2]-CH[4] смесь подавляет конверсию метана как на моно-, так и биметаллических Со-содержащих катализаторах.
Квантово-химическое моделирование катализаторов, активных в нефтехимическом синтезе. 1. Локализация малых кластеров Rh, Pd на гранях монокристалла альфа-Al[2]O[3]
Автор(ы): Шлыгина И. А.*Бродский А. Р.*Мусаев Б. К.*Шаповалов А. А.*
Реферат: Построены модели адсорбции атомов и кластеров металлов Rh, Pd на гранях (00 1) и (1 00)Al,O монокристалла альфа-Al[2]O[3] с применением методов численного моделирования (лицензионный программный пакет Material Studio, Accelrys). Проведена оптимизация их геометрии методом молекулярной механики. Для фрагментов поверхности соответствующих граней с адсорбатом проведены квантово-химические расчеты (лицензионный программный пакет Gaussian-09). Геометрия адсорбата на фрагментах граней оптимизирована методом РМ6, после чего проводился расчет полученных структур методом DFT с функционалом B3LYP в базисе LanL2DZ. Определены формы адсорбции атомов и кластеров металлов Rh, Pd на фрагментах граней (00 1)O и (1 00)Al,O альфа-Al[2]O[3]. Показано, что в рамках полученных моделей адсорбции свойства адсорбата зависят от грани, на которую осуществляется адсорбция.
Квантово-химическое моделирование катализаторов, активных в нефтехимическом синтезе. 2. Локализация малых кластеров Cu, La на гранях монокристалла альфа-AL[2]O[3]
Автор(ы): Шлыгина И. А.*Бродский А. Р.*Чанышева И. С.*Мусаев Б. К.*
Реферат: Построены модели адсорбции атомов Cu, La и двухатомного биметаллического кластера Cu-La на гранях (00 1)O и (1 0 0)Al,O монокристалла альфа-Al[2]O[3] с применением методов численного моделирования (лицензионный программный пакет Material Studio, Accelrys). Для фрагментов поверхности соответствующих граней с адсорбатом проведены квантово-химические расчеты (лицензионный программный пакет Gaussian-09). Геометрия адсорбата на фрагментах граней оптимизирована методом РМ6, после чего проводился расчет полученных структур методом DFT с функционалом B3LYP в базисе LanL2DZ. Определены формы адсорбции атомов Cu, La и двухатомного биметаллического кластера Cu-La на фрагментах граней (00 1)O и (1 00)Al,O альфа-Al[2]O[3]. Показано, что в рамках полученных моделей центры адсорбции и свойства адсорбата зависят от грани, на которую осуществляется адсорбция.
