Каталитическая система на основе полиакриловой кислоты и хлорида меди (II) в реакции окисления желтого фосфора
Автор(ы): Акбаева Д. Н.*Сейлханова Г. А.*Бектигулова А. Н.*Кенжалина Ж. Ж.*Имангалиева А. Н.*Копышев А. М.*Полимбетова Г. С.*Ибраимова Ж. У.*Борангазиева А. К.*
Реферат: Проведен синтез комплексов на основе хлорида меди(II) и полиакриловой кислоты (ПАК), установлены их состав и прочность. Тестирование полученных комплексов в качестве катализаторов осуществляли в реакции жидкофазного окисления желтого фосфора (Р[4]) до фосфорной кислоты кислородом в мягких условиях в водно-толуольных средах (50-70 градусов С, Po[2] = 1 атм). Обнаружена каталитическая активность полученных комплексов меди на скорость окисления P[4] кислородом в водных растворах. Желтый фосфор эффективно окисляется кислородом в водно-толуольных растворах комплексов Cu(II)-ПАК с образованием фосфористой и фосфорной кислот. Методами кинетики, потенциометрии, кондуктометрии, волюмометрии, редокс-потенциометрии, фотоколориметрии исследованы состав, структура CuCl[2]-ПАК системы, а также кинетика, промежуточные и конечные продукты, определены оптимальные условия реакции. Установлено, что окислительный гидролиз желтого фосфора протекает по окислительно-восстановительному механизму и состоит из двух ключевых стадий: восстановления Cu(II) желтым фосфором и окисления восстановленных форм меди. Высокая конверсия P[4] наблюдается при 50 градусов С, Po[2] 1 атм и мольном соотношении [[Cu(ПАК)[2]Cl[2]]:[P[4]] = (1:8,8). Результаты исследования могут служить основой для разработки эффективных каталитических систем для <бесхлорных> экологически безопасных каталитических способов получения ценных неорганических фосфорсодержащих соединений.
Асимметриялы айнымалы токпен поляризацияланған мыс электродының қышқыл ерiтiндiлерiндегi электрохимиялық заңдылықтары
Автор(ы): Баешов А. Б.*Мырзабеков Б. Э.*Иванов Н. С.*
Реферат: Мақалада, қышқылды ортада (H[2]SO[4] және HCl) айнымалы токпен поляризацияланған мыс электродының еруiне асимметриялы айнымалы токтың катод және анод амплитудасы мәндерiнiң әртүрлi ара қатынасының әсерлерi зерттелiндi. Зерттеу жұмыстары айнымалы токтың симметриясын - екi жартылай периодтарының арақатынасын өзгертуге мүмкiндiк беретiн, диодтар мен кедергiлерден тұратын, арнайы схемамен жасалынған қондырғыда жүргiзiлдi. Зерттеу жұмыстарының барысында тiзбектен өтiп жатқан асимметриялы айнымалы токтың әртүрлi амплитудаларын көрсетуге мұмкiндiк беретiн <LODESTAR MOS-640CH> - осциллограф қондырғысы арқылы, осциллограммалар түсiрiлдi. Күкiрт қышқылы ерiтiндiсiнде мыстың еруiнiң ең жоғарғы ток бойынша шығымы, тiзбектен импульстi анодты ток өткен кезде байқалып, оның мәнi сәйкесiнше - 133,0%-ды құрайтындығы және ерiтiндiге өткен мыс (II) иондары сульфат-иондарымен әрекеттесiп көк түстi мыс сульфаты ерiтiндiсi түзiлетiндiгi анықталды. Тұз қышқылында жүргiзiлген зерттеулерде мыс электроды бiр валенттi иондар түзе ерiп, оның максималды ток бойынша шығымы - 99,2%-ға жететiндiгi анықталды.
Карбоксилирование фенола, п-крезола и п-хлорфенола натрийэтилкарбонатом в условиях микроволнового облучения
Автор(ы): Набиев А. М.*Джанзакова Б.*Жумагазы С. А.*Кудайбергенов Н. Ж.*Суербаев Х. А.*
Реферат: Продукты карбоксилирования фенола (гидроксибензойные кислоты), крезолов (крезотиновые кислоты) и хлорзамещенных фенолов (хлоркарбоновые кислоты) находят широкое применение в качестве полупродуктов для получения пестицидов, лекарственных препаратов, фотостабилизаторов, красителей и полимерных материалов.Основным промышленным способом синтеза гидроксибензойных кислот, крезотиновых кислот и хлоркарбоновых кислот является карбоксилирование фенолятов, крезолятов и хлорфенолятов щелочных металлов диоксидом углерода под давлением (реакция Кольбе-Шмидта), имеющий ряд серезных недостатков, главным из которых является необходимость предварительного синтеза фенолятов, крезолятов и хлорфенолятов щелочных металлов ввиду технологической трудоемкости получения последних (отгонка воды в вакууме) и сильной гигроскопичности сухих фенолятов, крезолятов и хлорфенолятов щелочных металлов. Химический синтез в условиях микроволнового облучения (сверхвысокочастотного облучения) в настоящее время является динамично развивающимся методом органического синтеза. Применение МВ-облучения в химическом синтезе связано на его способности в десятки и сотни раз ускорять многие химические реакции, вызывать быстрый объемный нагрев жидких и твердых образцов. Широкие возможности, которые открывает применение МВ-излучения в химии, вызвали большой интерес к изучению и прикладному использованию эффектов МВ-воздействия. В работе впервые показана возможность применения МВ-облучения для проведения реакции карбоксилирования фенола и его производных натриэтил-карбонатом в условиях МВ-облучения. Найдены оптимальные условия проведения процесса. Установлено, что в изученных условиях проведения реакции карбоксилирования фенола, п-крезола и п-хлорфенола натрийэтилкарбонатом карбоксилирование протекает региоселективно в о-положение к гидроксильной группе с образованием салициловой кислоты, 5-метил-2-гидроксибензойной кислоты и 5-хлор-2-гидроксибензойной кислоты
Реферат: Продукты карбоксилирования хлорзамещенных фенолов (хлорфенолов) - хлорзамещенные фенолкарбоновые кислоты (хлорфенолкарбоновые кислоты) находят широкое применение в качестве полупродуктов для получения гербицидов, фармацевтических препаратов и красителей. Основным промышленным способом синтеза хлорфенолкарбоновых кислот является карбоксилирование хлорфенолятов щелочных металлов диоксидом углерода под давлением (реакция Кольбе-Шмидта), имеющий ряд серьезных недостатков, главным из которых является необходимость предварительного синтеза хлорфенолятов щелочных металлов ввиду технологической трудоемкости получения последних (отгонка воды в вакууме) и сильной гигроскопичности сухих хлорфенолятов щелочных металлов. В работе с целью разработки более усовершенствованного способа синтеза 5-хлор-2-гидроксибензойной кислоты изучена реакция карбоксилирования п-хлорфенола натриевой солью этилугольной кислоты (натрийэтилкарбонатом). Установлено, что натрий-этилкарбонат может быть применен для карбоксилирования п-хлорфенола. Найдено, что при изученных условиях проведения реакции карбоксилирования п-хлорфеноланатрийэтилкарбонатом карбоксилированиепротекает региоселективно в о-положение к гидроксильной группе с образованием лишь 5-хлор-2-гидрокси-бензойной кислоты. Определены оптимальные условия проведения реакции карбоксилирования п-хлор-феноланатрийэтилкарбонатом, при которых выход целевого продукта (5-хлор-2-гидроксибензойной кислоты) составляет 86,1%. Разработанный простой и удобный способ синтеза 5-хлор-2-гидроксибензойной кислоты может быть использован для его лабораторного и промышленного синтеза.
Калориметрическое исследование теплоемкости цинкато-манганита LaLi[2]ZnMnO[5]
Автор(ы): Касенов Б. К.*Касенова Ш. Б.*Сагинтаева Ж. И.*Сейсенова А. А.*Куанышбеков Е. Е.*
Объем документа: С. 51-55
МРНТИ: 31.17.15*
Ключевые слова: термодинамика*калориметрическое исследование теплоемкости*
Реферат: В статье приводятся результаты калориметрических исследований теплоемкости и расчет термодинамических функций цинкато-манганита LaLi[2]ZnMnO[5]. Соединение синтезировано методом керамической технологии из оксидов лантана(III), цинка (II), марганца (III) и карбоната лития, которое кристал-лизуется в кубической сингонии со следующими параметрами решетки: а = 13,325+0,091 А, Z = 4, V = 2366,04+0,27 A, V[эл.яч.] = 591,51+0,07 А, p[рент] = 4,00, p[пики]=4,02+0,05 г/см; Методом динамической калориметрии на приборе ИТ-С-400 в интервале 298.15-673 К исследовали температурную зависимость теплоемкости цинкато-манганита LaLi[2]ZnMnO[5]. На кривой С{o}[p]-f(T) Lali[2]ZnMnO[5] при 423 K наблюдается л-образный эффект, вероятно, связанное с фазовым переходам II - рода. С учетом выявленной температуры фазового перехода исследуемого соединения рассчитаны уравнения зависимостей С[p]-f(T). На основании опытных данных по теплоемкостям и расчетного значения стандартной энтропии вычислены температурные зависимости термодинамических функций S(T), H(T)-H(298,15) и A{xx}(T).
Теплоемкость сланцев Кендырлыкского и Шубаркольского месторождений
Автор(ы): Касенов Б. К.*Сагинтаева Ж. И.*Ермагамбет Б. Т.*Касенова Ш. Б.*Сейсенова А. А.*Набиев М. А.*Ордабаева А. Т.*
Реферат: Статья посвящена калориметрическому исследованию теплоемкости сланцев Кендырлыкского и Шубаркольского месторождений. Методом динамической калориметрии в интервале 298,15-473 К исследованы температурные зависимости удельных теплоемкостей сланцев Кендырлыкскогои Шубаркольского месторождений. Предел допускаемой погрешности прибора согласно паспортным данным равен +10,0%. На основании полученных данных выведены уравнения температурной зависимости теплоемкости сланцев. Был проведен химический анализ сланцев Кендырлыкского и Шубаркольского месторождений. Содержание в %: для Шубаркольского SiO[2]=46,39; Al[2]O[3]=25,28; Fe[2]O[3]=4,16; CaO=0,87; MgO=1,56; C=11,56; S=0,306, для Кендырлыкского SiO[2]=55,24; Al[2]O[3]=12,05; Fe[2]O[3]=4,08; CaO=3,69; MgO=2,40; C=6,84; S=0,786. Рентгенофазовый анализ сланцев проводили на установке ДРОН - 2,0. Условия съемки: CuK[альфа]-излучение, Ni - фильтр, U = 30кВ, J = 10 мА, скорость вращения счетчика 2 об/мин, диапазон шкалы 1000 имп/с, т = 5 c, 2ө = 10-90 градусов. Результаты рентгенофазового анализа подтверждают химический анализ сланцев.
IA негiзгi топ және IВ қосымша топша элементтерiнiң парамагниттiк касиеттерi және оларды пайдалану
Автор(ы): Құспанова Б. Қ.*Насиров Р.*Баймұқашева Ғ. Қ.*
Реферат: Жұмыста IA негiзгi топ элементерiнiң (натрий, калий, литий) ароматикалық қосылыстармен иондық жұптар құрайтындығы ЭПР-спектроскопия мен дәлелденсе, ал IВ тобындағы мыс (II) ионы порфириндермен кешендi қосылыс түзiп, ол мұнай құрамындағы ванадил порфириндердiң құрамын анықтауда қолданылатындығы сөз болады.
Жоғарғы оқу орындарының химия мамандығы студентерiне қосымша топ металдары химиясын оқыту
Реферат: Мақалада қосымша топтардағы металдарды оқытуда, олардың Менделеев кестесiндегi реттiк нөмiрiнiң өсуiне және атомдарының электрондық құрылымына негiзделген тiзбегiнiң маңыздылығы ұсынылады.
Микро- и наночастицы на границе раздела фаз при капсулировании
Автор(ы): Айдарова С. Б.*Тлеуова А. Б.*Шарипова А. А.*Бектурганова Н. Е.*Григорьев Д. О.*Миллер Р.*
Реферат: В двухфазной системе, состоящей из двух несмешивающихся жидкостей, таких, как вода/воздух или вода/масло, хорошо известно, но недостаточно хорошо объяснено, что коллоидные частицы могут вести себя как молекулы поверхностно-активных веществ, а именно, для них энергетически выгодно скапливаться на границе раздела, тем самым стабилизируя пену или эмульсию. Поверхностная активность частиц может быть объяснена как результат частичного смачивания поверхности частиц как водой, так и маслом. Эмульсии Пикеринга показывают конкретные свойства, такие как улучшенная стабильность против слияния, открывший возможность изготовления стабильных крупных эмульсий (миллиметровых размеров) и очень устойчивых двойных эмульсий. Покрытие поверхности капелек эмульсии твердыми наночастицами образует жесткую оболочку, которая действует в качестве барьера против деформации и против передачи материалов через межфазный слой. Благодаря таким преимуществам вышеназванные капсулы нашли широкое применение в фармацевтике, пищевой промышленности. В статье описываются эмульсии, образованные путем стабилизации твердыми частицами. В первой половине статьи описывается физико-химические основы поведения частиц на границе раздела фаз жидкость/жидкость, их сходство с поверхностно-активными веществами, во второй части статьи приведены примеры применения микрокапсулирования в различных областях промышленности, а также самые распространенные современные методы микрокапсулирования.
Гидропереработка коксохимической смолы
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Смагулова Н. Т.*Есенгелдиева А.*
Реферат: Предложены пути каталитической переработки первичной коксохимической смолы, полученной из Шубаркольского угля для получения жидких продуктов. Показана, возможность получения жидких продуктов из смолы при температуре 400 градусов С в присутствие каталитического активного вещества (ТР[4])[6]Mo[7]O[24]*4H[2]O. Установлено, что при температуре/С выход жидких продуктов составляет 65,2 мас.%, а выход бензиновых фракции 14,7 мас.%. Показано в составе бензиновой фракции полученной в присутствии 0,05 мас.% каталитической активной фазы содержание ароматических углеводородов увеличилось от 17,2 мас.% до 37,6 мас.%, а содержание изопарафинов от 10,14 мас. % до 31,3 мас. %. Эти изменения способствовали увеличению октановых чисел бензиновых фракции по моторному методу до 83, по исследовательскому методу до 93. Установлено, что оптимальным содержанием катализатора (NH[4])[6]Mo[7]O[24]*4H[2]O для получения жидкого топлива из коксохимической смолы 0,05 масс.% и оптимальной температурой является 400 градусов С. Разработана новая концепция переработки коксохимической смолы заключающаяся в предварительном облагораживании смолы под невысоким давлением (до 5 МПа) в присутствии Мо - содержащего катализатора с последующим получением моторных топлив. Впервые систематически исследована первичная смола, полученная путем полукоксования каменного угля Шубаркольского месторождения, определены их физико-химические показатели, групповой углеводородный состав и показана возможность получения жидкого топлива.