Реферат: Широкие возможности СВС и его известные преимущества открывают все новые и новые перспективы синтеза материалов с уникальными свойствами. В 2001 году японскими учеными было открыто сверхпроводимость диборида магния. Высокий интерес к сверхпроводнику на основе диборида магния обусловлен их практическим потенциалом для использования в криоэлектронных устройcствах при температуре жидкого водорода. В данной работе исследована возможность получения композиционных материалов на основе диборида магния методом СВС при воздействий центробежного ускорения в высокотемпературной центрифуге. Представлены результаты синтеза образцов диборида магния методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из порошков магния и бора в высокотемпературной центрифуге. Сырьем для синтеза диборида магния служили порошок аморфного бора B94 марки А (20 мкм) и порошок магния марки МПФ-1 (250 мкм). Скорость вращения образцов в центрифуге варьировалась от 2000 до 2500 оборотов в минуту. Для воспламенения данной системы и прохождения синтеза использовалась инициирующая смесь из металлического алюминия, оксида меди, а также оксид алюминия в качестве балласта.
Композиты на основе нитрида титана, полученного методом СВС в условиях высокого давления азота
Автор(ы): Алипбаев А. Н.*Абдулкаримова Р. Г.*Көркембай Ж.*Фоменко С. М.*Зарко В. Е.*Мансуров З. А.*
Реферат: В работе исследованы процессы алюмотермического восстановления в режиме твердофазного горения в среде азота в установке высокого давления с целью получения нитридсодержащих композитов. Определены свойства продуктов синтеза, полученных при различных давлениях азота. Нитрид титана и композиционные материалы на его основе широко используется в современной промышленности. Но существующие способы его получения (сжигание титановых образцов в специальных реакторах в среде азота при избыточном давлениии до 100 атм.) не могут удовлетворять всем запросам современной техники. СВ-синтез в условиях высокого давления азота проводился на цилиндрических образцах диаметром 2 см и высотой 4 см, изготовленных прессованием порошковых смесей с добавлением золя кремнезема. Эксперименты проводились на исследовательской установке высокого давления. Для контроля измерения температурных данных проwцессов СВ-синтеза использовалась компьютерная установка регистрации температур. Исходный порошок тщательно перемешивали на воздухе. Затем загружали в цилиндрическую пресс-форму и методом прессования приготавливали образцы
Разработка методики определения органических загрязнителей в почве методом твердофазной микроэкстракции
Автор(ы): Егемова С. С.*Бакайкина Н. В.*Калиханов К. К.*Алимжанова М. Б.*
Реферат: Разработана новая методика экспрессного определения органических загрязнителей в почве методом твердофазной микроэкстракции в сочетании с газохроматографическим методом с масс-спектрометрическим детектированием. В результате проведенных исследований было установлено, что экстракционное покрытие на основе Дивинилбензол/Карбоксен/Полидиметилсилоксанас диаметром пор 50/30 мкм является эффективным и оптимальным для экстракции органических соединений из сухих почвенных образцов при температуре 70 градусов С и для влажных образцов 50 градусов С, при времени экстракции 20 минут и времени преинкубации 10 минут. Показано что для одной и той же концентрации органических соединений повышение содержания влаги в почве с 0 до 20% может привести к 15-кратному увеличению отклика аналитов. Предлагаемая методика позволяет одновременно определять широкий спектр органических загрязнителей с высокой точностью, чуствительностью и достоверностью. Применение метода твердофазyной микроэкстракции для определения органических загрязнителей в почвенных образцах, позволит существенно снизить временные и финансовые затраты на проведение анализа, полностью автоматизировать процесс пробоподготовки и анализа, а метод ГХ/МС позволит обеспечить получение максимально возможной информации о токсичных химических соединениях, присутствующих в образце.
Исследование возможности переработки отходов обогащения рудных песков Сатпаевского месторождения на товарные продукты
Автор(ы): Мухаметжанова А. А.*Шаяхметова Р. А.*Козлов В. А.*Капралова В. И.*Кубекова Ш. Н.*
Реферат: Изучен состав отходов обогащения ильменитовых песков Сатпаевского месторождения и установлено, что основными продуктивными компонентами являются диоксид кремния, оксиды алюминия, железа и калия. Отделенную немагнитную часть обрабатывали концентрированной серной кислотой, сульфатный огарок выщелачивали горячей водой. Кремнеземистый остаток отделяли фильтрацией от раствора сульфата алюминия. Фильтрат использовали в качестве исходного сырья для синтеза двойной соли сульфата алюминия-калия, который вели путем добавления к фильтрату сульфата калия в количестве 80-120% от стехиометрического соотношения К:Al = 1:1. Показано, что термообработкой синтезированных алюмокалиевых квасцов можно получить оксид алюминия, являющийся сырьем алюминиевого производства, а также сульфат калия, который можно использовать в сельском хозяйстве в качестве удобрения.
Карбонизациялау арқылы өрiк сүйегiнен, күрiш қауызынан, сексеуiлден, терек ағашынан және жүгерi сотысынан активтелген көмiр алу
Автор(ы): Керiмқұлова А. Р.*Сейтжанова М. А.*Керiмқұлова М. Р.*Мәмбетова М. Ж.*Мансұров З. А.*
Объем документа: С. 67-77
МРНТИ: 61.31.57*
Ключевые слова: углеродный материал*карбонизация*
Реферат: Ұсынылған мақалада зерттеу объектiсi ретiнде ауылшаруашылығының қалдықтары қолданылды. Өсiмдiк шикiзаттары көмiртектi сорбенттердi алуда арзан шикiзат көзi болып табылады. Өрiк сүйегi, күрiш қауызы және жүгерi сотысы тәрiздi өсiмдiк шикiзаттары ауылшаруашылығының қалдығы болып табылады. Сол себептi, сексеуiл, терек ағаштары, өрiк сүйегi, күрiш қауызы және жүгерi сотысы зерттелiп, карбонизациялау арқылы активтелген көмiрлер алынған. Карбонизациялау үрдiсi изотермиялық жағдайда үлгiлердi алдын-ала ұсақталынып алынады. Термоөңдеу реакторында, инерттi ортада, 500 градусов С температурада азот жiбере отырып, 60 мин бойы жүргiзiлдi. Өсiмдiк шикiзаттарының физико-химиялық қасиеттерiнiң сапасын арттыру мақсатынды термохимиялық активтеу процессi жүргiзiлдi. Карбонизацияланған көмiртектi материалдарды термохимиялық активтеу калий гидроксидiнiң 10%, 20%, 30% ерiтiндiлерiмен жүргiзiлген. Барлық жағдайда 5 г алынған көмiртектi үлгiлерге калий гироксидiнiң ерiтiндiсi араластырылған. Алынған үлгiлердiң меншiктi беттiк ауданы жылулық десорбция әдiсiмен зерттелдi. Сорбтометр-М анализаторының көмегiмен меншiктi беттiк аудандары анықталынған. Көмiртектi сорбенттердiң құрылымдары JSM-6510 LA - cканерлеушi электронды микроскопының көмегiмен зерттелiнген. Көмiртектi сорбенттердiң метилен көгi әдiсiмен сорбциялық сыйымдылығы - фотоколориметр КФК 2 анлизаторында анықталынған. Зерттеудiң келесi сатысында үлгiлердiң адсорбциялық активтiлiгi зерттелiнген. Сондай-ақ, олардың толық ион алмасу сыйымдылықтары да анықталынған.
Влияние времени на процесс разложения смеси марганцевого и фосфорсодержащего шламов смесью серной и фосфорной кислот
Автор(ы): Чернякова Р. М.*Кайынбаева Р. А.*Кожабекова Н. Н.*Бержанов К. Д.*Агатаева А. А.*Джусипбеков У. Ж.*Тусупкалиев Е. А.*
Реферат: Установлено, что извлечение марганца и алюминия из смеси шламов в кислую фазу системы <Р шлам - Mn шлам - H[2]SO[4] носит прямолинейную зависимость от времени. Повышение времени инициирует процесс извлечения Fe (III) в кислую фазу системы. Кинетические кривые извлечения калия характеризуются наличием слабо выраженного максимума при 100 минутах процесса. Повышение времени процесса разложения смеси шламов смесью фосфорной и серной кислот инициирует процесс извлечения Fe (III) в кислую фазу системы. Показано, что на переход калия из смеси шламов в жидкую фазу продолжительность процесса оказывает незначительной влияние. Кинетические кривые его извлечения характеризуются наличием слабо выраженного максимума при 100 минутах процесса. Степень извлечения K[2]O колеблется в пределах от 9% до 16%. Наличие максимума либо минимума на кривых определяется соотношением шламов и температурой процесса. С ростом времени при условии низкой нормы марганецсодержащего шлама Р шлам : Mn шлам = 10: 0,5) в интервале 80-100 минут кривые перехода калия характеризуются наличием максимума. Не исключено, что в столь сложной системе образуются сульфаты и фосфаты, которые экранируют процесс выхода калия из шламов.
Влияние температуры на процесс разложения смеси марганцевого и фосфорсодержащего шламов смесью серной и фосфорной кислот
Автор(ы): Джусипбеков У. Ж.*Кожабекова Н. Н.*Кайынбаева Р. А.*Чернякова Р. М.*Бержанов К. Д.*Ермекова К. Е.*
Реферат: Установлено, что с повышением температуры содержание Mn и К в жидкой фазе системы <Р шлам - Mn шлам - H[2]SO[4]-H[3]PO[4]>. Возрастает через минимум при 45-52 градусов С для соотношений Р шлам:Mn шлам=10:0,5-0,7. Свыше указанного соотношения кривые характеризуются наличием максимума при 52-55 градусов С. Содержание Fe (III) с повышением температуры до 55-60 градусов С увеличивается, а свыше указанной температуры уменьшается для соотношений Р шлам : Mn шлам=10:0,5-1,0, и постоянно снижается с ростом температуры для смеси с нормой Mn шлама 13-15г на 100г Р шлама. Переход AI[2]O[3] из смеси шламов находится в прямой зависимости от температуры при норме Mn шлама 5-10 г на 100 г Р шлама и в обратной при норме 13-15 г Mn шлама на 100 г Р шлама. Оптимальной температурой разложения шламов с максимально полным переходом марганца в кислый раствор, но с минимальным извлечением железа и алюминия является 25-30 градусов С для соотношений Р шлам : Mn шлам=10:0,5-0,7, а (85-90 градусов С)-для соотношений Р шлам : Mn шлам=10:1,0-1,5.
Влияние соотношения марганцевого и фосфорсодержащего шламов на процесс их разложения смесью серной и фосфорной кислот
Автор(ы): Чернякова Р. М.*Кайынбаева Р. А.*Кожабекова Н. Н.*Джусипбеков У. Ж.*Бержанов Д. С.*Кусаинова М. Е.*Агатаева А. А.*
Реферат: Установлено, что варьируя температуру процесса, соотношение известкового и марганец- содержащего шламов и учитывая время их разложения смесью фосфорной с серной кислотой можно достигать наиболее полного извлечения марганца и калия с одновременно низким либо высоким переходом железа и алюминия в кислый раствор. Повышение температуры процесса от 57 до 90 градусов С приводит к появлению максимума на кривых извлечения алюминия для соотношений Р шлам : Mn шлам=10:2,5-3,0. При извлечении алюминия из шламов фактор времени процесса не оказывает влияние на характер кривых. Варьируя соотношение известкового и марганецсодержащего шламов, температуру процесса и учитывая время их кислотного разложения можно достигать наиболее полного извлечения марганца и калия с одновременно низким переходом железа и алюминия.
Күкiрт(графит) -қорғасындиоксидi гальваникалық жұбындағы электр қозғаушы күштiң түзiлу заңдылықтары
Автор(ы): Баешов А. Б.*Адайбекова А. А.*Тоқтар Г.*Баешова А. К.*Қоңырбаев А. Е.*
Объем документа: С. 97-102
МРНТИ: 31.15.33*
Ключевые слова: электродвижущая сила*химический источник тока*
Реферат: Мақалада <күкiрт-графит>-<қорғасын диоксидi> гальваникалық жұбын қолдану арқылы химиялық ток көзiн жасау мүмкiншiлiктерi қарастырылды.Зерттеу кезiнде <(С)S - PbO[2]> гальваникалық жұбындағы электродтар арасындағы электр қозғаушы күштiң түзiлу заңдылықтарына-күкiрт қышқылы концентрациясының және уақыттың әсерi анықталды және бұл жүйеде туындайтын электр қозғаушы күш (ЭҚК) және тiзбектегi қысқа тұйықталған тоқ (ҚТТ) мәнi анықталды. Күкiрт қышқылының концентрациясын 25-125 г/л аралығында жоғарылатқан сайын, ЭҚК және ҚТТ мәндерiнiң күрт өсетiндiгi, ал одан жоғары концентрацияларда төмендейдiгi көрсетiлдi. Күкiрт қышқылының концентрациясының өсуiне байланысты ЭҚК пен ҚТТ-тың мәндерiнiң өсуi, электролиттiң ток өткiзгiштiгiнiң өсуiмен түсiндiрiледi. Ал бұл кезде элементтi күкiрттiң тотығу реакциясының тежелуiне байланысты күкiрт қышқылының жоғары концентрацияларында ЭҚК пен ҚТТ-тың мәндерiнiң төмендеуi байқалады. <(С)S - PbO[2]> гальваникалық жұбындағы электродтар арасындағы электр қозғаушы күш пен қысқа тұйықталған ток мөлшерлерiнiң уақыт бойынша өзгеруi зерттелiндi. Мұнда ЭҚК максималды мәнi 1050 мВ-қа тең, ал, ҚТТ мәнi бастапқыда 40мА шамасына тең болып, одан ары қарай оның мәнi төмендейтiндiгi анықталды.Күкiрт гальваникалық элементтiң терiс зарядты, ал PbO[2]-оң зарядты электрод рөлiн атқарады.Aлғаш рет элементтi күкiрттi электр тогын алу үшiн қолдануға болатындығын көрсетiлдi.
Реферат: Композиционные и керамические материалы - третий по объемам производства класс порошковых материалов, широко используемых в промышленности. В этом исследовании показаны возможности получения композиционных материалов, содержащих высокотемпературные СrB[2] и Al[2]O[3] из смеси Cr[2]O[3], H[3]BO[3] и Al методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Исследовано влияние времени механической активации на фазовый состав и свойства синтезированных композиционных материалов. Было установлено, что реализация твердофазного СВС обусловлена образованием при механо-химической активации из порошковой смеси \"слоистых композитов\", в которых идет измельчение реагентов до ультрадисперсных размеров, многократно увеличивается площадь их контакта. После предварительной механической активации происходит ускорение химических реакций, кроме того наблюдается уменьшение начальной температуры СВ-синтеза новых материалов. Продукты СВС были исследованы методом рентгенофазового анализа и сканирующего электронного микроскопа. В продуктах СВС обнаружены высокотемпературные фазы боридов хрома, оксида алюминия и их шпинели.
