Реферат: Внедрение в отечественную медицинскую практику новых видов лекарственного растительного сырья, продуктов его переработки, расширение ассортимента фитопрепаратов, требует совершенствования системы стандартизации и контроля их качества. Лекарственные средства, в том числе лекарственное растительное сырье, применяемое в медицинской практике, должны отвечать всем современным требованиям безопасности для человека и быть эффективными для лечения различных заболеваний. В настоящей статье рассматриваются результаты по определению доброкачественности сырья растения Nepeta parviflora.
Разработка состава геля с тиоктовой кислотой и аллантоином для лечения дибетических язв
Реферат: В статье обоснован выбор пропилен гликоля в качестве растворителя для активного компонента геля- тиоктовой кислоты. На основании проведенных ислледований показа но, что трометамол выполняет две функции: является ней трализующим компонентом при создании гелевой основы и является дополнительным растворителем тиоктовой кислоты. Экспериментально установлено, что гель с карбомером марки Ultrez-10 NF имеет ненью тоновський тип течения и обнаруживает выраженные тиксотропные свойства.
Реферат: Синтезированы новые 7,8-дизамещенные ксантины. Выполнен компьютерный прогноз биологической активности синтезированных соединений с помощью программы PASS
Основные аспекты получения производных антибиотиков
Автор(ы): Аманжол Д.*Бошкаева А. К.*Омарова Р. А.*
Объем документа: С. 89-91
МРНТИ: 76.31.35*
Ключевые слова: производные антибиотиков*биотехнология*химическая структура соединений*методы получения антибиотиков*
Реферат: Уже сегодня можно с уверенностью утверждать, что синтез широкого круга природных веществвозможен исключительно в рамках ферментной биотехнологии. Получение по биокаталитическим технологиям новых лекарственных препаратов с эффективным действием является насущной производственной проблемой времени.
Совершенствование и оптимизация синтеза препарата Вивалин
Реферат: В статье ставится за дача оптимизации существующей схемы синтеза противогельминтного препарата Вивалин. В результате оптимизации были подобраны условия ведения процесса, такие как: длительность выдержки, температура выдержки, влияние раствори теля и соотношение реагентовна вы ход продукта. Таким образом, была разработана альтернативная схема позволяющая получать фармакопейную субстанцию Вивалин без образования токсичных отходов.
Получение биологически активных веществ на основетиетан- и тииран содержащих производных ксантина
Автор(ы): Пестрикова А. Г.*Уразбаев М. А.*Халимов И. Р.*Имаева А. Ф.*Шленева Н. Ю.*
Реферат: Окислением 2-алкокси-1-(тие тан-3-и л)бензимидазолов синтезированы соответствующие диоксотиетанил бензимида золы, реакцией которых с этилатом натрия по лучены NH -незамещенные 2 алкоксибензимидазолы. Изучена противо воспалительная активность синтезированных соединений на модели формалинового отекалапы умышей. Найдены вещества, достоверно уменьшающие выраженность воспалительной реакции у животных.
Разработка методов синтеза 2-[5-бром-3-оксо-2-(тиетанил-3)-1,2,4-триазол ил-4] уксусной кислоты и ее солей
Автор(ы): Макарова Н. Ю.*Макарова Н. Н.*
Объем документа: С. 99-101
МРНТИ: 76.31.35*
Ключевые слова: уксусной кислоты*синтез калиевых*на триевых и алкиламмониевых солей*
Реферат: Разработаны методы синтеза 2-[5-бром-3-оксо-2-(тие тани л-3)-1,2,4-триазоли л-4]уксусной кислоты тгидролизом этилового эфира или нитрила 2 -[5-бром-3-о ксо-2-(тие тани л-3)-1,2,4-триазоли л-4]у ксусной кислоты. Синтезированы калиевые, на триевые и алкиламмониевые соли 2-[5-бром-3-оксо-2-(тие тани л 3)- 1,2,4-триазоли л-4]уксусной кислоты. Состав и строение синтезированных соединений подтверждены данными ТСХ, ЯМР-и ИК-спектроскопии.
Синтез солей кислот на основе тиетан содержащих имидазолов
Автор(ы): Шарипов И. М.*Валиева А. Р.*
Объем документа: С. 101-102
МРНТИ: 76.31.35*
Ключевые слова: имидазолы*тиетаны*
Реферат: Синтезирован ряд солей 2-[4,5-дибром-1-(тие тани л-3)имидазо лил-2-тио]уксусной кислоты и 2- бром-1-(тиетани л-3)имидазо л-4,5-ди карбоновой кислоты. По добраны оптимальные условия их получения. Строение синтезированных соединений подтверждено ИК и ЯМР Н-спектрами.
Новые антигельминтные средства в ряду салицила нилидов
Автор(ы): Малахова А. Ю.*Севбо Д. П.*Трусов С. Н.*Сафарова А. Я.*Михайлицын Ф. С.*Гицу Г. А.*
Объем документа: С. 103-105
МРНТИ: 76.31.35*
Ключевые слова: синтез салициланилидов*эффективность и токсичность соединений*создание и исследование новых лекарственных средств*
Реферат: Синтезировано более 12 салициланилидов. В результате систематического исследования определена зависимость эффективности и токсичности отстроения соединений. Установлено, что во всех случаях салициланилиды, полученные с использованием 3,5-ди хлорса лициловой кислоты более эффективные цестодоцидные вещества, чем салициланилиды, полученные из 3,5-дибромсалициловой кислоты. Снижение токсичности салициланилидов может быть достигнуто не только ацетилированием фенольного гидроксилаво фрагменте салициловой кислоты, но и изменением природы заместителя в ариламидном фрагменте.
