Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучена возможность получения катализаторов крекинга нефтяных фракций из из казахстанского природного цеолита месторождения Чанканай, основной фазой которого является пластинчатый гейландит - клиноптилолит с соотношением SiO[2]/Al[2]O[3]=4,8, и определены оптимальные условия их активации. Активация заключается в деалюминировании измельченных образцов (размер частиц 0,06-0,16 мм) путем обработки р-рами кислот различной конц-ии (1,0 н. уксусная, 0,5 и 1,0 н. соляная, 0,5 н. серная), 0,1 н. сульфата алюминия, 10 %-ной Na-соли этилендиаминотетрауксусной кислоты. Активность катализаторов изучена в процессе крекинга фракции дизельного топлива с т. нач. кип.>=230{o}C. Установлено, что наибольший выход бензин-керосиновых фракций получен на катализаторах, обработанных минеральными кислотами. Оптимальным является р-р 0,5 н HCl, при этом достигается макс. степень деалюминирования, соотношение SiO[2]/Al[2]O[3] становится равным 7,4, а выход жидких продуктов составляет 75,0-77,5 %. Таким образом, показано, что цеолитовый туф может служить основой для катализаторов нефтепереработки без предварительного обогащения. Свойства катализаторов в большей степени зависят от типа деалюминирующего агента, чем от соотношения SiO[2]/Al[2]O[3] в составе цеолита.
О возможности экстракционного извлечения палладия легкоплавкими веществами с азот- и фосфорсодержащими добавками
Реферат: Исследована экстракция палладия легкоплавкими высшими карбоновыми кислотами (ВКК) состава C[7]-C[9], C[17]-C[20], C[21]-C[26] и их смесями с азот- и фосфорсодержащими добавками: бутиламин, бензиламин (БА), триалкиламин )ТАА), о-фенантролин, ди-2-этилгексилфосфорная кислота (Д2ЭГФК), триоктилфосфиноксид (ТОФО), дибутилфенилфосфат (ДБФФ). Установлено, что экстракция палладия из р-ра его хлорида в 2 М HCl монокарбоновыми кислотами протекает по катионообменному механизму и наиболее эффективными экстрагентами являются кислоты фракции C[21]-C[26], количественно извлекающие палладий (до 100 %) при рН>=5. Однако процесс экстракции кислотами фракции C[21]-C[26] затруднен из-за высокой т. пл. (около 90{o}C) и возможности их омыления. Поэтому предпочтительно использовать кислоты фракции C[17]-C[20] и их смеси с различными функциональными добавками. Исследования показали, что из использованных добавок наиболее перспективной является ТАА в смеси с ВКК фракции С[17]-С[20]. При рН=1-3 степень извлечения составляет 90 %. Из фосфорсодержащих добавок наиболее эффективной является ТОФО. В этом случае при рН=2-3 достигается количественное извлечение палладия.
Исследование экстракции европия и гадолиния смесью легкоплавких карбоновых кислот с алкилфосфатом циркония
Реферат: Изучено экстракционное поведение европия и гадолиния в легкоплавких экстракционных системах на основе высших карбоновых кислот (ВКК) фракции C[17]-C[20] с добавками ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) и ее соли - алкилфосфата циркония (АФZr). Растворы европия и гадолиния приготовлены растворением их оксидов в 2М HCl. Экстракция проведена в термостатируемых сосудах при соотношении объемов орг. и водной фаз 1:10 в интервале кислотности 7-0 моль/л (HCl, HNO[3], H[2]SO[4]) и рН 0-5, т-ре 70 {o}C и времени контакта 3 мин. Установлено, что в области высоких конц-ий минеральных кислот (от 3 до 7 моль/л) экстракция европия и гадолиния смесью ВКК-Д2ЭГФК не происходит. Количественная экстракция металлов в расплав наблюдается при равновесном значении рН>=1,2. При увеличении рН выше 5,5 степень извлечения металлов снижается. Введение в экстрагент добавки АФZr приводит к изменению характера экстракционных кривых, при этом значительное влияние на степень извлечения металлов оказывает не только конц-ия, но и природа минеральных кислот. В области конц-ий 0,1-7,0 моль/л наибольшая степень извлечения металлов (до 90 %) достигается в р-ре HCl. Количественное извлечение европия и гадолиния экстрагентом ВКК-АФZr так же, как и для ВКК-Д2ЭГФК достигается при рН>=1,2. Установлено, что увеличение содержания циркония от 0,1 до 8 г/л приводит к возрастанию коэф. распределения и, соответственно, факторов извлечения европия и гадолиния. При дальнейшем увеличении конц-ии циркония до 10 г/л коэф.-ты распределения металлов уменьшаются.
Электрохимическое поведение кадмия в присутствии ПАВ при различных рН
Автор(ы): Касымова М. К.*Мендалиева Д. К.*Наурызбаев М. К.*Шалгымбаев С. Т.*
Реферат: Методами классической и переменно-токовой полярографии изучен процесс разряда-ионизации кадмия в р-ре 0,5 М серной кислоты в присутствии полимерного ПАВ (гидролизат отходов кожевенной пром-сти) при рН от 0 до 7 и т-ре 298 К. В качестве электрода сравнения использовали хлор-серебряный электрод, вспомогательного - донную ртуть. Показано, что введение в р-р добавок ПАВ приводит к ускорению процесса разряда-ионизации кадмия, что сопровождается смещением потенциала в область более положительных значений. Причем, эффективные конст. скорости как катодного, так и анодного процессов увеличиваются в области конц-ий ПАВ в пределах от 0,08 до 1,2 мас. %, при дальнейшем увеличении конц-ии ПАВ - уменьшаются, т. е. наблюдается торможение электродного процесса. Изменение эффективных конст. скоростей в присутствии добавок ПАВ зависит от кислотности р-ра и увеличивается с уменьшением рН, но начиная с конц-ии ПАВ 1,2 мас. % при рН=1 наблюдается торможение процессов разряда-ионизации кадмия.
Синтез дифосфатов кальция, стронция и их физико-химическая характеристика
Автор(ы): Куанышева Г. С.*Макашева Г. Р.*Ниязбекова А. Б.*
Реферат: Исследованы условия синтеза дифосфатов кальция и стронция путем термической дегидратации гидрофосфатов этих металлов. Так, дифосфат кальция получен пиролизом брушита (CaHPO[4].2H[2]O) при 450{o}C в течение 4 ч. Уд. поверхность соли, определенная абсорбционным методом, равна 0,0249 м/г; по данным хим. анализа содержание P[2]O[5] и CaO составляет 53,29 и 37,92 % соответственно, что близко к теорет. рассчитанному для Ca[2]P[2]O[7]. Дифосфат стронция синтезирован термической дегидратацией альфа-формы двузамещенного монофосфата стронция при 340-500{o}C. Содержание P[2}O[5] и SrO соответственно равно 38,1 и 56,9 %, что подтверждает образование дифосфата формулы Sr[2]P[2]O[7]. Структура полученных солей доказана данными ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.
Серебрение неметаллических материалов. Сообщ. 1. Исследование процесса серебрения глазного процесса
Реферат: В целях повышения антисептического действия на слизистую оболочку глаза изучены условия серебрения внутренней поверхности глазного протеза в зависимости от способа подготовки поверхности образца, конц-ии нитрата серебра, природы восстановителя и т-ры. В результате найдено, что оптимальными условиями образования качественных серебряных покрытий из сахарсодержащих р-ров на поверхности глазного протеза являются: без предварительной обработки (сенсибилизации) поверхности, восстановитель - сегнетовая соль в количестве 1,5 г/л, конц-ия нитрата серебра 24,0 г/л, т-ра опыта 50 {o}C. В этих условиях образуются блестящие однородные покрытия, скорость серебрения достигает 0,479 мкм/г, толщина слоя - 0,0154 мкм.
Термодинамический анализ прочности унитиолатных комплексов подгруппы меди
Реферат: В целях поиска менее вредных реагентов, позволяющих исключить цианиды в технологии флотации руд, гальванотехнике и др. процессах, проведена оценка термодинамической вероятности реакции комплексообразования меди (I), серебра (I), золота (I) с унитиолом в сравнении с цианидом. Показано, что окислительный потенциал золота в р-ре унитиола резко снижается, следовательно, окисление его становится термодинамически возможным, при этом прочность унитиолатных комплексов золота (рК=45,42) в тысячу раз больше, чем цианидных (рК=38,3). Аналогичные результаты получены для серебра и меди с унитиолом. Значения термодинамических характеристик (энергия Гиббса, энтальпия) образования комплексов меди (I), серебра (I) и золота (I) с унитиолом свидетельствуют о прочности этих комплексов и возможности перевода их в р-р в форме ионов состава: AuUn{2-}, AgUn{2-}, AgUn[2]{5-}, CuUn[2-], CuUn[2]{5-}. На основании значений дельта G{o} (при ионной силе=1) составлен ряд возрастания прочности унитиолатных комплексов металлов подгруппы меди: CuUn{2-}<AgUn{2-}<AuUn{2-}. Такая же закономерность наблюдается и для комплексов другого состава: CuUn[2]{5-}<AgUn[2]{5-}<AuUn[2]{5-}. Таким образом, показано, что прочность унитиолатных комплексов металлов подгруппы меди значительно больше, чем аналогичных цианидных комплексов.
Разработка состава электролита для электрорафинирования меди с использованием новых поверхностно-активных веществ
Реферат: В целях создания новых составов электролитов, способных повысить качество получаемых металлов и улучшить технико-экономические показатели, изучены кинетика и механизм электродных реакций, протекающих в сернокислых электролитах осаждения меди в присутствии ПАВ различной природы. Разработана технология электролитического рафинирования меди с использованием производственных электролитов, содержащих новые органические добавки, количество которых составило, г/т Сu: желатин 103,5, тиомочевина 38-40, СФТК 40,0, хлор-ионы 86,0. Получены медные катодные осадки на титановых матрицах с массовой долей Cu+Ag не менее 99,9935 % и содержанием примесей в сумме не более 65 г/т. Разработанные электролиты осаждения меди прошли стендовые испытания и рекомендованы для внедрения в промышленность с высоким экономическим эффектом.
Сравнительный анализ основных уравнений элементарного акта электрохимической кинетики
Реферат: Проведен сравнительный анализ основного уравнения элементарного акта электрохимической кинетики для иона водорода и аналогичного уравнения, полученного в молекулярно-кинетическом приближении. В результате нового подхода к рассмотрению электрохимической кинетики катодной поляризации получено уравнение, из которого следует, что должны существовать кривые, каждая из которых описывает только одну кинетику - электрохимическую, переходную, диффузную. Экспериментальные данные подтверждают правильность этого вывода.
Электрохимическое поведение жидких ртутных сплавов некоторых РЗЭ при титровании их раствором соли ртути (II). Сообщ. 1.
Автор(ы): Кенжеханова Ж. Т.*Матакова Р. Н.*Бадавамова Г. Л.*Сагадиева К. Ж.*
Реферат: Проведено потенциометрическое титрование жидких ртутных сплавов некотрых РЗЭ (Ce, Eu, Yb) реактивом Несслера в интервале т-р 298-343 К. Выбраны оптимальные условия титрования амальгам РЗЭ (фон, скорость титрования). Установлено, что при оптимальной скорости титрования Ce из амальгамы извлекается количественно. В случае амальгам Eu и Yb процесс цементации осложняется одновременным протеканием объемной реакции ионов РЗЭ (II), атомарного водорода с ионами ртути (II) с образованием металлической ртути и иодида ртути (I). При разделении катодного и анодного пространств электролиз амальгам Eu и Yb протекает без осложнения и с большой скоростью. Из графика зависимости E - lgC определена растворимость Ce в ртути.
