Реферат: Экспериментально доказана биологическая эквивалентность двух лекарственных препаратов - Трамадол, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг АО Химфарм, Республика Казахстан и Трамадол Ланнахер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг Lannacher Heilmittel, Ger.m.b.H. Австрия - в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак. Для трамадола выполняются критерии сопоставимости показателей максимальной концентрации в крови и биодоступности на основании анализа площади под фармакокинетической кривой.
GVP: Периодический отчет по безопасности ЛС. Модуль VII
Реферат: Цель создания сводных таблиц в PSUR VII.B.5.6. - представление данных о безопасности посредством сводных таблиц СНЯ на основе клинических исследований, спонтанно поступающих серьезных и несерьезных реакций на основе маркетингового опыта, а также серьезных реакций на основе неинтервенционных исследований.
Казахстанская секция на пятом фармацевтическом форуме СНГ
Реферат: Пятый международный фармацевтический форум стран Содружества, состоявшийся в феврале текущего года в Москве под эгидой Института Адама СМИТА , собрал на свои дискуссионные площадки тех, кто стоит у руля фармацевтической отрасли. Это национальные регуляторы, руководители региональных представительств крупнейших международных корпораций по СН Г и отечественных фармкомпаний, ведущие ученые, аналитики и эксперты. Участники форума обсудили наиболее актуальные вопросы сегодняшнего дня и перспективы развития фармацевтического рынка СНГ.
Анализ заболеваемости сахарным диабетом на примере Павлодарской области Республики Казахстан
Автор(ы): Калимуллина А. Ш.*Тумбарцева И. В.*Валитова Б. М.*
Реферат: Сравнительные данные эпидемиологических исследований, проведенных в различных регионах Казахстана, представляют несомненный интерес вследствие того, что численность страдающих сахарным диабетом во много раз превышает данные официальной статистики.
Обоснование состава геля комплексного действия для лечения ран во II фазе раневого процесса
Реферат: Впервые предложен состав лекарственного средства для лечения ран во второй фазе раневого процесса местного действия на гелевой основе. С помощью проведенных комплексных исследований фармако-технологических, физико-химических, структурно-механических, микробиологических обоснован выбор и концентрация активних глюкозамина гидрохлорид, аллантоин, лавандовое масло и вспомогательных веществ карбомер марки Ultrez 10 NF, трометамол, этанол.
Особенности проведения валидации технологического процесса производства нового лекарственного препарата, содержащего таурин
Реферат: В работе использован новый подход при планировании и проведении валидации технологического процесса. Показана необходимость использования статистических инструментов при проведении вышеназванной процедуры. Применены критерии приемлемости, основанные на требованиях статьи 2.9.40 Европейской фармакопеи Uniformity of dosage units. Валидирована стадия получения промежуточного продукта гранулят для таблетирования, ответственная за однородность распределения второго активного фармацевтического ингредиента - таурина в серии лекарственного средства Тиотарин, таблетки.
Approaches to determination of precision for UV-spectrophotometric methods of quantitative determination in forensic and toxicological analysis
Автор(ы): Klimenko L. Yu.*Trut S. M.*Mykytenko O. Ye.*
Реферат: The criteria and procedure of acceptability estimation of precision for UV-spectrophotometric methods of analytes quantitative determination in biological fluids used in forensic and toxicological analysis have been formed. It has been suggested to estimate the precision in two stages - by model solutions without matrix╒ and by matrix samples - and at two levels - within-run and between-run.
Созылмалы идиопатиялық есекжем мен маусымдық аллергиялық риниттi емдеудегi Лордес дәрiсiнiң орны
Реферат: Созылмалы идиопатиялық есекжем мен маусымдық аллергиялық ринит - емделушiнiң өмiр сүру сапасына жағымсыз әсер ететiн кең таралған ауру. Оның диагностикасын жасау жеңiл болғанымен, түрлi асқынулардың себебiнен емдеуi оңайға соқпайды. Зерттеу барысында аурудың жеңiл түрiмен сырқаттанған 47 науқас бақыланды. Бақылау хаттамаға сәйкес жүргiзiлдi, емнiң әсерi бiрiншi күннен бастап байқалды, дәрiнiң жанама әсерi жоқ.
Экспериментальное изучение безопасности Арглабина - фитопрепарата противоопухолевого действия
Автор(ы): Адекенов С. М.*Тулеуова Г. Х.*Шин С. Н.*Шнаукшта В. С.*Байзакова К. К.*
Реферат: В остром и хроническом эксперименте определены максимально переносимая доза препарата Арглабин на различных видах животных и токсическое влияние при многократном применении препарата в зависимости от введенной дозы. Экспериментально подтверждена максимально переносимая доза Арглабина, получено обоснование для повышения клинической дозы. Обоснована рекомендация для повышения клинической дозы.
Взаимозаменяемость препаратов амброксола
Автор(ы): Будач Я. М.*Курилов О. Э.*Веремеенко Т. Н.*Шнаукшта В. С.*Мыжанова Н. К.*Фатеева А. А.*
Реферат: Изучена фармакокинетика, относительная биодоступность и биоэквивалентность препарата АМБРО АО Химфарм, РК в сравнении с зарегистрированным в Казахстане аналогом - АМБРОБЕНЕ Мефа Лтд, Швейцария у 18 добровольцев. Исследование проводили по открытой, рандомизированной перекрестной схеме, с однократной дозой, двумя периодами и недельным периодом вымывания препарата между двумя фазами. Концентрацию амброксола в плазме крови здоровых добровольцев определяли методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектированием. Установлено, что полнота и скорость всасывания амброксола из капсул производства АО Химфарм РК и Мефа Лтд Швейцария статистически достоверно не различаются, а изученные лекарственные препараты являются биоэквивалентными по фармакокинетическим показателям.
