Реферат: В статье приведены исследования по определению частоты встречаемости, особенностям клинических проявлений и диагностики инвазивных микозов, оценена эффективность различных антимикотических препаратов в терапии инфекционных осложнений у детей на программном лечении острых лейкозов.
Роль молекулярно-генетических исследований в диагностике и лечении детей с сахарным диабетом
Автор(ы): Нурбекова А. А.*Жапарханова З. С.*Смагул А.*
Реферат: Дефекты гена KCJN11, кодирующего Kir6.2 субъединицу калиевого канала, является наиболее частой причиной сахарного диабета, развивающегося до 6-месячного возраста. Активирующая гетерозиготная миссенс мутация в гене KCNJ11 вызывает нарушение биосинтеза инсулина и манифестацию СД в течение первых недель жизни ребенка. Впервые в Казахстане проведено молекулярно-генетическое исследование и описание случая неонатального СД. Показана роль молекулярно-генетического анализа дефектов бета-клеточной функции в дифференциальной диагностике сахарного диабета у детей первого года жизни.
Методы диагностики и профилактики дефицита железа и железодефицитной анемии у детей
Автор(ы): Омарова К. О.*Манжуова Л. Н.*Абдилова Г. К.*Ташенова Г. Т.*
Реферат: В обзоре рассмотрены методы скрининга дефицита железа, методы профилактики железодефицитной анемии у детей в зависимости от возраста и типа питания. Приведены исследования, доказывающие необходимость поддержки препаратами железа или прикормом, обогащенным железом, детей раннего возраста для профилактики анемии и нарушений нервно-психического развития.
Особенности врожденных заболеваний почек и кишечника у детей
Реферат: В п рактике п едиатра п ри о бнаружении э лектролитных н арушений в р аннем детском возрасте и х п атогенез н еобходимо дифференцировать в связи с заболеваниями почек или некоторыми патологиями желудочно-кишечного тракта, так как системы органов пищеварения и органов мочевыделения имеют морфофункциональную и клиническую общность. Дефицит незаменимых веществ, а также генетические мутации лежат в основе кишечных энтеропатий и различных видов тубулопатий, часто встречающихся в детском возрасте. В статье приведен структурно-функциональный параллелизм патологических процессов, что наиболее отчетливо проявляется при врожденных за,болеваниях почек и кишечника, а также принципы дифференциальной диагностики.
Стоматологический статус детей с зубочелюстными аномалиями и дисплазией соединительной ткани
Автор(ы): Паничева Е. С.*Эверт Л. С.*Алямовский В. В.*Бакшеева С. Л.*Тарасова Н. В.*Прахин Е. И.*Волынкина А. И.*
Реферат: В статье представлены результаты изучения зубочелюстного аппарата детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани (ДСТ). Обследован 1281 школьник 7-17 лет, основную группу составили обследованные с проявлениями синдрома ДСТ, группу сравнения - без дисплазии. Установлено, что для детей с дисплазией соединительной ткани чаще характерно нарушение сроков и последовательности прорезывания зубов, более частое наличие изменений структуры твердых тканей зубов и низкий уровень гигиены полости рта. В группе с дисплазией выявлена сопряженность зубочелюстных аномалий и деформаций (3ЧАД) с нарушением сроков и последовательности прорезывания зубов, изменением объема и консистенции слюны, большей встречаемостью короткой уздечки языка, мелкого преддверия полости рта, гингивитов, неудовлетворительного и плохого уровня гигиены полости рта.
Особенности кариозного поражения зубов у детей с зубочелюстными аномалиями и синдромом дисплазии соединительной ткани
Автор(ы): Паничева Е. С.*Эверт Л. С.*Алямовский В. В.*Бакшеева С. Л.*Тарасова Н. В.*Прахин Е. И.*Волынкина А. И.*
Реферат: В статье представлены результаты изучения зубочелюстного аппарата детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани (ДСТ). Обследован 1281 школьник 7-17 лет, осyновную группу составили обследованные с проявлениями синдрома ДСТ, группу сравнения - без дисплазии. Установлено, что для детей с дисплазией соединительной ткани в сочетании с зубочелюстными аномалиями и деформациями чаще характерна высокая интенсивность кариеса зубов. Степень повышения интенсивности кариеса зубов увеличивается с нарастанием степени выраженности дисплазии. У детей с зубочелюстными аномалиями и деформациями (3ЧАД) интенсивность кариеса зубов выше, чем у детей без 3ЧАД,
Наш опыт лечения химических ожогов пищевода у детей
Реферат: За 2006-2012 годы у 383 детей изучена частота основных химических агентов, клиническая картина, клинико-диагностические особенности и эффективность лечения химического ожога пищевода. Изолированное поражение пищевода выявлено у 178 (46.5%), сочетанные ожоги пищевода и желудка у 205 (53.5%) детей. У 197 (51.4%) детей установлены ожоги I - II степени, у 186 (48.6%) больных ожоги II - III степени. Эффективность комплексного консервативного лечения достигнута в 341 (89%) случае. В 42 (22.6%) случаях проводилось раннее программное бужирование. 10 детям в связи с безуспешностью программного бужирования наложена продленная интубация пищевода. У одного ребенка в связи с некоррегируемым тотальным стенозом пищевода выполнена операция одномоментной загрудинной эзофагоколонопластики с хорошим результатом. У двух детей с протяженным рубцовым стенозом пилорического отдела желудка была произведена операция по Ру.
Случай синдрома Грисцелли у ребенка
Автор(ы): Панкова О. С.*Манжуова Л. Н.*Омарова К. О.*Булабаева Г. Е.*Тулебаева А. Б.*
Реферат: В статье описан клинический случай редкой формы первичного иммунодефицита - синдрома Грисцелли. Приведены данные анамнеза, обследований доказывающие правильность постановки данного диагноза. Отображена необходимость изучения первичных иммунодефицитов для педиаторов первичного звена.
Метод А-витаминизации в профилактике алиментарно-зависимых заболеваний у детей 1-го года жизни
Реферат: В условиях детских поликлиник с.Узынагаш (Алматинской области) и г.Кызылорды исследованы статус грудного вскармливания, введение прикорма, физическое развитие, показатели гемоглобина у детей 1-12 мес. Показатель исключительно грудного вскармливания снижается к 3-мес. до 66.6%, к 6 мес. до 17,4%. Выявлены ранняя гипогалактия, преждевременное введение неадекватного прикорма, отставание младенцев в массе тела и росте, гипохромная анемия. Установлена низкая обеспеченность детей в возрасте 12 мес. витамином А (до 18,77+1,5;19,35+1,2 мкг/дл соответственно). В результате А-витаминизации детей по рекомендациям и методу ВОЗ (в 6 мес. по 100 000 МЕ per os) в возрасте 12 мес достигнуто повышение уровня витамина А (24,63+2,1 и 20,8+1,3 мкг/дл). Получены положительные результаты физического развития, нормализация гемоглобина крови.
