Определение типа и серотипа штаммов бактерии рода Pasteurella, выделенных от сайгаков на территории Республики Казахстан
Автор(ы): Шораева К. А.*Тленчиева Т. М.*Султанкулова К. Т.*Строчков В. М.*Садикалиева С. О.*Орынбаев М. Б.*Рыстаева Р. А.*Сандыбаев Н. Т.*Сансызбай А. Р.*
Реферат: В данной работе представлены результаты риботипирования и серотипирования штаммов Pasteurella/Saigas/2010/ZKO/KZ и Pasteurella/Saigas/2011/ZKO/KZ, выделенных от павших сайгаков в 2010-2011 гг. на территории Республики Казахстан методом ПЦР (полемеразная цепная реакция). С помощью данного анализа определен вид, подтип и серотип бактерии рода Pasteurella. Результаты риботипирования и филогенетического анализа по гену 16S показали, что исследуемые казахстанские штаммы относятся к бактериям рода Pasteurella, к виду multocida и подтипу multocida. Также данные сравнительного анализа исследуемых штаммов между собой показали 100% идентичности. Методом серотипирования с использованием капсуло-специфических праймеров для capA, capB, capD, capE и capF выявлено, что штаммы Pasteurella/Saigas/2010/ZKO/KZ и Pasteurella/Saigas/2011/ZKO/KZ относятся к серотипу В.
Молекулярно-генетический анализ внешнего мембранного белка Omp19 бактерии Brucella abortus, выделенной в Республике Казахстан
Автор(ы): Акылбаева К. К.*Шыныбекова Г. О.*Садикалиева С. О.*Султанкулова К. Т.*Строчков В. М.*Еспембетов Б. А.*Сандыбаев Н. Т.*Сансызбай А. Р.*Мелисбек А. М.*
Реферат: В данной статье представлены результаты выполненных работ по молекулярно-генетическому анализу гена, кодирующего внешний мембранный белок Omp19 штаммов бактерии Brucella abortus, выделенных на территории Республики Казахстан. Анализ нуклеотидной последовательности казахстанских штаммов бактерии Brucella abortus по гену Omp19 показал 100% идентичность между собой. Штамм Алаколь2 Brucella abortus, выделенный в Талдыкорганском регионе Алматинской области, штамм СКО Brucella abortus, выделенный в Северо-Казахстанской области, и штаммы Brucella abortus из Генбанка с ID номерами L27997, CP003176.1 и U35742.1 отличаются наличием одной нуклеотидной замены, A на G, в позиции 334 и степень идентичности составляет 99%. Также выявлено, что штаммы Brucella abortus, выделенные в различных регионах Республики Казахстан, отличаются от штаммов из Генбанка с ID номерами: Е017223.1, СР000887 наличием множественных замен в нуклеотидной последовательности.
Лейкоз ауруындағы хромосомалық бұзылыстардың түрлерi және жиiлiгi
Автор(ы): Зайпанова Щ. Б.*Зайпанова М. Б.*Калимагамбетов А. М.*
Реферат: В статье приведены частота и типы хромосомных нарушений в клетках костного мозга у 19 детей при заболевании лейкозом. В результате цитогенетических исследований установлены количественные и структурные особенности хромосомных мутаций в зависимости от видов данного заболевания. Численные и структурные нарушения хромосом выявлены у 4-х больных, частота встречаемости составила 21,05%. Хромосомные абберации наблюдались у 18-ти больных - 94,74%. По типам хромосомных аббераций частота составила: транслокации - 63,16%, делеции - 31,58%, маркерные хромосомы - 10,53%. Частота мозаичных вариантов кариотипов составила 21,05%. У 2-х больных детей установлены однотипные хромосомные нарушения с участием 1 1-ой хромосомы - del(11)(p14), у третьего больного выявлена транслокация также сучастием 11-ой хромосомы -1(11;14)(p13;q11). У 3-х больных установлена однотипная транслокация -1(8;21)(q22;q22). Наиболее редко встречающаяся в Западной Европе и России мутация del(6)(q21) у обследованных больных наблюдалась с частотой 15,79%.
Изучение полиморфизма различных популяций Agrimonia asiatica juz. и Agrimoniapilosa ldb., распространенных в Юго-Восточном Казахстане
Автор(ы): Калиева А. Н.*Дюскалиева Г. У.*Ньюсам А.*
Объем документа: С. 111-116
МРНТИ: 34.23.37*
Ключевые слова: различная популяция*геномный днк*
Реферат: Для сохранения и расширения генофонда растений, имеющих медицинское или сельскохозяйственное значение, а также для проведения генетического мониторинга их природных популяций применяются различные методы генетического маркирования. RAPD-анализ может служить своеобразным экспресс-методом выявления генетического полиморфизма и геномного маркирования в популяционных исследованиях. Полученные результаты показали, что каждый из анализируемых видов Agrimonia L. находится на значительном генетическом расстоянии (дистанция более 0,4), что свидетельствует о наличии существенных генетических различий между ними. Данные RAPD анализа показали, наличие высокого уровня внутри видового полиморфизма у различных популяций растений Agrimonia asiatica Juz. и значительные отличия их ДНК- профилей в сравнении с другим видом Agrimonia pilosa Ldb. Результаты изучения компонентного состава изоферментных маркеров различных популяций растений Agrimonia asiatica Juz. и Agrimonia pilosa Ldb. Показали наличия различий в компонентном составе эстераз у двух нами исследуемых видов растений.
Балалардың жыныстық дамуының зақымдалуында хромосомалық бұзылыстардың түрлерi және жиiлiгi
Автор(ы): Қалимағамбетов А. М.*Ысқақова Г. Ш.*Ануарбекова С. С.*
Реферат: В статье представлены частота и типы хромосомных нарушений у девочек (n=50) и мальчиков (n=25) в возрасте 1-18 лет. Среди 33 девочек с диагнозом синдрома Шерешевского-Тернера у 27 выявлен нормальный кариотип - 46,ХХ, у остальных 6-ти (18,2%) - измененный кариотип. Из них: у 4-х выявлен кариотип 45,Х, у 1-ой - 46,X,i (Xq), у 1-ой - 46,ХУ. У 5 девочек с диагнозом первичной аменореи установлен нормальный кариотип. Среди 12-ти девочек с задержкой полового развития у 9-ти выявлен нормальный кариотип - 46,ХХ, а у 3-х -измененный кариотип - 45,Х; 46,XX,+mar и 46,XY. Общая частота измененного кариотипа при нарушении полового развития у девочек составила 18,0%. Среди 7-ми мальчиков с синдромом Клайнфельтера у 5-х наблюдали нормальный кариотип - 46,ХУ, у 2-х выявлен измененный кариотип - 47,ХХҮ и 48,ХХУ,+21. Среди 6-ти мальчиков с диагнозом гипогонадизма у 5-хустановлен нормальный кариотип, а у 1-го - измененный кариотип - 45,Х/46,ХУ. У 1-го ребенка с диагнозом крипторхизм выявлен женский кариотип - 46,ХХ. У 11-ти мальчиков с задержкой полового развития кариотип был нормальный - 46,ХУ. Общая частота измененного кариотипа у мальчиков с нарушением полового развития составила 16,0%.
Генетический анализ вирулентных генов virbl, virb3, virb5 и virulence protein бактерии Brucella abortus, выделенной в Казахстане
Автор(ы): Садикалиева С. О.*Султанкулова К. Т.*Строчков В. М.*Акылбаева К. К.*Шыныбекова О.*Сандыбаев Н. Т.*Сансызбай А. Р.*
Реферат: В данной статье представлены результаты сравнительного анализа нуклеотидных последовательностей генов virbl, virb3, virb5 и virulence protein (virP) казахстанских штаммов бактерии Brucella abortus с использованием компьютерных программ Vector NTI Suite 9 и BLAST. По результатам анализа выявлено, что ген virbl казахстанских штаммов, при сравнении со штаммами из Genbank B. abortus, str A13334, B. abortus 544 и B. abortus с ID номером AF226278.1, имеет одну нуклеотидную замену С на Т в позиции 96, которая приводит к аминокислотной замене Ala на Thr. Результат сравнительного анализа по гену virP со штаммами из Genbank показал, что наблюдаются замены в нуклеотидной последовательности G на A и А на С в позициях 145 и 612, соответственно.
Сравнительный генетический анализ NS гена рекомбинантных гриппозных векторов Flu-NS1-80-L7/L12 (H5N1) и Flu-NS1-124-L7/L12 (H5N1), экспрессирующих бруцеллезный антиген
Автор(ы): Шыныбекова Г. О.*Акылбаева К. К.*Садикалиева С. О.*Султанкулова К. Т.*Строчков В. М.*Зайцев В. Л.*Табынов К. К.*Сандыбаев Н. Т.*Сансызбай А. Р.*
Реферат: В данной статье представлены результаты сравнительного генетического анализа NS гена рекомбинантных гриппозных векторов Flu-NS1-80-L7/L12 (H5N1) и Flu-NS1-124-L7/L12 (H5N1) 1 и 6 пассажных уровней, экпрессирующие бруцеллезный рибосомальный белок L7/L12. Рекомбинантные вирусы Flu-NS1-80-L7/L12 (H5N1) и Flu-NS1-124-L7/L12 (H5N1) конструированы путем котрансфекции в культуре клеток Vero, затем адаптированы на 10-суточные развивающиеся куриные эмбрионы. Результаты секвенирования и последующего сравнительного анализа последовательности NS генов рекомбинантных штаммов подтвердили наличие бруцеллезной вставки L7/L12. Дальнейшие исследования показали, что нуклеотидные последовательности гена NS рекомбинантных вирусов Flu-NS1-80-L7/L12 (H5N1) и Flu-NS1-124-L7/L12 (H5N1) 1 и 6 пассажных уровней генетически схожи между собой и степень идентичности составляет 100%, что доказывает генетическую стабильность рекомбинантных вирусных векторов в течение 6 последовательных пассажей.
Статины: потенциал в лечении болезни Альцгеймера
Автор(ы): Адамбеков Ш. К.*Аскарова Ш. Н.*Цой А. К.*Исаева Р. Б.*Шалахметова Т. М.*
Реферат: Болезнь Альцгеймера (БА) является широко распространенным хроническим нейродегенеративным заболеванием, поражающим людей в возрасте 65 лет и старше, против которого до сих пор не разработано эффективных методов лечения. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о том, что долговременное применение гиполиподемических препаратов статинов снижает риск развития болезни Альцгеймера. В приведенном аналитическом обзоре литературы нами представлено несколько основных механизмов, через которые статины способны оказывать профилактическое действие на патофизиологические процессы развития БА, основные из них: контроль синтеза холестерина, регуляция ферментов, участвующих в синтезе -амилоида и подавлении воспалительных процессов в сосудах головного мозга. Тем не менее вопрос о том, обладают ли статины терапевтическим эффектом при болезни Альцгеймера и насколько целесообразно их применение, все еще остается открытым.
Исследование качественных показателей ооцитов человека как критерия успешной реализации витрификации в программах вспомогательных репродуктивных технологий
Автор(ы): Байкошкарова С. Б.*Отарбаев М. К.*Шалахметова Т. М.*Акбердиева Т. А.*Сабырбек Ж. Б.*
Реферат: В настоящее время основной задачей репродуктологии является рациональное использование человеческих гамет и эмбрионов. В программах ВРТ часто можно наблюдать появление ооцитов с различными повреждениями. Эти повреждения ооцитов можно условно разделить на две группы: экстрацитоплазматические и интрацитоплазматические. К экстрацитоплазматическим патологиям относят нарушение строения и формы зоны пеллюцида, дебрис в перивителлиновом пространстве и его резкое увеличение, аномалии первого полярного тела (увеличение в размере, дегенерация, мультифрагментация), а также нарушение симметрии оолеммы ооцита. К интрацитоплазматическим аномалиям ооцита, относят гранулярность цитоплазмы клетки, агрегаты гладкого эндоплазматического ретикулума, рефрактерные тела, вакуоли, нарушение вязкости цитоплазмы. В статье рассматриваются критерии оценки качества ооцитов в криоциклах, а также прогноз успешной реализации криоконсервации методом витрификации в зависимости от качественных показателей клеток.
In vitro перфузия целого яичника коровы как модели человека в целях криоконсервации целого яичника
Автор(ы): Байкошкарова Ю. Б.*Отарбаев М. К.*Шалахметова Т. М.*Акбердиева Т. А.*Сабырбек Ж. Б.*
Реферат: Криоконсервация и трансплантация целого яичника с сосудами является эффективным решением предотвращения посттрансплантационной ишемии. На самом деле перфузия интактных яичников млекопитающих через артерии и вены является наиболее технический сложной частью всего процесса криоконсервации. В первом цикле экспериментов яичники (п=145) были перфузированы в течение 60 минут и интервалом от 1 до 1,5 часов после извлечения яичников на скотобойне. Во втором цикле экспериментов, (п=29) перфузию яичников проводили со скоростью 25 мл/час (0,42 мл/мин) в течение 60 минут. Актуальна разработка технологии длительной перфузии интактных яичников криопротекторами при низких температурах, поскольку ранее, было установлено, что 24-часовое охлаждение до 5 С перед криоконсервацией благоприятно влияет на замораживание человеческой яичниковой ткани. Целью данного исследования было изучение эффективности перфузии интактных коровьих яичников с различной скоростью перфузии и времени прошедшего между извлечением этих яичников и началом перфузии.
