Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследовано поведение Cu (II) в условиях инверсионной вольтамперометрии на вращающемся углеситалловом электроде в растворе 0,1 М HNO[3]. Получена зависимость аналитического сигнала от концентрации металла в растворе и построен градуировочный график, прямолинейный в интервале 10{-4}-10{-6} моль/л меди. Отмечено, что для повышения чувствительности определения, а также при совместном присутствии в растворе с медью ионов кадмия и свинца целесообразнее работать с использованием ртутной пленки на поверхности электрода.
Исследование взаимодействия цефедрина с полиакриловой и полиметакриловой кислотами
Автор(ы): Жубанов Б. А.*Нурмухамбетова Б. И.*Рухина Л. Б.*
Объем документа: с. 11-15
МРНТИ: 31.25.17
Ключевые слова: ЦЭФЕДРИН*ПОЛИМЕРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ*
Реферат: Методами вискозиметрии, потенциометрии и равновесного диализа исследовано взаимодействие антидепрессанта цефедрина (ЛВ, гидрохлорид 1-фенил-2-метил-(бета-цианэтинил)-аминопропанол) с водорастворимыми синтетическими полимерами - полиакриловой (ПАК) и полиметакриловой кислотами (ПМАК). Установлено, что степень электростатического связывания ЛВ с ПАК и ПМАК равна 2,91 и 1,43 %. Взаимодействие ЛВ с ПАК и ПМАК характеризуется невысокими значениями изменения свободной энергии: -16,98 и -17,35 кДж/моль и экзотермичностью. Величина константы скорости диффузии цэфедрина из полимерной формы в 1,5-2 раза ниже, чем у лекарства в виде субстанции. Показано, что в водных растворах цэфедрин связывается с макромолекулами поликислот за счет электростатических и гидрофобных взаимодействий.
Исследование влияния природы, формы и величины частиц наполнения на молярно-технические свойства белил
Автор(ы): Хайдаров Т. Б.*Оспанов С. С.*Казова Р. А.*Арынов К. Т.*Сапарбекова Д. Б.*
Реферат: Исследовано влияние структуры, величины частиц и содержания наполнения на молярно-технические свойства цинковых белил. В качестве наполнителя зернистой структуры использован барит, волокнистой - волластонит. Показано, что использование волластонита в качестве наполнителя при оптимальном содержании его в рецептуре красок обеспечивает получение лакокрасочных материалов с тем же или даже несколько меньшим расходом связующего по сравнению с красками на чистом пигменте, с высокой укрывистостью и хорошими реологическими свойствами. Волластонит в отличие от барита повышает атмосферостойкость покрытий на цинковых белилах.
Использование синтетического волластонита в лакокрасочных материалах
Автор(ы): Хайдаров Т. Б.*Оспанов С. С.*Казова Р. А.*Арынов К. Т.*Ланцман Б. Ш.*
Объем документа: с. 20-22
МРНТИ: 61.65.31
Ключевые слова: ВОЛЛАСТОНИТ*КРАСКИ*ЭМАЛИ*
Реферат: Исследована возможность применения волластонита в качестве наполнителя в масляных красках и эмалях, в целях сокращения расхода дорогостоящего оксида цинка. Показано, что образцы цветных красок и эмалей с использованием волластонита обладают чистыми, светлыми тонами, имеют показатель высыхания до степени 3 (в пределах 18-24 ч.), по показателям укрывистости соответствуют ГОСТу. Пленки красок и эмалей обладают хорошей эластичностью (изгиб 1 мм по шкале гибкости). Стойкость пленки к статическому воздействию воды значительно превосходит норму и составляет 3-30 ч при норме 0,5 ч. Волластонит придает краскам матовость. Применение лака НП-0200 в качестве пленкообразующего в рецептуре эмалей обеспечивает полное соответствие показателей образцов эмалей требованиям ТУ.
Взаимодействие гидрогелей гидрохлорида полиалиламина с комплексными анионами
Автор(ы): Мамытбеков Г. К.*Бектуров Е. А.*Неделько Е. С.*
Объем документа: с. 22-26
МРНТИ: 31.25.17
Ключевые слова: ПОЛИМЕРНЫЕ ГИДРОГЕЛИ*
Реферат: Исследовано взаимодействие гидрогеля гидрохлорида полиаллиламина (Г-ПАА*HCl) с цианидными комплексными анионами ферри- (K[3][Fe(CN)[6]) и ферро- (K[4][Fe(CN)[6])цианидов . Показано, что увеличение мольного содержания и той и другой соли приводит к сильному сжатию гидрогеля. Минимум коэф. набухания приходится в случае системы Г-ПАА*HClK[4][Fe(CN)[6] на n=0,5, тогда как для Г-ПАА*HCl-K[3][Fe(CN)[6] на n=1,0, выше которых К[n] не меняется. Комплексообразование между Г-ПАА*HCl и цианидными комплексами железа (II, III) сопровождается ростом рН среды от 4 до 7 при n=0 и 1 соответственно. В слабокислой области рН среды К[н] гидрогеля проходит через максимум при рН=4.
Исследование полярографического поведения хинолиновой кислоты
Реферат: Изучено восстановление хинолиновой кислоты на фоне универсальных буферов и 0,1 н. р-ров соляной кислоты, хлористого лития, аммония и гидроксида лития на ртутном капельном электроде. Показано, что хинолиновая кислота при восстановлении в кислой среде дает две волны (I и II), а при рН>=5,5 - одну волну (III). Показано, что восстановление хинолиновой кислоты протекает обратимо: величины угловых коэф. наклона практически не превышают теоретическое значение (53-61 мВ). Сдвиг потенциалов полуволн I и II кислой и слабокислой средах составляет соответственно 112 и 11 мВ/ед. рН, а для волны III всего 16 мВ/ед. рН. В интервале рН 2,2-4,5 и 6,0-7,5 электровосстановление в основном контролируется диффузией. На основе полученных результатов и литературных данных разработаны методики полярографического определения хинолиновой кислоты в присутстви пиколиновой и никотиновой кислот и пиколиновой кислоты в присутствии хинолиновой и никотиновой кислот. Относительное отклонение S[r] для хинолиновой кислоты не превышает 0,026, а для пиколиновой кислоты - 0,018.
Влияние кислорода на пиролиз и горение эпоксидной смолы
Автор(ы): Шаповалова Л. Н.*
Объем документа: с. 30-34
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ*
Реферат: Исследовано влияние окислителей на процессы пиролиза и горения эпоксидной смолы. Показано, что образующийся при разложении окислителей кислород способствует карбонизации эпоксидной смолы, а выход карбонизованного остатка с ростом концентрации окислимтеля постоянно возрастает. Повышение выхода коксового остатка при термоокислительной деструкции эпоксидной смолыобъясняется образованием дополнительных реакционноспособных групп, дальнейшее нагревание которых сопровождается сшиванием в результате пиролитических реакций.
Парофазное окисление бензола в малеиновый ангидрид на смешанном оксидном катализаторе
Автор(ы): Суворов Б. В.*Глубоковских Л. К.*Курмаева Р. К.*
Реферат: Исследованы основные закономерности процесса парофазного окисления бензола в присутствии оксидного ванадий-титан-молибденового катализатора. Показано, что с увеличением времени контакта от 0,05 до 0,3 с конверсия исходного сырья резко возрастает от 32 до 70 %, а затем плавно - до 82 %, максимальный выход малеинового ангидрида 80 %. Установлено, что испытанные образцы оксидного ванадий-титан-молибденового катализатора работают стабильно не теряя активности и прочности, некоторые из них - до 600 ч.
Модифицированные стерины. XIV. Синтез 3бета, 4бета-диокси-6-кетостеринов на основе фитостеринов - бета-кампестерина и бета-ситостерина
Автор(ы): Ирисметов М. П.*Джиембаев Б. Ж.*Верлинская Л. В.*Пралиев К. Д.*
Объем документа: с. 50-54
МРНТИ: 31.21.23
Ключевые слова: КАМПЕСТЕРИН*СИТОСТЕРИН*
Реферат: При аллильном гидроксилировании бета-кампестерина (I) и бета-ситостерина (II) двуокисью селена в диоксане получены 3бета-,4бета-диолы (III,IV). Последовательным взаимодействием III,IV с п-хлорнадбензойной кислотой в хлороформе получены изомерные 5,6-эпоксиды (V-VIII). Перегруппировкой 5бета, 6бета-эпоксидов (V,VI) под действием трифторуксусной кислоты в хлороформе с хорошим выходом получены 3бета,4бета-дигидрокси-6-кетостерины - кампестерин и ситостерин.
Квантовохимический расчет моделей (тио)амидов карбоновых кислот
Автор(ы): Айгинина Т. В.*Серазетдинов А. Д.*Юлдашева Г. А.*Еркасов Р. Ш.*Нурахметов Н. Н.*
Реферат: Полуэмпирическим методом АМI с полной оптимизацией геометрии проведен квантовохимический расчет моделей молекул с общей формулой R-CXH[2] (где для Х=0 R=H(I), CH[3], NH[2] (III), C[2]H[4]CONH[2] (IV); для Х=S R=CH[3] (II\'), SH[2] (III\'). Установлено, что большая донорная способность атомов кислорода и серы, чем атом азота, в изученных молекулах явялется следствием участия атома азота с неподеленной электронной парой в пи-сопряжении с (тио)карбонильной группой. Наряду с величинами сродства к протону основность молекул (тио)амидов могут характеризовать заряды на атомах кислорода (серы), двухцентровые энергии связей С=О(S) и величина общего заряда заместителей у (тио)карбонильной группы.
