Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучена возможность использования фосфогипса, являющегося отходом производства ЭФК, в качестве исходного сырья для получения гипсовых строительных материалов, в частности вяжущих на основе бета-полугидрата сульфата кальция. Объектом исследования являлся фосфогипс Жамбылского суперфосфатного завода в виде сухого мелкодисперсного порошка с преобладанием частиц размера меньше 0,27 мм (70-75 мас. %). По данным рентгеноструктурного анализа его структура соответствует двуводному гипсу с постоянным хим. составом, мас.%: CaO 32,5; SO[3] 46,5; P[2]O[5] 1,6; R[2]O 0,5; Fe[2]O]3] 0,2; F 0,3; не растворимый остаток (альфа-кварц) 17,0. Методами ДТА, ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализа изучена кинетика дегидратации фосфогипса. Показано, что начало потери воды, связанное с фазовым переходом, наблюдается при 130{o}C. Полный переход дигидрата в бета-полугидрат при этой т-ре происходит через 2 ч, т. е. в этих условиях возможно получение гипсовых вяжущих из фосфогипса.
Исследование свойств стекол и спеченных материалов в системе Na[2]O-CaO-SiO[2]
Реферат: Для получения качественных стеклокристаллитов из спеченных материалов необходимо обеспечить определенную последовательность процессов: размягчение стекла - плавление - кристаллизация. В целях получения таких материалов исследованы свойства малощелочных стекол системы Na[2]O-CaO-SiO[2] и спеченных материалов на их основе. Исследования термических превращений и структуры стекол проведены на 5 образцах, отличающихся по составу; условия кристаллизации - 800-1000{o}C с выдержкой 30 мин. Установлено, что наилучшими физико-механическими свойствами после спекания обладают образцы, в которых содержание СаО не превышает 25 мас.%. Анализ термограмм стекол и свойств спеченных материалов показал, что спекание этих образцов происходит по следующему механизму: от т-ры размягчения до т-ры кристаллизации стекла спекаются (900{o}C), затем кристаллизуются, после чего с повышением т-ры (до 970{o}C) образуется жидкая фаза, обеспечивающая полное спекание и растекание. Поверхность образцов после термообработки становится гладкой и матовой.
Полимерные фосфаты и силикополифосфаты как ингибиторы коррозии стали в нейтральных водных средах. Сообщ. 7. Ингибирующая способность шлаков циклонных печей
Автор(ы): Капралова В. И.*Шевченко Н. П.*Уланова Н. М.*
Реферат: Исследовано коррозионное поведение малоуглеродистой стали в р-рах фосфорных шлаков ЧПО \"Фосфор\", анионными составляющими которых являются в основном полифосфаты. Испытания проводили при 45{o}C в статических и динамических условиях в сравнении с р-рами ультрафосфата кальция и силикофосфата кальция-натрия (CaO:Na[2]O=1:0,17, SiO[2] 16 мол.%). Показано, что при конц-ии фосфатов 75 мг P[2]O[5]/л скорость коррозии снижается в 3-6 раз и составляет 0,018 мг/см*сут против 0,055 и 0,125 мг/см*сут для р-ров той же конц-ии силикофосфата кальция-натрия и ультрафосфата кальция. Р-ры шлаков ЧПО \"Фосфор\" рекомендованы для защиты различных циркуляционных систем охлаждения, в том числе системы охлаждения дизелей тепловозов, автомобильных двигателей и т. п. Найден оптимальный режим антикоррозионной обработки охлаждающей воды р-ром фосфорного шлака: конц-ия раствора по фосфатам - 75 мг P[2]O[5]/л с подщелачиванием р-ра до рН 7,0+-0,2.
Взаимодействие хлорида цинка с протонированным ацетамидом в водных растворах при 25{o}C
Автор(ы): Ниязбаева А. И.*Еркасов Р. Ш.*Каратаева З. М.*
Реферат: В целях получения новых биологически активных соединений изучено образование координационных соединений при взаимодействии двух компонентов - амида и соли биометалла. Исследована растворимость в четырехкомпонентной системе ацетамид-хлорид цинка-хлороводородная кислот-вода при 25{o}C путем построения изотерм растворимости сухих компонентов в равностороннем треугольнике Гиббса-Розебума. Определены оптимальные конц-ии, при которых происходит образование нового кристаллического вещества, содержащего в составе все три исходных компонента. Показано, что это соединение может быть получено исходя из эвтонических точек как системы ацетамид-хлорид цинка-вода, так и ацетамид-хлороводородная кислота-вода при введении в них четвертого компонента. Выделено соединение состава: ZnCl[2]*4CH[3]CONH[2]*HCl. Химическими, физико-химическими методами и рентгенофазовым анализом доказана его индивидуальность. Это соединение может найти применение в качестве стимулятора либо регулятора роста растений.
Хлоридовозгонка меди, цинка и свинца из сульфидных систем хлоридами кальция и натрия
Реферат: В целях определения оптимальных технологических параметров переработки металлургических шламов методом хлоридной продувки исследованы термодинамические и кинетические закономерности хлорирования сульфидов хлористыми солями кальция и натрия. Хлоридовозгонка Cu, Pb и Zn изучена в системах: Cu[2]S-(CaCl[2]+NaCl)-воздух; PbS-(CaCl[2]+NaCl)-воздух и ZnS-(CaCl[2]+NaCl)-воэдух при расходе хлорагента 120 % от теории, воздуха - 5-6 л/г. Показано, что с повышением т-ры степень возгонки меди, свинца и цинка увеличивается и при т-рах 1373-1473 К заканчивается в течение 30-45 мин. Исходя из экспериментальных данных и кинетических ур-ний определены значения Е[каж.] для систем PbS-(CaCl[2]+NaCl), ZnS-(CaCl[2]+NaCl) и Cu[2]S-(CaCl[2]+NaCl), которые составляли соответственно 76,9; 105,6 и 121,8 кДЖ/моль. Значения Е[каж.] свидетельствуют, что процесс хлорирования свинца происходит в переходной, а сульфида цинка в кинетической области. Рентгенофазовый анализ состава остатков от хлорирования сульфидов цинка, свинца и меди показывает, что в условиях окислительно-хлорирующего обжига образуются сульфаты Ca и Na, образования сульфатов Zn, Pb и Cu не происходит. Часть цветных металлов в остатке после хлорирования представлена оксидами. Ускорение процесса хлоридовозгонки Cu, Pb, Zn свидтельствует о появлении в рекционной зоне хлорагента более активного, чем CaCl[2], предположительно это может быть SO[2].
Синтез стекол и ситаллов с применением барханных песков
Реферат: Приведены результаты исследований по синтезу стекол и ситаллов с использованием в качестве исходного сырья барханного песка Асинского месторождения Жамбылской области и модифицирующих добавок (фосфорные шлаки, пиритные огарки). Состав шихты из минерального сырья включал оксиды в следующих количествах, мас.% : SiO[2] 68,0; Al[2]O[3] 11,2; Fe[2]O[3] 1,04; CaO 6,6. Показано, что шихта для синтеза облицовочных стекол включает сырьевые компоненты в соотношении, мас.% : барханный песок 50-70, фосфорный шлак 15-45 и пиритные огарки 5-15. Оптимальные условия получения стекол с хорошими физико-механическими показателями: варка при 1400{o}C в течение 1 ч и последующим отжигом в формах при 650{o}C в течение 30 мин. Расчет шихты для синтеза ситаллов показал включение компонентов в следующих количествах, мас.% :барханный песок 35-50, фосфорный шлак 30-40, пиритные огарки 20-30. Ситалл получали варкой при 1350{o}C в течение 1 ч и последующим отжигом в формах при 700{o}C в течение 30-45 мин. Кристаллизацию материала проводили в муфельной печи при 750-1000{o}C. При этом только два состава стекол кристаллизуется без деформаций с образованием ситалловой структуры. Установлено, что в качестве основной кристаллической фазы ситалла оптимального состава образуется геденбергит, а сопутствующими минералами являются магнетит и анортит. Синтезированные стеклокристаллические материалы обладают высокими эксплуатационными показателями и могут быть использованы в качестве конструкционного и облицовочного материала в строительстве и хим. пром-сти.
Утилизация аммиака в процессе получения пенопластов из фенолформальдегидных смол
Автор(ы): Ошакбаев М. Т.*Сембаева Р. Х.*Чернякова Р. М.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: В промышленности при изготовленнии плит низкогорючих фенолформальдегидных пенопластов пластипирина и термопластбетона, которые используют как теплоизоляционные строительные материалы, образуются газовые выбросы, содержащие фенол и аммиак. Последний выделяется при взаимодействии фенолформальдегидной смолы (СФ 010) с отвердителем - уротропином. Суммарная концентрация аммиака в газовых выбросах составляет 48,1 мг/м, а его ПДК в атмосфере 0,2 мг/м, в рабочей зоне - 20 мг/м. Становится актуальным направленный поиск модификаторов, химически связывающих аммиак. Таким образом показано, что кислые фосфаты и продукты фосфорнокислотнотермического разложения товарного фосфатного сырья образуют эффективные антипирены на стадии получения теплоизоляционных материалов, в результате этого уменьшается выброс аммиака в газовую фазу, а новые композиции обладают низкой горючестью за счет совместного присутствия в них фосфора и азота.
Sytheses and properties of films from polymer gels based on polymer-metal complexes
Вискозиметрический метод определения констант равновесия и других параметров бинарной жидкой металлической системы Tl-Hg
Автор(ы): Сумарокова Т. Н.*Бергер Е. Н.*
Объем документа: с. 1432-1436
МРНТИ: 31.15.25
Ключевые слова: МЕТАЛЛИДЫ*РАВНОВЕСИЯ*
Реферат: На примере системы Tl-Hg иллюстрируется возможность определения вискозиметрическим методом констант образования, физико-химических и термодинамических свойств металлидов, а также зависимости интегральных и парциальных свойств от температуры и исходного состава смесей.
Синтез триэтиламмоний- и пиперидиний-О,О-диалкилселенофосфатов
Автор(ы): Ержанов К. Б.*Патсаев А. К.*Шарипов К. О.*Жайшибеков Б. С.*Дауренбеков К. Н.*Тлеукеева Ж. А.*
Реферат: В целях установления реакционной способности селена и получения новых физиологически активных соединений изучено взаимодействие элементного селена с алкилфосфитами в присутствии триэтиламина и пиперидина в кипящем бензоле. Выделены индивидуальные триэтиламмоний (О, О-диметил)селенофосфат, триэтиламмоний(О, О-диэтил)селенофосфат, триэтиламмоний(О, О-диизопропил)селенофосфат, триэтиламмоний(О, О-дибутил)селенофосфат с высокими выходами. Продолжительность взаимодействия диметилфосфита с селеном в присутствии триэтиламина от начала реакции до полного израсходования элементного селена составляет около 1,0-1,5 ч, диэтилфосфита - 1,5-2,0 ч, диизопропил- и дибутилфосфитов - 15-16 ч. В присутстви пиперидина получены пиперидиний (О, О-диметил)селенофосфат, пиперидиний(О, О-диэтил)селенофосфат, пиперидиний(О, О-диизопропил)селенофосфат, пиперидиний(О, О-дибутил)селенофосфат с выходами не менее 90 %. Впервые обнаружена способность селена вступать в реакцию с диалкилфосфитами в присутствии третичных и вторичных аминов с образованием аминных солей диалкилселенофосфорной кислоты.
