Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследован процесс хлорирования карбоната свинца хлоридом кальция, имеющий место при переработке труднообогатимых руд хлоридным методом. На основании данных полученных при анализе дериватограмм термического взаимодействия карбоната свинца с хлоридом кальция при т-ре 1123 К, рассчитаны термодинамические характеристики и предложена схема последовательных реакций, приводящих к образованию PbCl[2]. Исследованы продукты хлорирования PbCO[3] на 3-х системах: PbCO[3]-CaCl[2]-азот(I); PbCO[3]-CaCl[2]-воздух(II); PbCO[3]-CaCl[2]-SiO[2]-азот(III). Установлено, что в системе III хлорирование протекает более эффективно за счет образования более активного хлорагента, чем CaCl[2], а именно свободного хлора в результате разложения хлорида кальция в присутствии SiO[2].
Радиация вместо катализаторов
Автор(ы): Зайкин Ю. А.*Зайкина Р. Ф.*Надиров Н. К.*
Реферат: Обсуждается возможность использования физических методов (электронно- лучевой, ультразвуковой, лазерной) при переработке тяжелых нефтей Западного Казахстана и отходов нефтедобычи и нефтепереработки обработкой пучками высокоэнергетических электронов. Проведен радиационно-термический крекинг мазута Атырауского НПЗ с т. кип. выше 400{o}С. При этом выход бензиновых фракций 20, дизельных - 60, тяжелого коксующего остатка - 10 мас. %, остальные - газовые продукты, содержащие этилен и др. ценные для химической промышленности соединения. Установлено, что радиационная обработка обеспечивает эффективное обессеривание моторных топлив. Содержание серы в бензиновых фракциях не превышает 0,04 % при исходной конц-ии в мазуте 1,5 %. Применение ускорителя с энергией пучка электронов 80 кВт позволит перерабатывать 700 тыс. т мазута в год, а высокий выход моторных топлив обеспечит быструю окупаемость затрат. Показано, что изменением условий радиационно-термической обработки можно получать целевые продукты (моторные топлива, газовые продукты, смазочные материалы). Разработаны методы регенерации и очистки отработанных смесей нефтепродуктов с использованием пучков высокоэнергетических электронов и гамма квантов от ускорителя электронов. При этом достигается полная очистка смесей от смол и промывочных средств. Показана возможность эффективной регенерации и вторичного использования катализаторов нефтепроизводств, в частности на основе цеолитов, путем обработки их в заданных режимах пучками электронов и тормозных гамма-квантов.
Влияние некоторых факторов на скорость экстракции меди оксибензофеноноксимами
Автор(ы): Кенжалиев Б. К.*Игнатьев М. М.*Бейсембаев Б. Б.*
Реферат: Разработана экстракционная технология получения меди путем экстракции ее оксибензофеноноксимом из р-ров выщелачивания руд. Исследованы области экстрагируемого комплекса, а также зависимость скрости экстракции меди от интенсивности перемешивания фаз, рН равновесного водного р-ра, температуры. Установлено, что образование экстрагируемого комплекса меди происходит в водном слое, локализованном у границы раздела фаз. Отмечен рост скорости экстракции меди с увеличением интенсивности перемешивания фаз, что обусловлено протеканием экстракции в диффузионной области. Этот факт подтверждается и тем, что скорость экстракции возрастает незначтельно с повышением т-ры. Рассчитаны кинетические параметры процесса экстракции меди из р-ров выщелачивания оксибензофеноноксимами. Для температурного интервала естественного нагревапродуктивных р-ров выщелачивания и орг. фазы значения этих параметров следующие: Е[э]=23,4 кДж/моль, К[э]=1,08*10{-2} c{-1] K[o]=1,67*10; для реэкстракции: Е[реэкс]=14,8 кДж/моль, К[реэкс]=3,78*10{-3} c{-1}, К[o]=1,66. Полученные данные могут быть использованы для оптимизации процесса экстракции меди в производственных условиях.
Механизм взаимодействия молибденита с основаниями и азотной кислотой в присутствии кислорода
Реферат: Рассмотрены механизмы разложения минерала молибденита - MoS[2] в р-рах щелочей и азотной кислоты в присутствии кислорода. Показано, что общим в этих процессах является образование на промежуточной стадии атомарного кислорода, который выполняет определяющую роль в разложении молекулы MoS[2], активно взаимодействуя как с молебденитом, так и с выделившейся серой, образуя низшие оксиды, стремяшиеся к высшим. В случае реакции со щелочами промежуточными стадиями являются Mo{o}+3O-MoO[3] и S{o}+3O-SO[3]. В водной среде эти оксиды образуют гидроксиды: MoO[3]+H[2]O-H[2]MoO[4] и SO[3]+H[2]O-H[2]SO[4]. Эти реакции протекают на поверхности раздела твердое-жидкое, твердое-газ. А в объеме р-ра в присутствии щелочи идет образование солей: H[2]MoO[4]+2NaOH-Na[2]MoO[4]+H[2]O и H[2]SO[4]+2NaOH-Na[2]SO[4]+2H[2]O. В присутствии азотной кислоты, образующийся в результате каталитического распада последний атомарный кислород активно взаимодействует с молебденитом, разлагая го, и с серой: Mo{o}+xO-MoO[x], S{o}+4O-2SO[2]. Образующийся триоксид молибдена, взаимодействуя с водой, превращается в молекулу молибденовой кислоты - H[2]MoO[4]. При этом в зависимости от условий эксперимента часть молибдена выпадает в осадок, а часть переходит в р-р в виде сложных соединений H[2]MoO[4]*HNO[3]*H[2]SO[4]. Степень окисления молебденита азотной кислотой достигает 98-99 % за два часа. В целях снижения расхода азотной кислоты в процессе разложения молебденита в промышленных условиях предложено подавать в колонны разложения технический кислород
Изучение кинетики взаимодействия диоксида марганца и пирита
Реферат: Изучены кинетические закономерности процесса совместного выщелачивания окисленного марганцевого и пиритного концентратов при соотношениях 1: 1,5 и 5 в одномолярном р-ре серной к-ты в интервале температур 25-85{o}C. Для всех трех случаев рассчитаны значения энергии активации и установлено, что при снижении кол-ва добавляемого пиритного конц-та процесс смещается в диффузионную область. Показано, что для интенсификации процесса выщелачивания необходимо равное соотношение концентратов. На основании полученных данных сделано заключение о возможном механизме процесса: хемосорбция молекул диоксида марганца на поверхности пирита с образованием активного комплекса, к-рый далее распадается на MnO и Fe[2]O[3].
Получение сульфата натрия из минеральной соли Чуль-Адырского месторождения
Автор(ы): Никольская М. П.*Лохова Н. Г.*Шоинбаев А. Т.*Хожамуратов А. Г.*Щербакова Т. Д.*
Объем документа: С. 64-66
МРНТИ: 61.31.35
Ключевые слова: ПОЛУЧЕНИЕ[ХИМ.]*СУЛЬФАТ НАТРИЯ*
Реферат: В работе рассмотрены два варианта получения сульфата натрия: 1) метод плавления; 2) метод высаливания хлоридом натрия. Технология получения по первому методу включает дробление каменной соли и плавление при 60{o}C. Далее расплавленный мирабилит подвергается декантации и сгущенный осадок подается на фугование в центрифуги. Отстругованный маточный р-р и р-р от декантации собираются в одном сборнике и подаются в бассейн для кристаллизации мироболита. Отстругованный осадок из центрифуг отправляют на сушку. Товарный продукт содержал, %: Na[2]SO[4] 99,4, хлоридов в перерасчете на NaCl 0,011, влажность 0,5 %. По второму методу высаливания увеличивается кол-во операций переработки исходной соли и требуются дополнительные расходы на хлористый натрий. Таким образом проведенные исследования показали, что товарный безводный сульфат натрия высшего сорта из мирабилита Чуль-Адырского месторождения более целесообразно получать методом плавления.
Обесфторивание и десульфурация офлюсованных фосфоритных окатышей при их термообработке
Автор(ы): Жантасов К. Т.*Соколов М. Т.*Молдабеков Ш. М.*Айбалаева К. Д.*Юнусов У. И.*Алтеев Т. А.*
Реферат: Цель - изучение специфики и глубины процессов обесфторивания и десульфурации, а также состава газовой фазы, образующейся в процессе сушки и обжига офлюсованных окатышей. Результаты термодинамического анализа свидетельствуют, что при 470-1570К в газовую фазу может перейти до 87 % фтора в виде фтористого водорода и фторидов калия и натрия, а также до 100 % серы в виде диоксида серы за счет кремнезема, ускоряющего процесс. Экспериментальные исследования показали, что степень удаления фтора при обработке офлюсованных окатышей в условиях близких к промышленным, 30-32, а серы - до 60 %, добавка жидкого стекла повышает степень обесфторивания до 42,5 %. Состав годовой фазы, образующейся при обжиге офлюсованных окатышей изучен ИК-спектроскопичеким и масс-спектроскопическим методами. Установлено, что фтор в газовую фазу переходит в виде HF, SiF[4], NaF, KF, Na[2]F[2], а сера - H[2]S и SO[2]. При выпуске опытно-промышленной партии офлюсованных фосфоритных окатышей на Каратауском химическом заводе произведен отбор и анализ технологическиз газов, образующихся в процессе термообработки. Установлено, что конц-ия вредных в-в в отходящих газах процесса термоподготовки фосфоритных окатышей, содержащих фосфатно-кремнистые сланцы, составила (мг/нм): фтористых соединений 54,5-704,7; сернистых соединений 35,0-3000,); фосфорного ангидрида 0,6-9,7 и фосфина 0,5-5,5.
Разработка и внедрение технологии получения новых форм фосфорных удобрений пролонгированного действия из промышленных отходов
Реферат: Приведены результаты исследований по переработке забалансовых руд и различных отходов фосфорных предприятий кислотно-термическим низкотемпературным способом на фосфорные удобрения, содержащие различные формы P[2]O[5]. В работе использован метод математического планирования. Предложен вариант переработки фосфоритной мелочи на удобрение \"Суперполифос\" представляющее собой смесь кислых орто- и полимерных фосфатов кальция со степенью полимеризации n=2-3, а также прошедшего кислотную активацию недоразложенного фосфорита. Это удобрение, внедренное от общего содержания P[2]O[2], равного 35-38 % содержит в водорастворимой форме, а другую в форме, к-рая растворяется постепенно, в результате гидролиза под действием почвенных р-ров. Таким образом разработаны различные варианты переработки отходов фосфорной промышленности на фосфорные удобрения пролонгированного действия низкотемпературном способом.
Инициированный пламенем пиролиз, как способ переработки мазута в легкие углеводороды
Автор(ы): Антипов Ю. В.*Корулькин М. Ю.*Макаров В. В.*Азизов З. М.*
Реферат: Рассматривается способ переработки мазута в легкие углеводороды пиролизом, инициированным пламенем, по предлагаемой схеме. Газообразные продукты пиролиза анализировали методом ГЖХ, жидкую фракцию - ИК-спектроскопией, определением вязкости и плотности после фракционной разгонки. Варьировали т-ру в зоне пиролиза и расход сырья в реактор. При т-ре пиролиза 500[o]С получены жидкие нефтепродукты с т. кип. до 200[o]С и газы; при 525 и 530 [o]С - только газы. Показано, что созданная лабораторная установка может быть использована для исследования процесса инициированного пламенем пиролиза жидкого углеводородного сырья в широком диапазоне: от легких фракций нефти до мазута.
Особенности растворения линейных фосфатов натрия в воде
Автор(ы): Куанышева Г. С.*Джамансариева К. У.*Макашева Г. Р.*
Реферат: Изучена кинетика гидролитического расщепления линейных фосфатов натрия в зависимости от продолжительности опыта, температуры и рН среды. Сравнение рассчитанных значений средней атомной энергии Гиббса (дельта[f]G{o}[ат]) позволило составить термодинамический ряд полифосфатов натрия по возрастанию этой величины: Na[2]P[2]O[7]<Na[5]P[3]O[10]<Na[6]P[4]O[13]<Na[7]P[5]O[16]<... . Рост абсолютных значений дельта[f]G{o}[ат] в ряду гомологов свидетельствует об уменьшении оеакционной способности. Анализ кинетических характеристик гидролитического расщепления линейных конденсированных фосфатов натрия показал, что этот процесс подчиняется ур-нию первого порядка. На основании значений констант гидролитической устойчивости показано, что последняя увеличивается в ряду: Na[4]P[2]O[7]<Na[5]P[3]O[10]<Na[6]P[4]O[13]<Na[7]P[5]O[16]<... . Таким образом, ряд по реакционной способности, установленный расчетным путем по величине дельта[f]G{o}[ат], совпадает с последовательностью гидролитической устойчивости линейных фосфатов натрия, полученной из экспериментальных данных на основе значений констант скорости гидролиза. Установленная линейная зависимость между lgK и дельта[f]G{o}[ат] может быть использована для определения скорости гидролиза любого фосфата из гомологического ряда путем интерполирования.
