Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Об использовании модели формирования стока для оценки влияния антропогенных изменений климата на ресурсы поверхностных вод
Автор(ы): Голубцов В. В.*Ли В. И.*Скоцеляс И. И.*
Объем документа: С. 132-137
МРНТИ: 87.19.91
Ключевые слова: АНТРОПОГЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛИМАТА*РЕЧНЫЕ БАССЕЙНЫ*МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ*КАЗАХСТАН*ПОВЕРХНОСТНЫЕ ВОДЫ*
Реферат: Проведена оценка влияния возможных антропогенных изменений климата для двух речных бассейнов: р.Тобол, и рек Уба и Ульба. В качестве методической основы для оценки уязвимости ресурсов поверхностных вод использованы усовершенствованная концептуальная математическая модель формирования стока горных рек, разработанная в КазНИГМИ (ныне КазНИИМОСК) и модели общей циркуляции атмосферы - американские (GFDL-T, GFDL R30, GISS) и канадская (CCCM). Исследования показали, что лучше других для территории Казахстана подходит модель GFDL R30. Предполагается, что под влиянием антропогенных изменений климата произойдет существенное уменьшение ресурсов поверхностных вод Казахстана. На основе исследований можно своевременно скорректировать систему управления водными ресурсами республики.
Оценка влияния хозяйственной деятельности на сток рек с использованием математической модели его формирования
Автор(ы): Ли В. И.*Попова В. П.*
Объем документа: С. 138-143
МРНТИ: 87.19.03
Ключевые слова: ЮЖНЫЙ КАЗАХСТАН*МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ*ФОРМИРОВАНИЕ СТОКА*РЕКИ*ХОЗЯЙСТВЕННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ*
Реферат: На примере ряда рек Южного Казахстана показана возможность применения математической модели формирования стока для оценки влияния на него хозяйственной деятельности. Установлено, что наибольшее антропогенное уменьшение стока по сравнению с естественными условиями произошло на р.Арысь после ввода в действие Арысского канала, в среднем оно составило 55 % (в маловодные годы - 80, в многоводные - 35 %). В бассейне рек Келес и Бугунь за последние 25-35 лет не наблюдалось резких изменений стока, что можно объяснить примерно одинаковым уровнем хозяйственной деятельности. В бассейне р.Шаян влияние хозяйственной деятельности несущественно. Для восстановления естественного стока рек и оценки влияния хозяйственной деятельности на водные ресурсы может быть использована модель формирования стока КазНИГМИ.
Влияние природы металла на кристаллизацию стеклообразных высокомолекулярных полифосфатов
Автор(ы): Синяев В. А.*Левченко Л. В.*Шустикова Е. С.*
Реферат: Методами ДТА и КРС-спектроскопии исследованы стеклообразные высокомолекулярные полифосфаты щелочноземельных и щелочных металлов, а также смешанные - натрия-кальция и кальция-алюминия. Установлено, что в процессе расстекловывания фосфатов происходит внутримолекулярная перестройка, при этом определяющим фактором является прочность крайних мостиковых связей P-O(P)[конц]. Показано, что между т-рой кристаллизации стеклообразных полифосфатов и частотой валентных симметричных колебаний связей P-O(P)[конц] существует прямолинейная зависимость. При внутримолекулярной перестройке в процессе кристаллизации происходит упрочнение концевых связей P-O(P)[конц]. За счет увеличения силы поля катионов, что определяется природой металла в составе полифосфатов. Обнаружена корреляция между т-рой расстекловывания фосфатов и электроотрицательностью атомов в молекулах полифосфатов щелочных и щелочноземельных металлов. На основании выявленных зависимостей предположена возможность оценки т-ры расстекловывания для других составов стекол.
Синтез 2-циан-5-винилпиридина
Автор(ы): Югай О. К.*Белова Н. А.*
Объем документа: С. 61-64
МРНТИ: 31.21.27
Ключевые слова: ЦИАН-ВИНИЛПИРИДИН*СИНТЕЗ[ХИМ.]*
Реферат: Осуществлен синтез 2-циан-5-винилпиридина, который является перспективным мономером для синтеза полимеров и материалов из них - каучуков, ионообменных смол, волокон и т.д. Описаны два способа получения 2-циан-5-винилпиридина. Первый - окислительный аммонолиз 2-метил-5-винилпиридина (МВП), промышленного продукта, на смешанном оксидном ванадийоловотитановом катализаторе состава V[2]O[5]:SnO[2]:TiO[2]=1:8:8. По этому способу в одну стадию при т-ре 350{o]C времени контакта 0,4 с и мольном отношении МВП:O[2]:NH[3]=1:70:20 выход 2 циан-5-винилпиридина составляет 21% от теории при селективности образования 30%. Другими продуктами реакции являются 2-метил-5-цианпиридин, 2,5 дицианпиридин, 3-цианпиридин и оксиды углерода. Отмечено, что небольшие количества паров воды в контактной зоне (20 моль на моль МВП) увеличивают конверсию исходного в-ва и выход целевого продукта до 32 %. Второй способ (двухстадийный) - окислительное дегидрирование 2-циан-5-этилпиридина, реакцию проводят на ванадийжелезных и ванадийоловянных катализаторах. Установлено, что при т-рах 420-440{o}C мольном отношении 2-циан-5-этилпиридин:O[2]NH[3]=1:1:1 и времени контакта 0,17 с выход целевого продукта достигает 25-30 % от теории, селективность образования 42-45 %. Кроме того, образуется 2,5-дицианпиридин с выходом 60-65 %
Кинетика и термодинамика образования гетероцепных полимеров в растворе
Реферат: Приведены результаты исследований кинетических и термодинамических закономерностей реакций взаимодействия несимметричных алициклических диангидридов тетракарбоновых кислот с ди- и тетрааминами в среде апротонных р-рителей, приводящих к образованию полиамидо- и полиаминоамидокислот. Анализ полученных констант и термодинамических характеристик этих р-ций показал, что поликонденсацию диангидридов с диаминами целесообразно проводить при возможно более низких т-рах. Активацию роста цепи макромолекул в мягких условиях возможно осуществлять за счет использования смешанных растворителей. Показано, что наиболее эффективными являются смеси апротонных органических растворителей с водой. В этих условиях возможно получение высокомолекулярных полиимидов на основе малоактивных диангидридов и диаминов.
Исследование процесса окисления фосфорноватистой кислоты
Автор(ы): Дуйсебаева К. К.*Арынов К. Т.*Ушанов В. Ж.*Ауешов А. П.*
Реферат: Методом КР-спектроскопии изучен процесс окисления фосфорноватистой кислоты азотной кислотой в фосфонокислой и сернокислой средах. Предложен механизм этой реакции. Установлено, что процесс окисления протекает в две стадии - через образование фосфористой кислоты, которая затем окисляется, до фосфорной. При этом азотная кислота восстанавливается до N[2]O[3].
О возможности получения ситаллов на основе литийсодержащих отходов
Реферат: В целях использования отходов Ульбинского металлургического завода (УМЗ) для получения жаростойких ситаллов с низким коэф. термического расширения изучены условия варки стекол, кристаллизации и влияние вводимых добавок. В качестве добавок использованы оксиды титана, цинка, натрия и алюминия. Отходы УМЗ по составу близки к сподумену - Li[2]O*Al[2]O[3]*4SiO[2]. Для сравнения синтезированы модельные стекла на основе чистых оксидов кремния, лития, алюминия, цинка в присутствии катализатора кристаллизации - оксида титана. Найдено, что стекла с хорошими свойствами образуются в условиях варки при макс. т-ре 1450+-50{o}C в течение 1 ч. Установлено, что стекла, полученные из отходов УМЗ, по своим физико-механическим свойствам близки к модельным образцам. Данными ИК- и КР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа подтверждено наличие в исследуемых материалах \'альфа\'-сподумена, имеющего моноклинную структуру. Оценены кристаллизационные свойства расплавов при т-ре ликвидуса. Удовлетворительное совпадение экспериментальных и расчетных значений этих свойств свидетельствует о возможности использования отходов УМЗ в качестве исходного литийсодержащего сырья для получения стеклокристаллических материалов.
Каталитический синтез м-нитроанилина в присутствии никелевых и палладиевых катализаторов
Реферат: В целях определения оптимальных условий синтеза м-нитроанилина исследовано восстановление м-динитробензола (м-ДНБ) в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов испытаны Ni-скелетный, модифицированные Ti, Mg, Mo и нанесенные палладиевые, растворители - спирты C[1]-C[3], вода, спитр-вода. Анализы показали, что на использованных катализаторах нитрогруппы м-ДНБ восстанавливаются последовательно, причем первая - со скоростью в 3-4 раза большей, чем вторая; продуктом восстановления одной нитрогруппы является м-нитроанилин, обеих - м-фенилендиамин. Для селективного восстановления до м-нитроанилина процесс останавливали в момент уменьшения скорости. Установлено, что повыходу м-нитроанилина среди никелевых катализаторов лучшим является Ni-Mo (87 %), а среди палладиевых - 4 % Pd/Al[2]O[3] (88 %). Оптимальными условиями синтеза м-нитроанилина на палладиевом катализаторе являются: давление водорода - 1,0 МПа, т-ра опыта 293К, продолжительность - 127 мин., кол-во катализатора 0,02г на 1,5г исходного м-ДНБ, растворитель спирт-вода в соотношении 1:1. В этих условиях м-нитроанилин образуется с макс. скоростью - 40-50 см3/мин.
Реферат: Изучено фотокаталитическое разложение сероводорода в газовой фазе на 5 % Co/\'гамма\'-Al[2]O[3] и Re/\'гамма\'-Al[2]O[3] катализаторах. Реакцию проводили в проточном кварцевом реакторе на гелиоустановке, которая концентрируя солнечную энергию может давать фокальное пятно роазмером 2 см2 с т-рой от 50 до 600{o}C. Определены оптимальные условия этой реакции и показано, что на 5 % Re/\'гамма\'-Al[2]O[3] катализаторе при объемной скоростисероводорода от 8 до 125 ч{-1} конверсия последнего составляет 100 % при 190-415{o}C. На 5 % Co/\'гамма\'-Al[2]O[3] катализаторе аналогичные результаты получены при скорости подачи газа 16,5 ч{-1} и т-ре 218-240{o}C. Таким образом в результате фотокаталитического разложения сероводорода в оптимальных условиях лостигается высокая степень превращения (до 100 %) последнего и образуются два товарных продукта - водород и сера, содержание примесей в которой не превышает 2+-0,001 мас. % (марки \"ч\").
Реферат: Методом термического анализа исследовано поведение соединений ионов металлов с пальмитиновой кислотой - пальмитатов свинца, висмута, меди и исходной пальмитиновой кислоты (ПК). Показано, что кривая дифференциального термического анализа (ДТА) пальмитиновой кислоты имеет эндотермический пик при 62{o}C, характеризующий конгруэнтное плавление кислоты и два экзотермических пика при 283 и 312{o}C, ответственные за полную потерю массы образца с образованием в качестве продуктов разложения CO[2], паров воды, СО и H[2]. Кривые ДТА солей металлов ПК имеют выраженные эндотермические пики, характеризующие конгруэнтное плавление индивидуальных веществ высокой степени чистоты. Для пальмитата свинца это 104{o}C, для пальмитата висмута - 125{o}C, для пальмитата меди - 100{o}C. Экзотермические пики при т-рах выше 300{o}C отражают разложением солей, сопровождающиеся потерей массы газовыделением. Газообразные продукты термолиза - CO[2], СО, пары воды и H[2]. Физико-химическими анализами установлены твердые продукты термического разложения солей, которые являются оксидами металлов.
