Подобраны праймеры для выявления P. multocida. Оптимизированы условия ПЦР для выявления P. multocida. Отобраны праймеры с максимальной эффективностью ПЦР. Чувствительность ПЦР составляет 13 фемтограмм. Разработаны протокол и лабораторный регламент производства ПЦР тест-системы для выявления Pasteurella multocida.

Подобраны праймеры для амплификации 25 VNTR локусов. Создана коллекция образцов ДНК штаммов B. anthracis. Изучено генетическое разнообразие VNTR локусов. Достоверность результатов подтверждена методом определения нуклеотидной последовательности тандемных повторов.

Оптимизирован состав реакционного буфера для LAMP амплификации генетической мишени из ДНК бактерии Brucella abortus. Определены оптимальные концентрации олигонуклеотидов, чувствительность LAMP метода по детекции и идентификации бактерии. Разработана тест-система для идентификации бактерии Brucella abortus.

Ген щелонной форфатазы phoB амплифицирован с геномной ДНК бактерии Bacillus licheniformis и клонирован в составе бактериального экспрессионного вектора pET-28c (+). Данной генно-инженерной конструкцией pET-28c/pPhoB трансформированы компетентные клетки штамма ArcticExpress(DE3)RP. Получен генно-инженерный штамм-продуцент E.coli/pPhoB рекомбинантной щелочной фосфатазы phoB. Активность полученной рекомбинантной щелочной фосфатазы составила 167 Ед/мг белка. Определено влияние ионов металлов на активность фермента рекомбинантной щелочной фосфатазы. Разработан лабораторный регламент производства рекомбинантной фосфатазы. Создан дрожжевой штамм-продуцент рекомбинантной пероксидазы хрена. Активность фермента составила 230 Ед/мг.

Созданы положительные контроли для комплектации тест-системы для диагностирования лейкоза КРС на основе метода петлевой изотермической амплификации: плазмидный вектор pGEM-T/BLV1, содержащего целевую мишень ВЛКРС на 580 п.о. и полный геном ВЛКРС с протяженностью более 8300 п.о. В ходе работы подобраны оптимальные условия для проведения петлевой изотермической амплификации ВЛКРС и визуализации результатов LAMP-амплификации мишени. Подобраны и синтезированы олигонуклеотиды F3-BLV, B3-BLV, FIP-BLV и BIP-BLV, определен оптимальный состав реакционного буфера и условия визуализации в агарозном геле и методом турбидиметрии с помощью флуорексона. Разработана тест-система для выявления вируса лейкоза крупного рогатого скота на стадии провируса в ДНК коров на основе метода петлевой изотермической амплификации.

Получены генно-инженерные конструкции pProA и pProtG, несущие гены белков А и G из Staphylococcus aureus и Streptococcus spp. соответственно. Укороченная форма белка А, включающая антитело-связывающие домены, клонирована в pMBP-parallel-2. Антитело-связывающие фрагменты белка G клонированы в составе вектора pET28c(+). Полученными генетическими конструкциями трансформированы клетки E. coli BL21(DE3). Созданы штаммы E. coli, продуцирующие рекомбинантные белки А и G. Подготовлены лабораторные регламенты производства рекомбинантных белков А и G. Наработаны опытные партии. Диагностическая ценность рекомбинантных белков А и G подтверждена в иммунологических экспериментах.

Установлено, что при распаде гептила в первые часы происходит интенсивное образование диметилгидразон формальдегида, диметилгидразон ацетальдегида, тетраметилтетразена. Тетраметилтетразен более интенсивно образуется во влажной почве. На процесс трансформации НДМГ в почве оказывают влияние тип, влажность и температура почвы. Предположена схема распада НДМГ в почве.

Изучена кормовая база хозяйства. Установлено, что ее основу составляют сено люцерновое, сенаж люцерновый, силос кукурузный и концентратная смесь, состоящая из отрубей пшеницы, ячменя, сои и кукурузы. Отобраны образцы и исследован их состав. Предложена научно обоснованная структура рациона, составлен рацион для коров учетного периода с продуктивностью 22-23 кг молока в сутки. Определен дефицит основных питательных и биологически активных веществ. Разработан состав премикса.

Исследованы коровники с дольными залами, родильные отделе┐ния, профилактории и телятники для содержания телят. Установлено, что основу кормовой базы составляют сено люцерновое, сенаж люцерновый, силос кукурузный и концентратная смесь, состоящая из отрубей пшеницы, ячменя, сои и кукурузы. Представлена научно обоснованная структура рациона, составлен рацион для телят возраста с 1 месяцев до 6-ти месяцев. Определен дефицит основных питательных и биологически активных веществ. Разработан состав премикса. Отмечено, что премикс оказывает положительное влияние на здоровье и продуктивные качества молодняка крупного рогатого скота.

Изучены рост и развитие подопытных животных. Осуществлен анализ показателей динамики живой массы подопытных бычков. Показано хорошее развитие животных от рождения до 18-месячного возраста. Установлено, что импортный скот нормально приспосабливается к местным казахстанским условиям разведения при отсутствии изменений в физиологиченских и клинических показателях животных. Исследован химический состав зимних и летних рационов кормления. Сделан вывод о правильном подборе кормов по видам и их высокой питательной ценности.