Исследованы молочные комплексы и фермы, занимающиеся производством молока. Проведены производственные испытания диагностики мастита и профилактического препарата Промастит для санации вымени коров. Разработаны и внедрены инновационные меры по профилактике мастита у коров и получению безопасного молока.

Исследованы коровы симментальской породы, в ТОО \"Галицкое\" Успенского района Павлодарской области. Изучена экспрессия генов-кандидатов белкового и липидного обмена у молочного скота для определения фенотипических проявлений различных полиморфных аллелей, поиска новых ДНК-маркеров по интенсификации обменных процессов для повышения молочной продуктивности животных. Проведено подробное обследование племенных и продуктивных качеств маточного стада симментальской породы. Установлено, что наилучшее по качеству молоко получают от коров во вторую половину лактации.

Изучена динамика гематологических и серологических показателей собак, экспериментально зараженных личинками E. granulosus larvae и C.tenuicolis. Собраны образцы фекалия, взятые у подопытных животных в ходе развития инвазионного процесса, для отработки параметров постановки копро-ИФА. Приготовлены СА и ЭС-Аг протосколексов и имаго E. granulosus, а также ЭС-Аг T.hydatigena. Определен белковый спектр антигенных препаратов обеих цестод. Установлены фракции белков, специфичные для отдельных препаратов и характеризующиеся антигенностью. Получены поликлональные антитела (ПКА) в виде высокоактивной и достаточно специфичной кроличьей антисыворотки против ЭС-Аг протосколекса и имаго E.granulosus.

Разработан дизайн генноинженерной конструкции и синтез нуклеотидной последовательности генов Omp25, Omp3 и Omp BM-BA, проведено клонирование генов в состав плазмиды для экспрессии белков. Созданы отечественные штаммы кишечной палочки - продуценты диагностически ценных рекомбинантных белков внешней мембраны бруцелл. Разработана иммуноферментная тест-система для серологической диагностики бруцеллеза.

Проведенное исследование рыб семейства карповых, обитающих в озерах Акмолинской области, на наличие возбудителя O. felineus, показало распространенность данной инвазии в Коргалжынском районе. Среди всех изученных видов наибольшая инвазия зафиксирована у таких видов как язь, лещ, плотва. Проведены работы по заражению собак возбудителем описторхоза, изучены основные гематологические и биохимические показатели крови, характеризующие наличие инвазионного процесса у животных. Выделено необходимое количество марит описторхов для приготовления антигенных препаратов, проведено их культивирование в условиях in vitro. Получено три вида антигенных препаратов: экскреторно-секреторный, яичный и соматический. Подробный анализ полученных антигенов позволил выявить в составе антигенов наличие большого количества белков: экскреторно-секреторный антиген - 21, соматический - 20 и яичный антиген - 33 белковых фракций. Доказана активность антигенов в различных вариантах ИФА, а результаты иммунизации сирийских хомячков и беспородных мышей ЭСА показали наличие у данного антигена иммуногенных свойств. Доказано, что в составе антигенов иммуногенными свойствами обладают белковые фракции, молекулярная масса которых составляет 105 и 250 кДа.

Проведен анализ распространенности и структуры врожденных пороков сердца в г. Семей за 5-летний период и сформированы группы детей в соответствии с едиными принципами эпидемиологических исследований. В сформированных группах определены фенотипические признаки синдрома дисплазии соединительной ткани, проанализированы клинико-лабораторные, инструментальные показатели. Дана оценка диагностическим критериям проявлений синдрома дисплазии соединительной ткани (ДСТ) у детей с ВПС.

Проведен подбор праймеров к 9 генам: gag, aroA, glk, dnaK, gyrB, trpE, cobQ, omp25, int-hyp. Оптимизированы условия ПЦР амплификации 9 генов домашнего хозяйства для мультилокусного сиквенс-типирования вакцинных штаммов бруцелл. Разработан протокол мультилокусного сиквенс-типирования вакцинных штаммов бруцелл на основе анализа нуклеотидной последовательности 9 генов бруцелл, включающий единый оптимальный состав реакционной ПЦР смеси и две программы ПЦР амплификации. Разработан протокол анализа 16 множественных тандемных повторов (MLVA 16). Проведена апробация разработанных протоколов на ДНК вакцинных штаммах B. abortus 82 и B. abortus RB51, что подтвердило их высокую специфичность и воспроизводимость.

Проведено моделирование гена и дизайн in silico генетических конструкций для синтеза рекомбинантного антигена лептоспир - LipL32. Подобраны первичные структуры олигонуклеотидов для синтеза целевого гена LipL32 с последовательностями, кодон-оптимизированными для экспрессии в E. coli. Методом твердофазного амидофосфитного синтеза на автоматическом ДНК-синтезаторе получены олигонуклетидные праймеры для синтеза целевого гена LipL32 de novo и проведена очистка олигонуклеотидов до чистоты >95 %. Проведен синтез de novo в синтетической ПЦР гена LipL32, который затем клонирован в составе высококопийных неэкспрессионных бактериальных плазмид и в составе экспрессирующей конструкции на основе вектора для бактериальной экспрессии pET22. Проведен эксперимент по оценке накопления рекомбинантного антигена LipL32 в культурах экспрессирующего штамма BL21(DE3), трансформированного полученной конструкцией pET22/LipL32. Определены оптимальные параметры культивирования штаммов - продуцентов для экспрессии рекомбинантного белка, оптимизация условий и экспрессии рекомбинантного белка.

Проведен дизайн генетических конструкций для получения рекомбинантных 2С и 3А неструктурных антигенов вируса ящура. Для синтеза генов в условиях de novo синтезированы 34 олигонуклеотида. На основе синтезированных олигонуклеотидов, используя полимеразную цепную реакцию амплифицированны искомые гены, которые клонированы в экспрессионую плазмиду рЕТ32. Получены рекомбинантные 2С и 3А неструктурные белки вируса ящура. Молекулярная масса полученного рекомбинантного 2С антигена составила 37 кДа. Молекулярная масса полученного рекомбинантного 3А антигена составила 28 кДа. Полученные рекомбинантные антигены специфически реагировали с контрольными положительными сыворотками.

Подобраны 8 пар праймеров для выявления и видовой идентификации Chlamydophila psittaci и Chlamydophila abortus. Проведены работы направленные на оптимизацию условий ПЦР для выявления и видовой идентификации. Сформирована коллекция ДНК бактериальных возбудителей инфекционных заболеваний животных и птиц, бактерий рода Chlamydophila spp., а также образцов ДНК естественных хозяев хламидий.