Проведено полногеномное секвенирование 12 изолятов M. tuberculosis. Проведено аннотирование генома изолята SCAID 187.0. В качестве маркеров реверсии фенотипа лекарственной устойчивости проведена оценка следующих показателей: изменение минимальной ингибирующей концентрации противомикробных препаратов, минимальной индуцирующей концентрации, факторов вирулентности микроорганизмов (биопленкообразование, гемолитическая протеолитическая и фосфолипазная активность), скорости роста микробов. Для создания математической модели, описывающей реверсию антибиотикочувствительности, получены данные о том, что препарат ФС-1 оказывает антимикробное действие, вызывая частичное отмирание популяции и замедление размножения оставшихся; предотвращает проявление факторов патогенности у резистентных микроорганизмов, в частности, предотвращает биопленкообразование, а также усиливает действие антибиотика на резистентные и чувствительные популяции. Разработаны методики синтеза интерполимерных соединений, где в качестве лигандов использованы нуклеотидные триплеты, трипептиды, сахариды и антибиотики, которые координируются вокруг неорганического комплекса - трииодида калия. Проведено изучение иммунного ответа продукции цитокинов ИЛ-1бета, ИЛ-6, ФНО-альфа, ИФН-альфа мононуклеарными клетками человека на резистентную культуру бактерии E.coli.

Исследованы беспородные кролики, иммунизированные живой бруцеллезной вакциной, их лимфоциты, лимфоциты мыши, активированные латексы (карбоксилированный и аминированный). Разработан новый латексный иммунореагент для метода подсчета антигенспецифических лимфоцитов под микроскопом и в проточном цитофлуориметре. Выбраны подходы к выделению фракции АСЛ для последующей оценки их фенотипа с помощью проточной цитометрии в экспериментах на кроликах и мышах.

Исследован радиофармпрепарат 18F-FET, технология наработки (получения) радионуклида и его применение на ПЭТ-КТ аппарате. Изучены и обработаны данные по производству, синтезу, контролю качества и применению нового ультракороткоживущего РФП 18F-FET для проведения исследований в ядерной медицине. Установлен перечень ультракороткоживущих радиофармацевтических препаратов для фундаментальных и прикладных научных исследований в области ядерной медицины. Проведен анализ возможности ПЭТ/КТ с 18F-FET в диагностике опухолей головного мозга по данным других авторов. Изучены современное состояние и экспериментальные возможности применения РФП 18F-FET в области ядерной и медицинской физики в ведущих центрах Германии.

Проведен дизайн экспрессионной генетической конструкции несущей ген матриксного антигена вируса бешенства и синтез 18 олигонуклеотидов гена матриксного белка вируса бешенства. Осуществлен синтез гена матриксного антигена вируса бешенства длиной 650 п.о. в условиях de novo. Проведено клонирование гена матриксного антигена вируса бешенства в экспрессионные плазмиды рЕТ28 и рЕТ32. Нуклеотидная последовательность синтезированного гена показала правильность сборки конструкции. Получен штамм микроорганизма E.coli продуцирующий рекомбинантный матриксный антиген вируса бешенства. Разработан протокол выделения и очистки рекомбинантного матриксного антигена вируса бешенства.

Проведено изучение условий культивирования штаммов вируса болезни Ньюкасла - Ла-Сота, В1, Бор-74 ВГНКИ в куриных эмбрионах кросса КОВВ. Изучены параметры культивирования вирусов ИБК: штаммы Чапаевский и Н120. Проведено культивирование двух штаммов вируса ИББ: К-58 и БГ. Определены оптимальные сроки культивирования и время гибели эмбрионов. Разработана технология производства вакцины против ньюкаслской болезни, инфекционного бронхита кур, инфекционной бурсальной болезни.

Разработаны новые экспресс-методы определения чувствительности к антимикробным препаратам, основанные на технологии проточной цитометрии, позволяющие усовершенствовать диагностику и положительно влиять на подбор эффективной антибактериальной терапии. Получен метод количественного цитометрического подсчета, метод экспресс-определения чувствительности микроорганизмов к дезинфектантам.

Оптимизирована технология выделения субстанции цинаропикрина и разработаны регламенты на производство субстанции саусалин, препарата аяфрол, мазь 3 %. Разработан лабораторный регламент выделения биологически активных соединений из сырья аянии кустарничковой. Оптимизирован способ выделения эфирного масла полыни гладкой для производства спрея. При изучении аллергизирующего и местно-раздражающего действий эферола, выявлено, что препарат не обладает аллергизирующим действием на модели накожных аппликаций, проявляет слабое местно-раздражающее действие на модели конъюнктивальной пробы. Изучена специфическая активность субстанции цинаропикрина, выявлена высокая специфическая активность при хроническом и суперинвазионном описторхозе. Цинаропикрин рекомендуется к клиническому испытанию в дозе 30 мг/кг. Разработаны регистрационное досье на соссюрею солончаковую, аналитическая нормативная документация на субстанции саусалин, арглабин нативный, арглабин субстанцию.

Разработаны новые фармакологические комбинации противотуберкулезных препаратов основного и резервного ряда капсулированием полиэлектролитными мультислоями на основе биоразлагаемых полимеров. Проведены исследования состава и технологии на патентную чистоту за последние 15 лет по ведущим странам, занимающихся проблемами туберкулеза: ЕС, Индия, Китай, Россия, США, Евразийское патентное ведомство. Состав и технологии обладают патентной чистотой. Способ доставки лекарств обеспечивает пролонгированное действие, контролируемое высвобождение ПТП в нужном участке желудочно-кишечного тракта, снижает побочные эффекты и повышает биодоступность.

Исследованы пациентки с верифицированным диагнозом рака молочной железы. В исследовании получены данные характеризующие экономическую приемлемость и клиническую безопасность метода ГФЛТ в РК. Современные подходы к лечению больных РМЖ с использованием ускоренных режимов радиотерапии позволят снизить частоту рецидивов, не увеличивая частоту поздних лучевых повреждений нормальных тканей 1-2 степени, удовлетворительных и плохих косметических результатов лечения по сравнению со стандартной ЛТ.

Изучены штаммы микобактерий, выделенные от больных туберкулезом животных и музейные штаммы. Проведена реактивация штаммов, изучены их морфологические и биохимические свойства, чувствительность к противотуберкулезным препаратам 1-го и 2-го ряда. Исходя из полученных данных ТЛЧ для дальнейших исследований отобраны 3 штамма. Проведен пассаж 4 штаммов микобактерий для выявления реверсии чувствительности. Обнаружено повышенная чувствительность к препарату ФС-1 у микобактерий бычьего вида, а штамм M.avium N 780 проявил резистентность к препарату ФС-1. Проведен анализ литературы с целью поиска современных биохимических тестов, адекватно оценивающих изменение патогенности микобактерий. В эксперименте установлено, что цитохимическая проба с нейтральным красным по Дюбо и Миддлбруку позволяет дифференцировать вирулентные микобактерии от слабовирулентных и невирулентных.