Проведен анализ 27 штаммов Y.pestis с праймерами для дифференциации основных и неосновных подвидов. Разработан алгоритм проведения молекулярного типирования Y.pestis методом мультилокусного VNTR анализа. Штаммы Y.pestis типированы методом MLVA-7 с построением филогенетического древа: все штаммы основного подвида. Большинство штаммов из Сары-Джазского очага значительно отличаются по структуре изученных VNTR локусов от штаммов из приаральских очагов, родственны референтным штаммам CO92 (биовар orientalis) и Nepal516 (antiqua). Штаммы из Приаралья, один штамм из Сары-Джазского очага филогенетически близки к референтному штамму KIM10 (medievalis). Сары-Джазские штаммы Y.pestis обладают уникальной структурой VNTR локусов.

В программе EpiInfo составлена база данных 46 штаммов холерного вибриона, выделенных на территории Алматинской, Жамбылской, Кызылординской областей. Из них микробиологическими и генетическими методами исследованы 15 штаммов холерного вибриона. Три штамма являются гемолизотрицательными вирулентными и обладают генами вирулентности и токсигенности ctx AB и tcp. 12 штаммов являются гемолизположительными, не имеют в своей генетической структуре генов ctx AB, tcp. Все 15 штаммов по биохимическим свойствам принадлежат к I группе Хейберга. Разработаны санитарные правила \"Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий по предупреждению инфекционных заболеваний (чума, холера)\".

Подготовлены ДНК 80 штаммов холерного вибриона, выделенные из объектов окружающей среды и от людей в Республике Казахстан, 7 целевых праймеров GyrB, metE, pntA, purM, pyrC, adk, 16S RNA для генотипирования штаммов, подобрана оптимальная температура отжига, которая составляет 50{o}С.

Получены микронизированные гранулы различных угольных сорбентов и высокодисперсные формы пищевых волокон из тыквы, топинамбура и дыни на базе Казахстанского и импортного сырья. Определена сорбционная активность микронизированных пероральных гранул, модифицированный высокодисперсными пищевыми волокнами и с желатином в качестве связующего вещества на примере сорбции экзотоксинов, таких как Рb2+, Cd2+, Cu2+ и Zn2+. Разработаны методики по применению энтеросорбентов- герапротекторов на модельных животных.

Исследованы курящие мужчины и женщины с высоким риском развития рака легкого. Протокол раннего рака легкого с определением онкологических биомаркеров: НСЕ и CYFRA 21-1 является новым подходом диагностики раннего рака легкого на доклинической стадии в РК, который позволит развить собственную национальную скрининговую программу. Разработаны и изданы методические рекомендации по теме исследования: \"Современные подходы диагностики и лечения рака\" и \"Диагностика раннего рака легкого\". Проведен патентный поиск и подана заявка на получение патента на полезную модель \"Усовершенствованный алгоритм диагностики раннего рака легкого\".

Выбран наиболее продуктивный штамм БЦ Gluconoacetobacter xylinus С-3, оптимизированы условия его поверхностного культивирования, обеспечивающие максимальный уровень биосинтеза БЦ, разработан способ очистки пленки. Отселекционирован штамм Р-2 с высоким уровнем антагонистической и протеолитической активности. Штамм идентифицирован по фенотипическим и генотипическим признакам и отнесен в виду Bacillus subtilis. Установлена безопасность и апатогенность штамма. Подобрана производственная питательная среда ПС-1 и условия культивирования штамма Bacillus subtilis Р-2. Путем 24-х часового совместного агрегирования моноспоровой суспензии Bacillus subtilis Р-2 с БЦ получен новый биокомпозит с антибактериальной активностью. Проведено электронно-микроскопическое исследование структурных особенностей полученной гель-пленки и биокомпозита. На штамм-антагонист B.subtilis Р-2 подана заявка на получение инновационного патента.

Проведен сбор полевого материала от диких птиц в Атырауской, Мангистауской, Алматинской и Жамбылской областях во время весеннего и осеннего перелетов. Собраны биопробы от 411 особей, относящихся к семействам Утиные (Anatidae), Чайковые (Laridae), Бекасовые (Scolopacidae) и Ржанковые (Charadriidae) из отрядов Гусеобразные (Anseriformes) и Ржанкообразные (Charadriiformes). При скрининге собранных материалов в ПЦР обнаружены 12 положительных на ПМВ проб. Из 9-10-дневных куриных эмбрионов выделены двенадцать гемагглютинирующих агентов. В результате молекулярного анализа выбраны сегментспецифические праймеры, которые охватывают участки генома в 700 пар оснований для наработки сегментов L гена парамиксовирусов с целью выявления новых серотипов. Методом секвенирования РНК и последующего BLAST-анализа в GenBank выделенных ПМВ, получены данные свидетельствующие о циркуляции в популяциях диких птиц Казахстана новых ранее неизвестных генотипов ПМВ.

Исследованы изолированные вирусные антигены, надмолекулярная организация вирусных белков, экспрессия вирусных генов, гуморальный иммунитет, факторы клеточного иммунного ответа. Приготовлены препараты очищенных гликопротеидных антигенов вируса гриппа - гемагглютинина и нейраминидазы с различной формой надмолекулярной организации. По результатам электронно-микроскопического анализа установлены существенные морфологические отличия полученных структурных форм антигенов. С использованием методов молекулярного анализа изучена активность экспрессии генов, ответственных за выработку вирусспецифических антител, при попадании в организм вирусных антигенов с различной формой надмолекулярной организации. Изучена активность экспрессии генов, ответственных за продукцию факторов клеточного иммунитета (цитокинов), при иммунизации экспериментальных животных антигенами с различной формой молекулярной организации. Проведен корреляционный анализ зависимости активности экспрессии генов, ответственных за синтез IgG антител и продукцию IL-2 и IL-4 интерлейкинов, от формы надмолекулярной организации вирусных белков. Установлен высокий уровень корреляции между изученными параметрами, что указывает на тесную связь между формой молекулярной организации антигена и активностью экспрессии генов, вовлеченных в процессы индукции гуморального и клеточного иммунитета.

Проведен анализ мониторинга природных очагов и распространенности инфекций (туляремия, Конго-Крымской геморрагической лихорадки, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, сибирская язва, бруцеллез, грипп, менингит), лабораторных исследований и электронной информационной системы. Результаты исследования будут использованы в системе надзора за опасными инфекционными заболеваниями для повышения информативности и рентабельности.

Проведены полевые исследования в Западно-Казахстанской, Мангистауской, Южно-Казахстанской областях. Выделено 12 штаммов V. cholerae non O1, 2 штамма V. cholerae O1 Eltor Hykoshima. Изучены фенотипические свойства 14 штаммов V. cholerae О1, выделенных от людей и из окружающей среды в Мангистауской, Южно-Казахстанской областей. Для молекулярно-генетических исследований подготовлено 28 штаммов холерного вибриона.