Проведен поиск общего звена нарушений в системе нейромедиаторов, в изменении иммунной функции и их связи с клинико-психопатологическими и психогенетическими особенностями у лиц с депрессией и суицидальным поведением. Выбранные направления исследования позволят впервые выявить возможную ассоциацию клинико-психопатологических паттернов депрессий и суицидов с комплексом изучаемых факторов, выявить демографические и психопатологические переменные, определить факторы риска и защиты, на которые можно направить профилактические мероприятия в населении.

Исследованы наночастицы серного альбумина и полимолочной кислоты, иммобилизованные противотуберкулезными и гепатопротекторными препаратами. Проведена иммобилизация противотуберкулезных препаратов п-аминосалициловой кислоты и изониазида, гепатопротекторного препарата силимарин в полимерные наночастицы полимолочной кислоты методом наноосаждения. Показана возможность получения наносомальных форм препарата силимарин с серным альбумином. Найдены оптимальные условия связывания препаратов с биодеградиуемыми полимерами. Определены степень связывания лекарственных веществ с полимерными наночастицами, а также степень высвобождения препарата из полимерной матрицы. Обоснованы концепции направленного транспорта противотуберкулезных и гепатопротекторных препаратов.

Выбраны родоспецифические и видоспецифические маркерные участки в геномах возбудителей чумы, холеры и туляремии. К ним разработаны и синтезированы праймеры, оптимизирован состав реакционной смеси, определены параметры программы амплификации. По результатам лабораторных испытаний праймеры показали специфичность по отношению к штаммам целевых видов возбудителей. На основе разработанных праймеров, впервые будут созданы отечественные, высокоспецифичные, чувствительные и рентабельные ПЦР тест-системы для детекции возбудителей опасных инфекций.

Исследованы клинические изоляты M. tuberculosis. Из клинических изолятов микобактерий выделены образцы ДНК, которые разделены на 2 части: для хранения в коллекции при -80{o}С и для проведения молекулярно-генетических исследований. Все полученные изоляты оценены на устойчивость к применяемым в терапии туберкулеза антибиотикам 1-го и 2-го рядов. Все образцы рассортированы, помечены уникальными кодами и внесены в электронный каталог. Сформирована и неоднократно проверена выборка для типирования. Оценка качества выделенной ДНК и их пригодность для дальнейшего типирования проведены предварительным экспресс-типированием с применением системы маркеров, специфичных для генетических семейств Beijing и LAM. Проведено генетическое типирование 247 клинических изолятов по 24 вариабельным локусам. В результате кластерного анализа 247 генетических профилей были сгруппированы в 27 кластеров, включающих более одного изолята. Уровень кластеризации для изучаемой выборки составил 0,603. Выявлено 98 типов профилей. Установлено, что в данной выборке изолятов преобладал генотип 244233352644425153353823 (106 образцов), который с высокой вероятностью соответствует генетическому семейству Beijing, тип 94-32. Выявлено, что из 247 изолятов к генетическому семейству Beijing относятся 187, к семейству LAM - 25, URAL - 10, Haarlem - 7, KAZ-1 - 14, принадлежность одного изолята к какому-либо генетическому семейству установить не удалось по причине смешанного генотипа. Для ряда образцов установлено наличие двойных аллелей в некоторых локусах, что свидетельствует о присутствии в образце нескольких генетически отдаленных штаммов. Проведенное исследование позволило установить, что для 17 пациентов генетические профили культур, полученных от них в разное время, не совпадают по ряду локусов, что свидетельствует о смене возбудителя инфекции. Впервые удалось выявить появление и распространение нового для территории Центрально-Азиатского региона штамма. Установлено, что идентичный генотип микобактериальных культур, полученных от 3 пациентов, принадлежит генетическому семейству LAM встречающемуся в Казахстане, однако данный конкретный подтип циркулирует в основном в Латинской Америке и ранее за период 10 летних исследований не был выявлен ни в Казахстане, ни на территории ближнего зарубежья.

С целью прогнозирования острой печеночной недостаточности в дооперационном периоде путем комплексного обследования родственного донора создан алгоритм обследования донора с оценкой рисков послеоперационного ведения родственных доноров печени. Разработаны ключевые прогностические критерии осложнений. В процессе исследования проведена оценка клинической эффективности трансплантации аллогенных стволовых клеток у родственных доноров печени в послеоперационном периоде. Настоящее исследование имеет экономическую эффективность, ввиду ускоренной регенерации печени и быстрого восстановительного послеоперационного периода, что предполагает меньшие финансовые затраты, сроки пребывания пациентов в стационаре.

Собраны статистические отчетные данные по заболеваемости бруцеллезом населения Алматинской области в целом, в разрезе сельских районов и моногородов в ретроспективе за 2004-2014 гг. по трем возрастным группам: дети (1-14 лет), подростки (15-17 лет), взрослые (18 лет и старше), и все население в целом. Рассчитан показатель заболеваемости бруцеллезом на 100 тыс. населения соответствующей возрастной группы по области и в разрезе районов. Проанализированы уровень и динамика заболеваемости бруцеллезом в сравнительном аспекте по всем исследуемым возрастным группам населения. Разработан латексный иммунореагент бруцеллезной специфичности.

Установлены зоны с повышенным уровнем радона и дочерних продуктов радона (ДПР) естественного и техногенного происхождения в Восточно-Казахстанской и Акмолинской областях. Рассчитан риск возникновения радон-индуцированного рака легкого для населения Акмолинской области, проживающего на территории с повышенным уровнем радона и ДПР. Сформирована опытная и контрольная группа для изучения экспрессии микроРНК в норме и при злокачественных новообразованиях легкого. Создан банк клинического материала (РНК, плазма, ДНК, эритроцитная масса) пациентов с диагнозом рак легкого, проживающих на территории с повышенным уровнем радона и ДПР (99 человек) и контрольной группы здоровых людей (99 человек). Оптимизирована методика выделения микроРНК из плазмы крови. Выделена микроРНК из плазмы крови для анализа уровня экспрессии микроРНК у пациентов с диагнозом рак легкого и в контрольной группе здоровых людей. Исследован уровень экспрессии miRNA 19-b и miRNA 125 у пациентов с диагнозом рак легкого и в контрольной группе здоровых людей. Исследовано влияние неблагоприятных факторов окружающей среды, приводящих к развитию рака легкого на профиль тканеспецифических микроРНК с использованием животной модели. Показано достоверное снижение уровня экспрессии mir-let-7c в легочной ткани крыс экспериментальной группы (ESM), подвергшейся воздействию сигаретного дыма.

Проведено расширенное клинико-эпидемиологическое исследование по выявляемости пациентов с ОВИН в Республике Казахстан, определен комплекс диагностических, лечебных мероприятий на разных этапах оказания медицинской помощи. Раннее выявление и поддерживающая терапия пациентов с ОВИН, особенно в детском возрасте, позволит снизить частоту развития инфекционных осложнений, тяжелых аутоиммунных заболеваний, злокачественных новообразований до 70-85 % или продлить начало манифестации на 10-20 лет. Внедрены две инновационные методики.

Изучена структура и разновидности биологических подтипов рака молочной железы на основе комплексного иммуногистохимического анализа опухолевых тканей и взаимосвязь биологических подтипов РМЖ с расово-этническим составом популяции заболевших женщин. Широкое внедрение иммуногистохимических методов в клиническую практику позволяет выяснить структуры и особенности биологических подтипов рака молочной железы в условиях РК. Разработаны новые индивидуализированные подходы к лечению рака молочной железы, основанные на идентификации биологических подтипов и иммуногистохимических маркеров опухоли.

Исследована острая токсичность комплекса кумыса с сулемой и комплекса кумыса с цианистой ртутью. Выявлено, что комплекс кумыса с сулемой и комплекс кумыса с цианистой ртутью относятся к разряду малотоксичных веществ. Изучена цитотоксическая, антимикробная, противовоспалительная активность комплекса сулемы (HgCl[2]) в кумысе (0,2 г) и комплекса цианида ртути (Hg(CN)[2]HgO) в кумысе (0,2 г). Установлено, что данные образцы не обладают цитотоксической активностью в отношении личинок морских рачков Artemia salina, проявляют сравнительно слабую антимикробную активность в отношении грамположительных штаммов Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis и в отношении грамотрицательного микроорганизма Escherichia coli и оказывают слабую противовоспалительную активность на модели острой экссудативной реакции. Проведены исследования антиоксидантной, супероксиддисмутазной глутатионредуктазной и ДНК-протекторной активности кумыса и биологически активной добавки с сулемой. При этом выявлено, что антиоксидантные свойства биологически активной добавки с сулемой почти в два раза меньше общей антиоксидантной активности кумыса. Биологически активная добавка с сулемой не оказывает глутатионредуктазную и ДНК-протекторную активность.