Оптимизирована методика SSR-маркеров для выявления генетического разнообразия сортов и линий ячменя и геномов пшеницы. Выделены наиболее адаптивные и урожайные образцы. Осуществлен скрининг сортов и линий ячменя и пшеницы по SSR-маркерам. Создана первичная база данных генотипирования.

Изучена гермоплазма озимой и яровой пшеницы с высокой полевой и ювенильной устойчивостью к стеблевой ржавчине. Сформирована коллекция образцов, сочетающих устойчивость к стеблевой ржавчине и высокую продуктивность. Проведена оценка расоспецифической устойчивости гибридного материала к различным патотипам стеблевой ржавчины. Отобраны ценные линии.

Оптимизирована технология получения вакцинных штаммов вируса. Проведена оценка безопасности живой трехвалентной противогриппозной вакцины. Разработан дизайн-проект противогриппозной вакцины в лекарственной форме интраназального спрея.

Изучена биоценотическая структура территории, сопредельной с природными очагами чумы. Определена фенетическая структура популяций грызунов-носителей чумы. Дана характеристика эпидемичности штаммов, выделенных из природных очагов. Создан республиканский коллекционный фонд возбудителя чумы. Разработаны рекомендации по работе с коллекцией возбудителя чумы в противочумных учреждениях.

Испытаны защитные свойства различных материалов от проникновения микроорганизмов, а также защитные костюмы разных фирм. Даны рекомендации по использованию боксов биологической безопасности в зависимости от вида работ и возбудителей патогенных микроорганизмов.

Проведен сравнительный анализ молекулярных характеристик штаммов чумного микроба, обладающих фенотипическими свойствами. Некоторые штаммы имеют отклонения в плазмидном профиле (отсутствие плазмид или наличие дополнительных плазмид). Протеиновый профиль штаммов сходен. У всех штаммов подтверждено наличие фракции 1.

Выделены 7 основных групп холерных вибрионов с различной эпидемической значимостью. Определена чувствительность холерных вибрионов к антибиотикам. Предложены оптимальные схемы лечения. На стадии выделения и идентификации культур при экспресс- и ускоренной диагностике одним из наиболее информативных методов является мультиплексное ПЦР-исследование.

Определены очаги и стационарно неблагополучные по сибирской язве населенные пункты. Установлена видовая принадлежность возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis. Проведено генотипирование коллекционных штаммов Bacillus anthracis. Осуществлено эпизоотологическое и медико-экологическое районирование территорий Казахстана, неблагополучных по бруцеллезу. Выявлена предрасположенность к бруцеллезу носителей А(II) группы крови, чаще мужчин, кроме возрастной группы 31-40 лет, имеющей ассоциативную связь заболеваемости с 0(I) группой крови. Определены источники, факторы и пути передачи иерсиниозов и листериоза.

Проведена постановка иммуноферментного анализа для выделения антигена вируса конго-крымской геморрагической лихорадки и геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Получена вирусная масса возбудителя геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Изучена чувствительность перевиваемых линий клеток к штамму вируса Пуумала.

Подготовлена методика получения бактериофага для идентификации сибиреязвенного микроба. Подобраны оптимальные вирусные сенситины и способы нагрузки формалинизированных эритроцитов. Изучена стабильность показателей качества стандартного образца живой противочумной вакцины. Разработана технологическая схема производства эритроцитарного антигенного диагностикума к вирусной геморрагической лихорадке с почечным синдромом. Усовершенствованы методы производства бактериофагов диагностических чумных Покровской и Л-413 "С" и псевдотуберкулезного.