Получены 3 линии первичных культур клеток эмбриональных фибробластов с нормальным кариотипом (46ХУ и 46ХХ). Освоен метод культивирования эмбриональных стволовых клеток человека. Выделена суммарная РНК. Синтезированы кДНК генов Oct4, Nanog, Sox2 и Lin28 человека. Созданы генно-инженерные конструкции, пригодные для трансфекции первичных культур фибробластов человека. Оценена эффективность трансфекции и экспрессии рекомбинантных генов Oct4 и Nanog в фибробластах. Установлено, что протестированные конструкции экспрессируются в фибробластах в течение всего периода анализа при эффективности трансфекции 10-15 %. Вектора на основе плазмиды pTandem-1 показывают достоверно более высокий уровень экспрессии генов Oct4 и Nanog по сравнению с плазмидой pBudCE4.1.

Получены препараты плазматических мембран культивируемых линий опухолевых клеток молочной железы, а также опухолеспецифическая иммуносыворотка к интактным опухолевым клеткам и препаратам плазматических мембран. Определены титры специфических антител испытуемой антисыворотки. Показан достаточно высокий уровень взаимодействия с гомологичным антигеном. В составе плазматических мембран опухолевых клеток MCF-7 выявлена экспрессия белков с молекулярной массой 150, 54, 30 кДА. Результаты иммунофлуоресцентного анализа клеток HBL-100 и MCF-7 указывают на активную экспрессию поверхностных белков клеток MCF-7, нежели HBL-100, что определяется заданной специфичностью антител сыворотки.

Получены линии клеток эмбриональных (фетальных) фибробластов с нормальным кариотипом. Проведены культивирование и криоконсервация фибробластов, изучены их культуральные характеристики. Выявлено, что культуры ФЭЧ-1 и ФЭЧ-2 не содержат микробных агентов, грибов и микоплазм. В культуре клеток ФЭЧ-1 выявлен вирус парагриппа 2 типа. Отмечено увеличение биохимического маркера роста и дифференцировки клеток - щелочной фосфатазы, а также гормонов - экстрадиола, прогестерона и тестостерона.

Определены потенциальные и вероятные факторы риска при использовании генно-модифицированной продукции. Разработан комплекс тестов для определения неблагоприятного воздействия продукции, содержащей ГМО, на резидентную микрофлору кишечника человека.

Осуществлен подсчет запасов подземных вод. Составлена гидрогеологическая карта масштаба 1:500 000.

Создана коллекция ДНК крупного рогатого скота с интегрированной последовательностью провируса лейкоза крупного рогатого скота.

Определен белок-кандидат для использования в диагностической тест-системе, изучены его антигенные свойства. Проведены дизайн олигонуклеотидов для амплификации соответствующих генов, клонирование выбранного гена. Получены клоны, стабильно продуцирующие рекомбинантный неструктурный белок 3А вируса ящура. Оптимизированы условия экспрессии клонированных генов.

Осуществлена клиническая апробация применения фетальных клеток у больных посредством клеточной трансплантации. Изучены отдаленные результаты лечения больных после трансплантации фетальных клеток при морфофункциональной недостаточности печени, почек, поджелудочной и щитовидной желез, хрящевой и костной тканей, центральной и периферической нервной системы. Показано, что клиническое применение фетальных клеток человека позволяет снизить принимаемые дозы основных лекарственных средств, замедлить темпы прогрессирования и снизить риск осложнений, органических поражений центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата, улучшить качество жизни пациентов.

Разработана примерная схема получения биопрепарата на основе штаммов микроорганизмов. Установлены морфолого-культуральные, физиолого-биохимические (отношение к факторам внешней среды, углеродному и азотному питанию) свойства, фитотоксичность, фитопатогенность, антагонистическая активность штаммов. Выбраны вирулентные и конкурентоспособные штаммы.

Изучены качество и микробиологические характеристики проб зерна различных культур. Выделены штаммы микроскопических грибов. Отобраны вирулентные и конкурентоспособные штаммы.