Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследовано влияние природы заместителей и их местонахождения в пиридиновом кольце на антикоррозионные свойства N-бензилпиридиний хлоридов. Для этого использованы N-бензил-2- и 4-[2-алкил(алкенил, фенил, фурил)винил]-пиридиний хлориды. Исследование проведено гравиметрическим методом с использованием маркированных образцов из стали марки Ст.3. На основании экспериментальных данных расчетным путем сделана количественная оценка коррозии металла и определена эффективность защитного действия ингибиторов. Установлено, что антикоррозионная активность у 4-замещенных пиридиний хлоридов больше, чем у 2-замещенных, и очень сильно зависит от природы заместителя в пиридиновом кольце. Так, антикоррозионная активность N-бензилпиридиний хлоридов возрастает в зависимости от природы заместителя в пиридиновом кольце в следующем ряду заместителей: алкильный<алкенильный<фенильный<фурильный заместители.
Конденсация четвертичных солей 2- и 4-метилпиридинов с альдегидами
Автор(ы): Токмурзин К. Х.*Дандыбаев Ж. Б.*Хамитова А. С.*Токмурзин А. К.*
Реферат: Изучена реакция конденсации метилпиридинов с альдегидами. Показано, что метилпиридины легко вступают в эту реакцию в виде четвертичных солей и конденсация N-бензил 2- и 4-метилпиридиний хлоридов с различными альдегидами легко протекает в мягких условиях при т-ре 95-98 {o}C в течение 3-5 ч. Установлено, что в результате реакции наблюдается образование только транс-изомеров N-бензил-2- и 4-[2`-алкил(алкенил, фенил, фурил)винил]-пиридиний хлоридов. Для доказательства строения проведен встречный синтез транс-изомера N-бензил-4-(2-фенилвинил)пиридиний хлорида взаимодействием хлористого бензила с известным транс-4-(2-фенилвинил)пиридином. Показано полное совпадение физико-химических констант веществ, полученных прямым и встречным синтезами. Состав и строение синтезированных соединений установлены с привлечением ИК-, ПМР-, масс-спектроскопии и на основании данных элементного анализа.
Реферат: Изучено влияние основных параметров парофазного каталитического окисления на избирательность превращения 3-метилпиридина в никотиновую кислоту. Проведен подбор эффективного катализатора, способного проявлять высокую селективность при работе в пределах температур 250-280 {o}C. Показана перспективность использования оксидно-ванадиевого катализатора, модифицированного оксидами титана и циркония. Экспериментально установлены оптимальные пределы соотношений реагентов: метилпиридина, кислорода (в составе воздуха) и паров воды, вводимых в контактную зону из расчета на 1 л катализатора в час. Показано влияние продолжительности пребывания реакционных газов в контактной зоне на изучаемый процесс: при времени контакта 0,5 с в реакцию вступает 86-94 % поданного пиколина и наблюдается максимальная селективность его превращения в никотиновую кислоту, которая достигает 70 %.
Экстракционное извлечение палладия оксимами пиперидинового ряда
Автор(ы): Долгова Н. Д.*Злобина Е. В.*Калиджанова Г. Т.*Ахмедова Ш. С.*
Реферат: Исследованы возможности использования оксимов пиперидинового ряда в системе с легкоплавкими органическими веществами для экстракционного извлечения и выделения палладия из сульфатных р-ров. На основе 2,5-диметилпиперидона и его производных синтезированы следующие соответствующие оксимы: 2,5-диметилпиперидин-4-она, 1-аллил(1-бензил-, пропинил-)-2,5-диметилпиперидин-4-она и оксиэтиловый эфир оксима 1-бензил-2,5-диметилпиперидин-4-она, испытанные при извлечении палладия. В качестве разбавителей применены легкоплавкие в-ва: парафин и алифатические монокарбоновые кислоты технической фракции C[17]-C[20]. Показано, что экстракционное извлечение палладия увеличивается при замене природы радикала как у пиперидинового атома азота, так и в оксимной группе в ряду -H<-CH[2]-CH=CH[2]<-CH[2]-C[6]H[5]<-CH[2]CӘCH<оксиэтиловый эфир оксима 1-бензил-2,5-диметилпиперидин-4-она. Установлена возможность прогнозирования экстракционной способности указанных оксимов на основании значений их констант ионизации. Показано, что оксим 1-бензил-2,5-диметилпиперидин-4-она и его оксиэтиловый эфир количественно извлекают палладий и могут быть использованы для отделения его от кобальта, никеля, марганца и цинка.
Синтез эфиров N-аллильных аминокислот
Автор(ы): Халилова С. Ф.*Киргабакова Ж. Н.*Ержанов К. Б.*
Реферат: Описан синтез N-аллилзамещенных природных аминокислот аминированием галоидзамещенных карбоновых кислот. Взаимодействием аллиламина с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты (I) и этиловым эфиром бета-хлорпропионовой кислоты (II) получены этиловые эфиры глицина и бета-аланина, замещенные по азоту аллильным радикалом. При этом в обоих случаях наряду с монозамещенным продуктом выделяется и продукт дизамещения. Реакция проведена в присутствии акцептора HCl, в качестве которого использовалась либо вторая молекула аллиламина, либо триэтиламин. Установлено, что при прямом присоединении аллиламина к этилакрилату наблюдается образование только дизамещенного аланина. Таким образом, синтезированы моно- и диN(2-этилкарбоксиэтил)- и N(2-этилкарбоксиметил)аллиламины, структура которых подтверждена спектрами ЯМР H и C.
Реферат: Рассмотрены реакции нуклеофильного раскрытия серосодержащих трехчленных гетероциклов под действием тиолов и дитиолов. Показано, что в результате указанных реакций происходит формирование меркаптоэфиров с различной молекулярной массой, длина тиоэфирных цепей которых зависит только от соотношения применяемых реагентов. Во всех случаях процессы протекают при темепратурах выше 70 {o}C и характеризуются малой скоростью. Использование температурного режима ниже 60 {o}C возможно лишь в случае реакции дитииранов с тиолами. Побочные олигомерные и полимерные продукты образуются в результате превращений целевых меркаптанов.
Исследование растворимости четверной системы Cr[2](SO[4])[3]-TiOSO[4]-Al[2](SO[4])[3]-H[2]O
Автор(ы): Сахиев М. С.*Трошина М. А.*Мадиев У. К.*Бишимбаев В. К.*Жарлыкапова Р. Б.*
Реферат: Изучена возможность образования хромтитаноалюминиевого комплекса, обладающего эффективным дубящим действием. Получена область кристаллизации тройного соединения четверной системы Cr[2](SO[4])[3]-TiOSO[4]-Al[2](SO[4])[3]-H[2]O. Применение многокомпонентных дубителей дает возможность сохранить положительные качества исходных компонентов, подавляя их отрицательные свойства и недостатки, и значительно сократить содержание хрома (Ш) в отработанном растворе. Изменяя соотношение комплексообразователей, можно получить кожи с заданными свойствами. Преимуществами комплексных дубителей являются их меньшая себестоимость, простота приготовления.
Окислительно-восстановительные ионообменники. Состояние, проблемы и перспективы развития
Реферат: Обобщены основные достижения в области синтеза, изучения и применения редокс-ионитов. Обсуждены пути развития окислительно-восстановительных полимеров в Казахстане, один из которых - химическая модификация полимерных матриц (полиамины, поливинилароматические соединения, полинитрилы ароматической структуры) редокс-агентами, в качестве которых, как правило, выступают хиноны различного строения. Авторами разработан одностадийный метод получения хиноидных окислительно-восстановительных полимеров, в основе которого лежит конденсация ароматических углеводородов с хинонами в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. Второй путь создания ионообменных и окислительно-восстановительных полимеров заключается в синтезе новых реакционноспособных мономеров. С этой целью конденсацией доступных реагентов - винилового эфира моноэтаноламина и аллиламина с различными хинонами синтезированы новые мономеры, которые наряду с двойной связью содержат группы, способные к реакциям окисления-восстановления. Для оценки окислительно-восстановительных свойств, а также полимеризационной способности полученных мономеров использован полярографический метод. Подробно обсуждены преимущества полярографии для анализа органических соединений и изучения кинетики полимеризации. В заключении рассмотрены сферы применения редокс-ионитов, которые уже используются в качестве сорбентов при извлечении токсинов (билирубин, холестерин, радиойод), селективных твердоконтактных электродов и катализаторов жидкофазного окисления алкилуглеводородов.
Design of composite films and ultrathin membranes of interpolymer complexes
Автор(ы): Kudaibergenov S. E.*Nurkeeva Z. S.*Mun G. A.*Khutoryanskiy V. V.*Gazizov A. D.*
Реферат: В водных растворах электрохимическими, гидродинамическими и спектротурбидиметрическими методами исследован процесс образования интерполимерных комплексов (ИПК) на основе водородных связей сополимеров акриловой кислоты и бутилвинилового эфира (1) с поливиниловым эфиром этиленгликоля (2) и сополимерами винилового эфира этиленгликоля с бутилвиниловым эфиром различного состава (3). Отмечена роль гидрофобных фрагментов бутилвинилового эфира в дополнительной стабилизации частиц ИПК 1-2 и 1-3 в воде. В зависимости от времени и температуры обработки изучено набухание пленок указанных ИПК в воде, этаноле и их смесях. На межфазной границе вода - бутанол показано образование полиэлектролитных комплексов (ПЭК) 1 с поливиниловым эфиром моноэтаноламина. В интервале температур 288-313 К рассчитаны значения константы скорости и энергии активации этого процесса.
Влияние условий радиационно-термической обработки нефти на эффективность превращений металлсодержащих соединений
Реферат: С помощью спектральных методов анализа (ЭПР и ИК-спектроскопия) проанализировано содержание ванадия, серы и смоло-асфальтеновых соединений в сырой каражанбасской нефти, продуктах радиационно-термической обработки (РТО) и коксующем остатке. Показано влияние мощности дозы, времени воздействия и т-ры облучения на процессы превращений металлсодержащих соединений нефти. Например, увеличение продолжительности облучения приводит к уменьшению содержания V{4+} и увеличению доли асфальтенов в остатке. Повышение т-ры особенно в интервале 340-360 {o}C вызывает значительные структурные изменения смоло-асфальтеновых компонентов. Из экспериментальных результатов следует, что после РТО в коксующий остаток переходят не только V{4+}, но и сера в виде сульфоксидов, сульфонов и сульфокислот. Сравнительный анализ некоторых показателей нефти, переработанной посредством традиционного термоконтактного крекинга и радиационно-термического крекинга выявил более высокую эффективность последнего. Так, при применении метода РТО выход бензинов и керосиногазойлевых фракций выше в 3 и 1,5 раза соответственно. Кроме того, в коксующем остатке обнаружена пятиокись ванадия, представляющая коммерческий интерес.
