Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследована реакция оксимирования сантонина. Установлено, что при проведениии взаимодействия альфа-сантонина (1) с гидроксиламином солянокислым в этиловом спирте в присутствии ацетата натрия получается смесь нескольких продуктов реакции с выходом целевого продукта - оксим-производного (2) - 20 %. Для подавления побочных реакций было предложено проведение реакции в слабоосновной среде. С этой целью взаимодействие сантонина (1) с гидроксиламином солянокислым было осуществлено в пиридине, что привело к 95 %-ному выходу целевого оксима (2). Таким образом, впервые показано, что селективное оксимирование 3-кетогруппы альфа-сантонина гладко протекает в основной среде. Полученное оксим-производное (2) использовано для дальнейших синтезов. При восстановлении последнего цинком в уксусной кислоте с выходом 66 % была получена соответствующая соль амин-производного сантонина (3). Алкилзамещенное аминопроизводное альфа-сантонина (5) получают в две стадии. На первой - восстановленный в уксусной к-те цинком оксим, без выделения полученной соли (3), обработкой карбонатом натрия переводят в амин-производное сантонина (4). Далее амин (4) также без выделения вводят во взаимодействие с этиленхлоргидрином и с выходом 40 % получают алкилзамещенное производное амина (5). Взаимодействием с аллилбромидом в суперосновной среде из оксима (2) получают соответствующее аллил-производное оксима альфа-сантонина (6).
Синтез и исследование пятичленных циклических фосфоленов
Реферат: Синтез циклических фосфоленов впервые осуществлен взаимодействием тетраэтилдиамино-трет.-бутилфосфита (эфироамида) с непредельными сопряженными соединениями: этилиденацетилацетоном, этилиденацетоуксусным и этилиденмалоновым эфирами. Найдено, что оптимальными условиями реакции являются проведение ее в среде сухого бензола при температуре его кипения. Предложен вероятный механизм протекания реакций. Показано, что исходный эфироамид является хорошим фосфорилирующим агентом, позволяющим вводить фосфорсодержащую группировку в различные электрофильные соединения вследствие наличия в промежуточно образующемся квазифосфониевом интермедиате легко уходящей по схеме S[N]1 трет.-бутильной группы. Полученные циклические фосфолены благодаря их высокой реакционной способности представляют интерес в качестве синтонов в синтезе биологически активных веществ. Исходные этилиденацетилацетон, этилиденацетоуксусный и этилиденмалоновый эфиры синтезированы с использованием классического варианта конденсации Кневенагеля взаимодействием уксусного альдегида с ацетилацетоном, ацетоуксусным и малоновым эфирами. Для синтеза исходного эфироамида были подобраны оптимальные условия его получения при реакции соответствующего амидохлорфосфита с трет.-бутиловым спиртом в присутствии триэтиламина. Состав и строение синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.
Об оценке относительной реакционной способности при радикальном арилировании
Автор(ы): Карибаева А. К.*Курманалиев О. Ш.*Аяпбергенов К. А.*
Реферат: На примере оценки относительной реакционной способности при радикальном арилировании проведена проверка прогнозирующей силы разработанных ранее расчетных методов. Реакция гомолитического арилирования изучена на ряде соединений Ph-X, где X = H, C(CH[3])[3], Cl, Br, OCH[3], NO[2]. Установлено, что экспериментально обнаруженная закономерность увеличения скорости указанной реакции в пара- и особенно ортоположениях бензольного кольца всеми заместителями (кроме трет.-бутильного) независимо от их электронных свойств, обусловлена в основном особенностями пространственного строения соединений, а также и электронными факторами. Проведенными расчетами показано, что ни пространственные, ни электронные характеристики в отдельности не обеспечивают согласие с экспериментом, и только их синтез способствует объяснению наблюдаемого явления.
Исследование катодов для химических источников тока на основе новых углеродных материалов
Автор(ы): Курбатов А. П.*Орынбекова Ж. А.*Бийсенбаев М. А.*Мансуров З. А.*
Объем документа: с. 140-144
МРНТИ: 61.31.59
Ключевые слова: катоды*химические источники тока*углеродные материалы*электроды*никель-углеродные катоды*
Реферат: Определены условия приготовления науглероженных никелевых сеток путем термокаталитического пиролиза на никелевых сетках пропан-бутановой смеси. Представлены основные физические показатели образующегося при этом каталитического углерода. Исследованы свойства полученных углеграфитовых материалов при использовании их в качестве материала для пористого электрода химического источника тока системы литий-хлористый тионил. Результаты испытаний катодных характеристик таких никель-углеродных электродов в литиевом химическом источнике тока свидетельствуют о том, что новые электроды позволяют получать существенно большие значения удельной энергии и мощности по сравнению с электродами, приготовленными по стандартной методике из обычно применяемых сортов сажи.
Поиск условий синтеза гидрохлоридов О-ароил бета-морфолинопропиоамидоксимов
Автор(ы): Каюкова Л. А.*Жумадильдаева И. С.*Клепикова С. Г.*
Реферат: Осуществлен поиск оптимальных условий получения гидрохлоридов О-ароил бета-морфолинопропиоамидоксимов. Синтез исходного бета-морфолинопропиоамидоксима проводили по известной методике взаимодействием соответствующего нитрила и гидроксиламина при соотношении реагентов 1:2. Для ацилирования полученного бета-морфолинопропиоамидоксима использованы хлорангидриды замещенных бензойных кислот формулы XC[6]H[4]COCl, где X = H, p-CH[3]O, p-CH[3], p-Br, m-Cl, p-NO[2]. Установлено, что указанная реакция ацилирования при эквимолярном соотношении реагентов и в хлороформе и в этилацетате независимо от электронных свойств заместителей в бензольном кольце хлорангидридов бензойных кислот приводит только к продуктам О-ацилирования, выделяемым в виде гидрохлоридов. Причем при проведении реакции в этилацетате выходы конечных продуктов увеличиваются на 18-33 % (в хлороформе выходы составляют 46-91 %). Исходя из необходимости дальнейшего использования О-ароил бета-морфолинопропиоамидоксимов в качестве синтонов при получении 1,2,4-оксадиазолов, полученные гидрохлориды были переведены в соответствующие основания. Состав и строение соединений доказаны данными элементного анализа, ИК-, ПМР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.
Синтез новых фосфорилированных производных ацетилформамидоксима
Автор(ы): Туканова С. К.*Хегай В.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: В продолжение исследований по синтезу новых производных альфа-аминофосфонатов осуществлено взаимодействие 2-амино-2-диэтоксифосфорилпропана с гидразонами альфа-хлор-альфа-изонитрозоацетона (фенилгидразоном, семикарбазоном, тиосемикарбазоном) и изотиоцианатом диэтилфосфористой кислоты. В результате получены фенилгидразон, семикарбазон и тиосемикарбазон альфа-(1-метил-1-диэтоксифосфорилэтиламино)-альфа-изонитрозоацетона с выходами 61, 53 и 67 %, соответственно и N-диэтоксифосфорил-N\'-(1-метил-1-диэтоксифосфорилэтил)-тиомочевина с выходом 48 %. Состав и строение синтезированных соединений установлены на основании данных элементного анализа, ИК-, ПМР- ЯМР P-спектроскопии. Синтез исходных гидразонов проведен по известным методикам.
Реакция ацилирования N-ацильных и N-алкильных солей 4-пиколина
Автор(ы): Токмурзин К. Х.*Тургорина Р.*Токмурзин А. К.*
Реферат: Изучено ацилирование боковых алкильных групп пиридинового цикла. Установлено, что при нагревании хлористого ацетила с двукратным избытком 4-пиколина при температуре 70-80 {o}C происходит ацилирование и диацилирование метильной группы пиколина с образованием пиридил-4-ацетона (25 %) и незначительных количеств 3-(пиридил-4)-2,4-пентадиона (в отличие от направления реакции на холоду приводящей, как известно, к N-ацилпиколиний хлориду). При взаимодействии 4-пиколина с хлористым бензоилом в аналогичных условиях наблюдается образование одного продукта - 4-фенацилпиридина с выходом 30 %. Осуществлена также реакция ацилирования N-метильной соли 4-пиколина хлористым бензоилом в среде пиридина. В результате получен 1-метил-4-фенацилиденил-1,4-дигидропиридин. Строение синтезированных соединений наряду с данными ИК-, ПМР- и масс-спектроскопии доказано в ряде случаев также их дальнейшими превращениями. Взаимодействием пиридил-4-ацетона с акрилонитрилом получен 2-оксо-3-(пиридил-4)-капрононитрил, а взаимодействием 4-фенацилпиридина с йодистым метилом - его йодметилат с соответствующими литературным данным физико-химическими константами.
Влияние заместителей в пиридиновом кольце на бактерицидные свойства N-бензилпиридиний хлоридов
Автор(ы): Токмурзин К. Х.*Шерменгорн И. М.*Дандыбаев Ж. Б.*Хамитова А. С.*Токмурзин А. К.*
Реферат: Влияние положения заместителя в пиридиновом кольце четвертичных солей пиридина на их бактерициднные свойства изучено на примере N-бензил-2-(2-фенилвинил)- и N-бензил-4-(2-фенилвинил)пиридиний хлоридов в пределе концентраций 25-200 мл/л. Бактерицидные свойства указанных соединений определены по известной методике на накопительных культурах сульфатвосстанавливающих бактерий, выделенных из пластовых вод нефтяных месторождений Татарии, Сибири и Башкирии. Результаты испытаний продемонстрировали существенное влияние местонахождения заместителя в пиридиновом кольце N-бензилпиридиний хлоридов на их антибактериальную активность. Показано, что заместители в четвертом положении увеличивают бактерицидную активность в несколько раз по сравнению с заместителями во втором положении N-бензилпиридиний хлоридов.
К вопросу определения концепции устойчивости речных экосистем
Реферат: Отмечается, что в настоящее время актуальна задача фундаментального и закономерного переосмысления концепции путей водохозяйственного планирования. Для оптимального решения поставленных задач необходима разработка единой системы критериев по восстановлению и сохранению речных экосистем с различными аспектами водоохранной деятельности, в том числе определение устойчивости речной экосистемы к антропогенным воздействиям. Сделана попытка приблизить результаты математического моделирования устойчивости речной экосистемы р. Шу к реальности за счет использования в детерминированной задаче стохастических данных динамики развития экосистемы, полученных в результате многолетнего периода наблюдения за биопродуктивностью травостоя и соленакоплением в корнеобитаемом слое почв пойменных лугов в зависимости от обеспеченности весеннего половодья и паводков.
Организация использования машинно-тракторного парка в агрообъединениях расположенных вблизи химзаводов г. Тараза
Автор(ы): Омаров Е. О.*Сенников М. Н.*Омарова Г. Е.*
Реферат: В почвах агрообъединений, расположенных вблизи химзаводов, происходит чрезмерное насыщение почвы химическими отходами, в том числе и фосфором. Все это не только влияет на состав и структуру почвы, а соответственно и на выбор оптимальных механизмов для обработки почвы. Поэтому в работе рассматриваются вопросы правильного выбора и планирования на перспективу состава машинно-тракторного парка с учетом особенностей обрабатываемых участков, насыщенных химотходами.
