Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Описаны синтез и сорбционные свойства анионита на основе сополимера глицидиловый эфир метакриловой кислоты - стирол (ГМА-Ст) и поли-2-метил-5-винилпиридина (П2М5ВП). Определены оптимальные условия реакции (соотношение ГМА-Ст:П2М5ВП=1:6; т-ра 80 {o}C; продолжительность отверждения 15 ч), приводящие к получению анионита с обменной емкостью 6,95 мг-экв/г и высокими термо- и химической стабильностью. Методом ИК-спектроскопии исследована структура исходных и конечных продуктов. Изучено влияние рН на сорбционную емкость полученного анионита. Показана возможность использования синтезированного сильноосновного ионита в гидрометаллургии для извлечения ионов цветных и поливалентных металлов.
Оптимизация процесса окислительного аммонолиза п-ксилола на оксидном ванадий-титан-оловянном катализаторе
Автор(ы): Глубоковских Л. К.*Воробьев П. Б.*Прокопчик Н. И.*
Реферат: С помощью программы, реализующей метод Бокса - Уилсона, оптимизирован процесс окислительного аммонолиза п-ксилола, проводимый на пилотной установке с длинным цельнометаллическим реактором в присутствии оксидного ванадий-титан-оловянного катализатора. На IBM PC/AT-486 рассчитаны коэффициенты линейной регрессии, отражающие зависимость выхода продуктов реакции (п-толунитрила п-ТН, терефталодинитрила ТФДН) от основных факторов. Показано, что образованию ТФДН, применяющегося в производстве тугоплавких полиамидных волокон и материалов, способствуют повышение т-ры, увеличение подачи паров воды, снижение подачи исходного п-ксилола, кислорода воздуха и аммиака. Найдены следующие оптимальные условия синтеза ТФДН: т-ра 420-430 {o}C, подача ксилола 37 г/л КТ/ч, мольное соотношение реагентов п-ксилол:O[2]:NH[3]:H[2]O=1:80:30:55. В этих условиях выход ТФДН составляет 62-65, п-ТН - 10-12, оксида углерода - 18-20 %.
Иммобилизация ферментов-гликопротеинов на кремнеземных носителях. II. Химическая иммобилизация глюкозооксидазы и ацетилхолинэстеразы на активированных бороновыми кислотами кремнеземных поверхностях
Автор(ы): Бектенова Г. А.*Гладышев П. П.*Веколова В. В.*Быкова Л. Н.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Предложен метод химической иммобилизации ферментов-гликопротеинов (глюкозооксидазы ГО и ацетилхолинэстеразы АХЭ) на кремнеземных носителях, модифицированных бифункциональными производными фенилбороновой кислоты (ФБК) (силохромы). Показано, что иммобилизация осуществляется через комплексообразование между дигидроксиборильными группами силохромов и полисахаридной частью ферментов. Оптимизированы условия образования прочных боронат-диольных комплексов, соблюдение которых обеспечивает максимальное проявление и сохранение ферментативной активности. Установлено, что для иммобилизации ГО (рН-оптимум 5,5-6,0) наиболее подходящими спейсерами являются нитрокарбоксипроизводные ФБК, а для иммобилизации АХЭ (рН-оптимум 7,5-8,0) - аминопроизводные ФБК. Отмечено, что полученные иммобилизованные ГО и АХЭ характеризуются не только высокой относительной каталитической активностью, но и стабильностью при хранении и в условиях непрерывной эксплуатации.
Интермакромолекулярный комплекс между гелем полиакриламида и линейной полиакриловой кислотой
Автор(ы): Фролова В. А.*Бектуров Е. А.*Бимендина Л. А.*
Реферат: В результате взаимодействия геля полиакриламида (ГПАА) с линейной полиакриловой кислотой (ПАК) в воде образуется интерполимерный комплекс (ИПК) состава [AA]:[AK]=1:2, обладающий аморфной структурой и стабилизированный системой водородных связей. С помощью метода вискозиметрического титрования определена степень связывания линейного полимера гелем тэта=0,6. Показано, что глубина контракции ГПАА при комплексообразовании регулируется длиной цепи ПАК. Исследовано влияние некоторых параметров внешней среды на процессы образования и разрушения ИПК. Обнаружено, что добавление органического р-рителя диметилсульфоксида, а также увеличение значений рН среды и т-ры вызывают деструкцию ИПК вследствие разрушения водородных связей. Понижение т-ры, напротив, дополнительно стабилизирует структуру ИПК. Ионная сила среды не оказывает влияния на устойчивость ИПК.
Получение нефтяных битумов из караарнинской нефти и ее прямогонных остатков
Автор(ы): Жубанов К. А.*Карцева И. И.*Усачева Н. Г.*Шагиахметова В. А.*
Реферат: Окислением тяжелой караарнинской нефти (I) и ее прямогонных остатков, выкипающих при т-рах выше 300 (II), 350 (III) и 380 {o}C (IV), получены дорожные битумы. Процесс осуществлен в лабораторной окислительной колонке в периодическом режиме при т-ре 250 {o}C и расходе воздуха 2 л/мин. на 1 кг сырья. Определены физико-химические характеристики как используемого нефтяного сырья, так и битумов, произведенных из него. Показано, что битумы, полученные на основе I, II и III, не соответствуют требованиям стандарта по т-ре вспышки и по изменению т-ры размягчения после прогрева, что указывает на наличие значительного количества легких углеводородов в исходном сырье. Установлено, что оптимальным сырьем, обеспечивающим получение окисленных вязких дорожных битумов, полностью удовлетворяющим требованиям ГОСТ 22245 (марки БНД 90/130, БНД 60/90 и БНД 40/60), является прямогонный остаток IV караарнинской нефти.
О взаимодействии альфа-хлор-альфа-изонитрозоацетона с гетероциклическими аминофосфонатами
Автор(ы): Туканова С. К.*Хегай В.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: В продолжение исследований по синтезу амидоксимов, содержащих фосфорильную группу при амидном азоте, изучено взаимодействие альфа-хлор-альфа-изонитрозоацетона (III) и альфа-хлор-альфа-изонитрозоглиоксима (IV) с 1,2,5-триметил-4-амино-4-диэтоксифосфорилпиперидином (I) и 4-амино-4-диэтоксифосфорилтетрагидропираном (II). Реакцию гетероциклических альфа-аминофосфонатов I и II с соединениями III и IV проводили в среде сухого диэтилового эфира при температурах 15-20 {o}C в присутствии триэтиламина в качестве акцептора HCl. Приведены физико-химические характеристики, полученных с выходами 45, 48 и 43 % соответственно, альфа-[N-(1,2,5-триметил-4-диэтоксифосфорилпиперидин-4-ил)амино]-альфа-изонитрозоацетона (V), оксима-альфа-[N-(1,2,5-триметил-4-диэтоксифосфорилпиперидин-4-ил)амино]-альфа-изонитрозоацетона (VI) и альфа-[N-(4-диэтоксифосфорилтетрагидропиран-4-ил)амино]-альфа-изонитрозоацетона (VII). Состав и строение новых синтезированных фосфорсодержащих ацетилформамидоксимов гетероциклического ряда подтверждены данными ИК-, ПМР-, ЯМР P-спектроскопии и элементного анализа.
Фосфорилированные альфа-гидроксинитрилы
Автор(ы): Туканова С. К.*Хегай В.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: Синтетические возможности окислительного фосфорилирования в условиях реакции Атертона-Тодда изучены на примере взаимодействия гидроксиацетонитрила, ацетоциангидрина и 1-гидроксициклогексилнитрила с диметил-, диэтил-, дипропил-, дибутил-, ди-(бета-хлорэтил)-, диаллил-, дипропаргилфосфитами в среде четыреххлористого углерода. В описанной реакции получены и выделены циансодержащие эфиры фосфорной кислоты, состав и строение которых подтверждены данными элементного анализа, ИК-, КР-, ПМР-, ЯМР P-спектроскопии, а индивидуальность - данными тонкослойной хроматографии. В результате проведенных исследований установлено, что альфа-циангидрины могут легко фосфорилироваться различнозамещенными диалкилфосфористыми кислотами в присутствии CCl[4] и триэтиламина при комнатной температуре с образованием соответствующих циансодержащих триалкилфосфатов, представляющих интерес в качестве биологически активных соединений.
Пролонгирование действия казкаина с помощью природных полисахаридов
Автор(ы): Батырбеков Е. О.*Искаков Р. М.*Ю В. К.*Пралиев К. Д.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Оценена возможность использования природных полисахаридов - карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и пектиновой кислоты (ПК) в виде их натриевых солей - для создания пролонгированной инъекционной формы казкаина. Исследованы влияние концентрации полимеров на параметры связывания казкаина, динамика высвобождения казкаина из полимерных растворов методом равновесного диализа. Определены термодинамические параметры комплексообразования казкаина с полисахаридами, рассчитаны константы скорости диффузии препарата через мембрану из полимерных комплексов. Показано, что степень связывания лекарственного вещества (ЛВ) линейно возрастает с увеличением концентрации полимеров в растворе, само связывание протекает с выделением тепла, причем взаимодействие с КМЦ происходит сильнее, чем с ПК, а вклад электростатических сил в комплексообразование для КМЦ больше. Установлено значительно более медленное высвобождение ЛВ из полимерных солей с полисахаридами, особенно с КМЦ, чем из водных растворов. Рассчитанные величины констант скорости диффузии казкаина из полимерных солей в 3-6 раз ниже, чем у свободного препарата. Результаты работы позволили сделать вывод о перспективности использования природных полисахаридов (КМЦ и ПК), способствующих медленному высвобождению казкаина и тем самым пролонгирующих его действие, для получения лекарственных форм с длительным местноанестезирующим эффектом.
Биологическая активность и острая токсичность новых мембраностабилизирующих лекарственных средств из группы производных пиперидина
Автор(ы): Шин С. Н.*Пралиев К. Д.*Ю В. К.*Бактыбаева Л. К.*Ихсанова З. А.*
Реферат: Изучена мембраностабилизирующая, противоаритмическая, местноанестезирующая, спазмолитическая, анальгетическая и антибактериальная активность ряда новых производных пиперидина, синтезированных в лаборатории химии лекарственных веществ Института химических наук МОН РК. Мембраностабилизирующая способность исследовалась на модели непрямой дегрануляции тучных клеток крыс, затем наиболее эффективные соединения испытывались на наличие других видов активности. Острая токсичность изучена при внутрибрюшинном введении белым беспородным мышам. Биологическая активность и токсичность новых соед. сопоставлялась с данными эталонных препаратов: лидокаина, димедрола, клемастина, стрептомицина, трамала, но-шпы. Установлено, что для соединений, проявивших отчетливую мембраностабилизирующую активность, характерны и другие эффекты, признанные как следствие этого действия. Среди исследованных найден ряд перспективных биологически активных соединений, обладающих несколькими видами фармакологической активности, либо выраженным одним определенным видом активности при низкой токсичности, что позволило рекомендовать их для углубленных испытаний в качестве лекарственных препаратов.
Высвобождение казкаина из таблеток на основе терморасширенного графита
Автор(ы): Ю В. К.*Бугреев В. Н.*Пралиев К. Д.*Калмыков Е. Л.*Высочин И. В.*Батырбеков Е. О.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Методом прямого прессования лекарственных (антиаритмический препарат казкаин) и вспомогательных (терморасширенный графит) веществ получены модельные каркасные (лекарственное вещество ЛВ равномерно инкорпорировано в матрицу) и резервуарные (ЛВ включено в ядро и окружено графитовой оболочкой) таблетки. Подобные терапевтические системы обеспечивают пролонгирующее действие ЛВ, высвобождение которого регулируется его диффузией. В экспериментах in vitro изучена кинетика выхода ЛВ. Показано, что оба типа таблеток действительно способствуют длительному терапевтическому эффекту (выделение 85 и 40 % препарата за 18 ч для каркасных и резервуарных таблеток соответственно). Однако использование каркасных таблеток приводит к быстрому высвобождению казкаина в начальный период времени с последующим замедлением, тогда как резервуарный тип лекарственной формы характеризуется относительно равномерной скоростью выделения активного начала.
