Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Автор(ы): Любман Н. Я.*Нуркенова Р. Ж.*Омарова Н. С.*Корякин Н. В.*
Объем документа: с. 81
МРНТИ: 87.53.13
Ключевые слова: воды сточные*очистка*красители*ПАВ*
Реферат: Разработан способ очистки сточных вод от красителей и синтетических поверхностно-активных веществ. В качестве реагента-осадителя используют олигомеры фенолформальдегидной смолы, предварительно обработанные щелочным реагентом. Очистку проводят при рН 1-3 с последующим отделением образовавшегося осадка.
Реферат: Разработан способ переработки свинецсодержащих материалов, который включает стадии приготовления измельченной влажной шихты, состоящей из свинецсодержащих материалов, пыли, флюсов и топлива, сушки шихты и ее плавки в атмосфере кислорода с получением диспергированного оксидного расплава, восстановление оксидов свинца путем фильтрации оксидного расплава через слой клинкера от вельцевания цинковых кеков с получением чернового свинца, обедненного по свинцу шлака и газов. В качестве топлива используют измельченный клинкер от вельцевания цинковых кеков.
Синтез новых гетероциклических феноксипропиновых спиртов
Автор(ы): Логунов А. П.*Муканова М. С.*Жаберова М. Е.*Бутин Б. М.*Ержанов К. Б.*
Реферат: С целью поиска новых биологически активных соединений, реакцией нуклеофильного присоединения 1-фенокси-2-пропина по карбонильной группе транс-изомера 2,5-диметилтетрагидротиопиран-4-она и 2,2-диметилтетрагидропиран-4-она синтезированы соответствующие феноксипропиновые спирты тетрагидротиопиранового (в виде смеси двух эпимеров) и тетрагидропиранового рядов с выходами 82 и 67 % соответственно. Оптимальными условиями проведения реакции конденсации кетонов с ацетиленовым эфиром являются: трехкратный избыток порошкообразного KOH, применение в качестве растворителя диэтилового эфира и температура - 20 {o}C. Выделение продуктов реакции и разделение смеси эпимеров на индивидуальные изомеры проводили колоночной хроматографией. Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ТСХ и ИК-спектроскопии.
Молекулярная структура 2е, 5а-диметил-5е-морфолинометил-1е-фенил-1а-селеноксофосфоринан-4-она
Автор(ы): Еспенбетов А. А.*Стручков Ю. Т.*Логунов А. П.*Бутин Б. М.*
Реферат: Проведено рентгеноструктурное исследование стереоизомера 2е, 5а-диметил-5е-морфолинометил-1е-фенил-1а-селеноксофосфоринан-4-она с цис-расположением Ме-заместителей, Т[пл]=179-:180 {o}C (I). Установлено, что фосфоринановый цикл молекулы I имеет конформацию уплощенного кресла; фенильный, метильный при C(2) и морфолинометильный при C(5) заместители занимают экваториальное положение, а атом селена и метильный заместитель при C(5) ориентированы аксиально. Подтвержден сделанный ранее вывод об изменении относительной конфигурации атома C(5) по сравнению с исходным кетоном. Уплощение фосфоринанового цикла обусловлено стерическим отталкиванием аксиально ориентированных заместителей. Конформация морфолинового цикла - кресло. Длины связей и валентные углы в структуре I имеют обычные значения.
Синтез альфа-моноглицеридов тритерпеновых кислот и их цитратов
Автор(ы): Артамонов А. Ф.*Нигматуллина Ф. С.*Ирисметов М. П.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: Синтезированы альфа-моноглицериды тритерпеновых кислот - глицирретовой и 18-дегидроглицирретовой - и их модифицированные производные - цитраты. Исходная глицирретовая к-та выделена из корней солодки голой, а 18-дегидроглицирретовая получена модификацией глицирретовой к-ты через Br-производное. альфа-Моноглицериды этих кислот получены реакцией переэтерификации их метиловых эфиров глицерином в присутствии щелочного катализатора. Цитраты получены взаимодействием альфа-моноглицеридов с лимонной к-той при эквимолекулярном соотношении реагентов. альфа-Моноглицериды тритерпеновых кислот и их производные - цитраты, выделены из продуктов реакций колоночной хроматографией на силикагеле. Нейтрализацией кислых цитратов спиртовым р-ром щелочи получены соответствующие калиевые соли. Структура соединений подтверждена данными ИК-, УФ-, ЯМР H- и C-спектроскопии.
Синтез альфа-моноглицерида транс-о-метилмармезиновой кислоты и его модифицированных производных - фосфата и цитрата
Автор(ы): Артамонов А. Ф.*Нигматуллина Ф. С.*Джиембаев Б. Ж.*
Объем документа: с. 452-455
МРНТИ: 31.23.39
Ключевые слова: моноглицериды*метилмармезиновые кислоты*фосфаты*цитраты*переэтерификация*модификация природных соединений*
Реферат: Синтезированы альфа-моноглицерид транс-о-метилмармезиновой кислоты и его производные - фосфат и цитрат. альфа-Моноглицерид транс-о-метилмармезиновой к-ты (I) получен реакцией переэтерификации его метилового эфира глицерином в присутствии щелочного катализатора (КОН). Исходный метиловый эфир транс-о-метилмармезиновой к-ты синтезирован путем раскрытия лактонного кольца дигидрофурокумаринамармезина, изомеризацией образующейся цис-коричной к-ты в транс-изомер и последующего метилирования диазометаном. Выделенный колоночной хроматографией на силикагеле моноглицерид I далее модифицировали для повышения гидрофильности. Фосфорилирование I проводили фосфорным ангидридом, а взаимодействием I с эквимолекулярным количеством лимонной к-ты получен цитрат. Полученные монофосфат и цитрат нейтрализацией спиртовым р-ром щелочи переведены в соответствующие калиевые соли. Структура соединений подтверждена данными ИК-, УФ-, ПМР-, и ЯМР C и P-спектроскопии.
Модификации на основе кумаринов III. Синтез диэфиров каратавиковой и гальбановой кислот и смешанных диэфиров кумариновых и салициловой кислот с сахарозой
Автор(ы): Артамонов А. Ф.*Алдабергенова М. Т.*Нигматуллина Ф. С.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: Продолжены исследованая по модификации кумариновых кислот с углеводами и многоатомными спиртами. Диэфиры каратавиковой и гальбановой кислот с сахарозой получены реакцией переэтерификации их метиловых эфиров сахарозой (мольное соотношение метиловый эфир:сахароза=2:1, способ A) или моноэфиром соответствующей к-ты (мольное соотношение метиловый эфир:моноэфир=1:1, способ Б) в среде ДМФА в присутствии щелочного катализатора. Проведен также синтез смешанных 6,6\'-О-диэфиров кумариновых и фенолкарбоновой (салициловой) к-т с сахарозой реакцией между моноэфиром соответствующей кумариновой к-ты и метилсалицилатом в присутствии K[2]CO[4]. Показано, что способ Б позволяет повысить выход диэфиров до 20-23, в то время как по способу А выход диэфиров не превышает 10 %. Полученные продукты выделены колоночной хроматографией на силикагеле. Структура соединений подтверждена данными ИК-, УФ-, ПРМ- и ЯМР C-спектроскопии.
Молекулярная структура 2-фенил-2-селеноксо-2-фосфабицикло[4.4.0]декан-5-она
Автор(ы): Еспенбетов А. А.*Стручков Ю. Т.*Шиганакова О. В.*Босяков Ю. Г.*
Реферат: Проведено рентгеноструктурное исследование одного из стереоизомеров 2-фенил-2-селеноксо-2-фосфабицикло[4.4.0]декан-5-она. Рассмотрено влияние природы атома (O, S и Se) на длины связи, валентные углы и конформационные параметры в ряду стереоизомерных гетероаналогов.
Рентгеноструктурное исследование 2-п-толуимидо-4-метил-4-этил-5-метилентиазолидина и 2-ацетимидо-3,4,4-триметил-5-метилентиазолидина. Ацильные производные 2-аминотиазолина
Автор(ы): Еспенбетов А. А.*Кузьмина Л. Г.*Стручков Ю. Т.*Цой Л. А.*
Реферат: Приведены результаты рентгеноструктурных исследований ацильных производных 2-аминотиазолина: 2-п-толуимидо-4-метил-4-этил-5-метилентиазолидина (I) и 2-ацетимидо-3,4,4-триметил-5-метилентиазолидина (II). Обнаружено фактически одинаковое строение молекул I и II. Единственным существенным отличием структуры I является наличие межмолекулярной Н-связи, которая не только определяет упаковку молекулы в кристалле, но и, по-видимому, дополнительно дестабилизирует тиазолидиновый цикл, испытывающий значительные угловые напряжения. Тиазолидиновые циклы в молекулах I и II фактически плоские, торсионные углы в обоих циклах не превышают 3,7 {o}. В исследуемых структурах обнаружены короткие внутримолекулярные контакты между атомами S и O. Приведены строение, длины связей и валентные углы молекул I и II.
Основные направления поиска новых противотуберкулезных средств: Обзор
Реферат: В обзоре отражены основные направления, по которым ведется поиск современных туберкулостатиков. Среди применяемых в противотуберкулезной практике препаратов имеются антибиотики, производные изоникотиновой кислоты, амид пиразинкарбоновой кислоты, аминоспирт, аминопроизводные изоксалидинона, натриевая соль п-аминосалициловой кислоты и тиосемикарбазон п-ацетаминобензальдегида. Модификация строения общепринятых туберкулостатиков остается важным направлением в поиске и создании новых высокоэффективных противотуберкулезных средств. Установлено, что наибольший интерес в качестве потенциальных туберкулостатиков представляют группы соединений с высокой активностью против чувствительных и устойчивых штаммов M.tuberculosis, имеющие низкую токсичность. К ним относятся аналоги рифампицина, нитробензойные кислоты с м,м`-динитро-о-толуамидным заместителем, производные 5-нитроимидазола и тиадиазола, а также фторхинолоны.
