Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследованы масс-спектры 20 производных 1-(2-этоксиэтил)-4-аминопиперидинов и обсуждены процессы фрагментации под электронным ударом. При интерпретации путей фрагментации использована концепция локализации заряда Мак Лафферти, развитая в лаборатории физических методов исследования Института химических наук МН и ВО РК, согласно которой в молекулярном ионе до его распада локализуется заряд в центрах с более низкими потенциалами ионизации, откуда затем происходит управление распадом молекулярного иона. В масс-спектрах наблюдается фрагментация, управляемая из двух азотных центров, на которую оказывают существенное влияние заместители у аминного центра. При сравнении масс-спектров рассматриваемых соединений и исследованных ранее 1-(2-этоксиэтил)-аналогов найдено, что наличие аминогруппы у С[4] существенно сказывается на процессах фрагментации, а конкуренция между двумя атомами азота за заряд и влияние на фрагментацию оказываются значительными.В масс-спектрах N-бензоильных производных максимальный пик соответствует бензоильному иону.
Поведение тяжелых металлов в почвенной системе г. Туркестан
Автор(ы): Акбасова А. Д.*Исакова Г. А.*
Объем документа: с. 32-35
МРНТИ: 87.21.03
Ключевые слова: тяжелые металлы*почвы*Туркестан*
Реферат: Проведены исследования по аналитическому определению содержания некоторых тяжелых металлов (Pb, Cu, Ni, Zn, Cd) в почвах на территории г. Туркестана и примыкающей к нему сельской местности. Установлено, что валовое содержание свинца в почве колеблется от 10,1 до 89,6, меди от 2,1 до 8,8, никеля от 3,8 до 8,1, цинка от 2,9 до 20,9, кадмия от 0,10 до 0,63 мг/кг почвы. Содержание всех элементов превышает кларк концентрации. Кроме того, количество тяжелых металлов взаимосвязано с гранулометрическим составом. В исследованных почвах тяжелые металлы в основном аккумулируются в гумусовом горизонте.
Расчет экономического ущерба от загрязнения природной среды выбросами обогатительной фабрики Каратау
Автор(ы): Тилегенов И. С.*Алиева А. А.*Тилегенова А. И.*
Реферат: По результатам замера концентрации компонентов в пылегазовых выбросах обогатительной фабрики \"Каратау\" определены экономические ущербы от загрязнения окружающей среды и нормативы платы за выбросы загрязняющих веществ. Предложены меры по снижению выбросов обогатительной фабрики, приводящих к огромным экономическим последствиям, путем увлажнения пылевидных компонентов и газообразных соединений и нейтрализацией в местах их образования.
Экономическое обоснование эффективности ресурсосберегающих и природоохранных мероприятий в золотодобывающей отрасли Казахстана
Автор(ы): Бегалинов А. Б.*Ахмеджанова М. Т.*
Объем документа: с. 81-88
МРНТИ: 87.35.91
Ключевые слова: управление природопользованием*ресурсосберегающие технологии*золотодобывающая промышленность*шлаки*
Реферат: Рассматриваются вопросы оперативного управления внедрением широкомасштабных природоохранных мероприятий и возможности использования дополнительных внутренних резервов производства с существенным улучшением технических и эколого-экономических показателей. Авторами разработана методика эколого-экономического анализа, которая успешно апробирована на Степногорском химзаводе.
Кинетика и механизм термической диссоциации сульфида ртути
Автор(ы): Жунусова Г. Ж.*Исакова Р. А.*Требухов С. А.*Акимжанов Ж. А.*Храпунов В. Е.*
Реферат: В целях уточнения условий наиболее полной отгонки ртути в возгоны исследовано термическое поведение HgS при обычном давлении и в вакууме. Применен метод изотермического испарения на вакуумной установке с непрерывным взвешиванием на пружинных весах и проведено наблюдение за нагреваемым образцом с помощью микроскопа в специально сконструированной вакуумной камере. Конденсированные фазы анализировали химически и рентгеноструктурно. Показано, что с повышением температуры степень и скорость разложения сульфида ртути увеличивается. При т-рах 543-573 К максимальная скорость процесса достигается за 8-10 мин., а при 623-673 К - за 4-6 мин. Из уравнения, описывающего т-рную зависимость макс. скорости разложения HgS при 0,13 кПа, рассчитана кажущаяся энергия активации, равная 66,17 кДж/моль. Давление оказывает значительное влияние на скорость процесса во всем интервале исследования. При снижении давления с 13,3 до 0,13 кПа макс. скорость разложения при 673 К увеличивается более чем в 5 раз (с 2,06*10{-3} до 10,3*10{-3} г/(см*с)). Установлено, что при нагревании HgS в вакууме в результате термических превращений происходит сначала модификационное превращение альфа-киновари (240-270 {o}C) в бета-киноварь, далее - в метациннабарит (300-360 {o}C) и затем образуются два продукта: металлическая ртуть и элементарная сера.
Поведение сульфата ртути при нагревании в вакууме
Автор(ы): Исакова Р. А.*Клящицкая Н. Д.*Шендяпин А. С.*Земляная А. Д.*Спивак М. М.*Челохсаева Г. Л.*
Реферат: Для выяснения особенностей поведения соединений ртути при вакуумной обработке шламов и определения условий высокой степени отгонки и конденсации ртути исследована кинетика термического разложения и испарения сульфата ртути при пониженном давлении. Методом построения диаграмм парциальных давлений определена последовательность протекания реакций процесса диссоциации сульфата ртути в равновесных условиях. На кривых нагревания HgSO[4] убыль массы отмечена уже с 400 {o}C, наличие площадок на кривой говорит о ступенчатом разложении, эндотермический пик при 720 {o}C относится к диссоциации сульфата. Эксперименты проведены в интервале т-р 550-700 {o}C, давлений - 0,13-89,8 кПа. Показано, что с повышением т-ры особенно выше 600 {o}C и понижением давления степень и скорость разложения HgSO[4] увеличиваются. Рассчитаны энергии активации процесса. Давление оказывает заметное влияние на степень и скорость испарения (разложения) HgSO[4], особенно ниже 5 кПа. При исследовании применены ИК-спектроскопия, петрографический и рентгенофазовый анализы. Установлено, что при нагревании в вакууме происходит диссоциативное испарение по схеме: HgSO[4]-->Hg[2]SO[4](HgSO[3])-->HgSO[4]*HgO-->HgSO[4]*2HgO-->HgO-->Hg[п] + SO[2]. Для быстрого перевода ртути из HgSO[4] в паровую фазу необходимо поддерживать т-ру 600-700 {o}C, а давление ниже 1,3 кПа.
Исследование поверхности скелетных никелевых катализаторов Ренея методом электронной спектроскопии
Автор(ы): Налибаев Т. Н.*
Объем документа: с. 59-62
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: катализаторы*электронные спектры*
Реферат: Методом электронной спектроскопии установлено, что структура поверхности скелетного никелевого катализатора Ренея в основном состоит из фаз гидратов оксидов алюминия и никеля. По расположению фаз в поверхностных участках и их распределению по слоям описан ступенчатый переход взаимодействия заряженных атомов с окружающими хемосорбированными ионами O{2-} и OH{-}. Выявлено, что хемосорбция O на металлах (Ni и Al) приводит к реконструкции поверхности и их окислению, что соответственно вызывает химический сдвиг уровня полос в спектрах Ni2P[3/2] на 2,5 эВ (Ni->NiO) и Al2P[1/2] на 1,5 эВ (Al{o}->Al{3+}).
Изучение анодного окисления молибдена и вольфрама в растворе нитрата аммония в присутствии алкилсульфатов натрия
Реферат: Изучено электрохимическое растворение молибдена и вольфрама в растворе нитрата аммония при т-ре 298 К. В качестве ПАВ использовали додецилсульфат и гексадецилсульфат натрия. Анодное окисление Mo и W является сложным многоступенчатым процессом, протекающим с участием компонентов электролита, влияние которых оценивали по методу Одюбера. Для выяснения природы электродной реакции применен графический анализ экспериментальных данных, на основе которого установлено, что лимитирующей стадией служит реакция с участием компонентов среды, стадия электроокисления металла является медленной и определяет скорость процесса. Процесс электроокисления и для Mo, и для W является необратимым. Добавка алкилсульфата натрия значительно тормозит растворение вольфрама в нитратном электролите с низким значением pH, но не ингибирует растворение молибдена, что позволяет использовать алкилсульфаты для селективного электрорастворения Mo и W из вторичного сырья.
Получение хлорида алюминия из металлического алюминия в неводной среде
Автор(ы): Гатина Р. Ф.*Назарбекова С. П.*Шакурская О. Н.*Адырбекова Г. М.*
Реферат: Исследована реакция гидрохлорирования металлического алюминия в среде диэтилового эфира по реакции: 2Al + 6HCl --> 2AlCl[3] + 3H[2]. Гранулы металлического алюминия активировали в соляной кислоте в течение 1 ч, затем последовательно обрабатывали спиртом, ацетоном и сушили в вакууме. Активированный алюминий помещали в реакционную колбу, заливали 250 мл эфира и пропускали через смесь пары HCl. Получены данные по растворимости хлористого водорода в эфире при 0 и 25 {o}C. Растворимость газообразного HCl в эфире при 25 {o}C с течением времени возрастает и достигает 17,5 % при 5-часовом насыщении; при 0 {o}C и за то же время эта величина составляет 27, 5 %. Эфираты AlCl[3] получали также взаимодействием эфирного р-ра HCl с металлическим алюминием. Преимущества метода заключаются в том, что получение хлористого алюминия в среде эфира протекает с высоким выходом и эфираты AlCl[3] можно непосредственно применять для синтеза комплексных соединений хлоридов металлов в среде органических растворителей.
Получение сложных фосфорсодержащих удобрений из тонкой фракции фосфоритового агломерата кислотным методом
Автор(ы): Нургалиева Г. О.*Гизатулина Н. Ж.*Джусипбеков У. Ж.*Жубатов Ж. К.*
Реферат: Приведены результаты исследования процесса разложения тонкой фракции фосфоритового агломерата (ТФФА) фосфорной и азотной кислотами. Использовали ТФФА с содержанием, мас. %, P[2]O[5] - 16,88; CaO - 27,65; MgO - 3,13; R[2]O[3] - 4,30 (R[2]O[3]=Al[2]O[3]+Fe[2]O[3]); F - 1,70; CO[2] - 2,70; C - 8,70; SiO[2] - 30,80. Разложение ТФФА фосфорной кислотой осуществляли при соотношении Т:Ж = 1:2,25 -: 1:2,70, разложение азотной кислотой проводили при соотношении Т:Ж = 1:2,42 -: 1:2,82. Показано, что содержание различных форм P[2]O[5] определяется величиной Т:Ж и условиями снижения свободной кислотности пульпы. Установлены оптимальные условия получения фосфорных и азотнофосфорных удобрений с высоким содержанием усвояемых фосфатных форм. Связывание избытка ионов кальция из азотнокислотной пульпы гуминовыми кислотами в виде гуматов позволяет повысить удобрительные свойства получаемых продуктов.
