Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: С целью получения волокнистого углерода (ВУ) в кварцевом реакторе струйного типа проведены эксперименты по зауглероживанию образцов металлов (хром, железо, никель, кобальт), находящихся в виде порошка с размером частиц 10-100 мкм, с помощью монооксида углерода. В качестве исходного газа использована пропан-бутановая смесь с т-рой горения 623-1073 К. Полученные образцы исследовались методами рентгеноструктурного анализа (РСА), электронной микроскопии (ЭМ) и определения удельной поверхности. Для всех металлов обнаружен рост процентного содержания углерода с повышением т-ры и времени контакта, после чего происходит блокирование активных центров образующимся углеродом и, как следствие, замедление реакции. Результаты РСА и ЭМ указывают на то, что зауглероживание протекает по карбидному механизму, предложенному Р. А. Буяновым, а на поверхности металлов наблюдается образование волокнистого углерода сложной структуры и развитой поверхностью, причем с увеличением содержания металла в ВУ наблюдается падение адсорбционной поверхности.
Superconductor thick film wire by electrophoresis method
Автор(ы): Soh D. W.*Korobova N. E.*Ksandopoulo G. I.*Mansurov Z. A.*
Реферат: С помощью электрофоретического осаждения порошка YBa[2]Cu[3]O[x] (YBCO), диспергированного в ацетоне после предварительного спекания, получены толстослойные пленки сверхпроводника YBCO. Пластинки из оксида алюминия с серебряным покрытием и серебряная проволока использованы в качестве вещества катода, а электрод из нержавеющей стали - в качестве противоэлектрода в суспензии для электрофореза. Детально изучено влияние напряжения и т-ры, содержания добавок йода и времени осаждения на процесс электрофоретического осаждения толстослойных пленок YBCO. Определены оптимальные условия электроосаждения: концентрация йода в ацетоне 200 мг/л; электрический потенциал 200-300 V при 10 мм межэлектродном зазоре; содержание порошка YBCO в ацетоне 10-20 г/л. Измерения сверхпроводимости, осуществленные стандартным 4-точечным зондированием, показали, что критические плотности тока и т-ры перехода составляют 700 и 1,458 А/см, 96 и 91 К для пластиночных и проволочных образцов пленок из YBCO.
Search for new ferrolectric materials. Synthesis and crystal structure of NdTeO3Br
Автор(ы): Kusainova A. M.*Dolgikh V. A.*Berdonosov P. S.*Lightfoot P.*
Объем документа: с. 29-30
МРНТИ: 31.15.19
Ключевые слова: структура комплексов*дифракция нейтронов*твердые тела*центр симметрии*
Реферат: Описаны синтез и кристаллическая структура NdTeO3Br. Порошок NdTeO3Br получен классической реакцией твердого тела с использованием исходных веществ NdOBr и TeO2 в эквимолярном отношении. Структура NdTeO3Br изучена методом порошковой дифракции нейтронов. Полученные экспериментальные данные указывают на присутствие центра симметрии в материалах условного состава NdTeO3Br. Предложено одно из возможных объяснений этого факта, заключающееся в симметричном расположении атомов Te, которые образуют два наружных подслоя в тройном флюоритоподобном блоке NdTe2O5 в отличие от Bi4Te2O9Br2, где два внешних подслоя образованы двумя разными (Bi и Te) атомами.
Oxidation of SO[2] by oxygen
Автор(ы): Ginzburg M. A.*Habibullin F. H.*Shakiyeva T. V.*Zhubanov K. A.*Emelyanova V. S.*
Объем документа: с. 9-11
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: двуокись серы*каталитическое окисление*комплексы никеля с ПЭИ*катализаторы полимерные*
Реферат: Проведено изучение реакции каталитического окисления диоксида серы кислородом в присутствии солей никеля(II), закрепленных на полимерной матрице - полиэтиленимине (ПЭИ). Предварительно было показано, что в условиях эксперимента (рН = 7-8) двуокись серы находится в воде в форме сульфит аниона SO[3]{2-}, поэтому в качестве источника SO[2] использован сульфит натрия Na[2]SO[3]. Экспериментальные данные описываются уравнениями, с помощью которых рассчитаны константы комплексообразования никеля с ПЭИ, сульфит ионом и кислородом. Изучено влияние концентраций NiSO[4], Na[2]SO[3] и ПЭИ на скорость абсорбции кислорода и выведены соответствующие уравнения. Приведены кинетические и термодинамические характеристики процесса окисления. На основании экспериментальных данных сделаны следующие выводы: 1) окисление сульфит-иона до сульфат-иона происходит количественно; 2) 1 моль используемого катализатора способен окислить 4*10 моля Na[2]SO[3]; 3) лимитирующей стадией процесса служит окислительно-восстановительная конверсия промежуточного комллекса (аано схеиатическое изображение), содержащего фрагменты NiSO[3]*RCN.
Creation and investigation of new functionally active polyimide films, development of methods of their modification and investigation of radiation stability to ionizing irradiation
Автор(ы): Kudaikulova S. K.*Boiko G. I.*Syzdykova A.*Zhubanov B. A.*
Реферат: Суммированы основные научные результаты, полученные в рамках проекта N 1053-96 INTAS-Kazakhstan по синтезу новых металлизированных полиимидных пленок, обладающих специфическими оптическими свойствами: 1) синтезированы новые алициклические диангидриды и кардомономеры; 2) установлены основные закономерности одностадийной каталитической полициклоконденсации кардодиаминов с диангидридами тетракарбоновых кислот в присутствии амидов карбоксильных кислот в качестве катализаторов; 3) в целях получения пленок со стабильной системой гость - хозяин применены принципиально новые каталитические системы с участием азокрасителей различных типов; 4) разработан новый метод химической металлизации пленок на основе азонаполненных полиимидов с помощью серебра, меди, кобальта и никеля; полученные металлизированные пленои характеризуются высокими электро- и теплопроводностью, повышенной отражающей способностью и стабильным металлическим покрытием с определенным размером частиц металла на поверхности (2-3 мкм для серебра); 5) изучено влияние металлизации на основные физические свойства и радиационную стабильность металлизированных пленок.
Получение модифицированных иммобилизованными клетками зауглероженных сорбентов на основе скорлупы грецких орехов для избирательной сорбции ионов металлов из водных растворов
Автор(ы): Абишева А. К.*Каирманова Г. К.*Мансурова Р. М.*Жубанова А. А.*Мансуров З. А.*
Реферат: Цель - разработка новых модифицированных сорбентов на основе сельскохозяйственных отходов, в частности зауглероженной скорлупы грецких орехов, иммобилизация на пик клеток дрожжевых культур и использование полученного комплекса для очистки сточных вод от ионов металлов: свинца, меди, кадмия, никеля, кобальта. Модифицирование сорбентов проводили методом зауглероживания в струевых условиях, в кварцевом реакторе в инертной среде при т-ре 200-900 {o}С, скорости подачи газа 130 см/мин., времени контакта 60 мин. Измельченная фракция имела диаметр 2 мм. В работе использовали 48-часовые культуры Saccharomyces cerevisiae (R-12), Torulopsis (Candida) kefyr var.kumis-17 (Т-17), Candida cruseae (C-40), выращенные на агаризованном пивном сусле 6Б. Сорбционную активность сорбентов изучали на водных растворах металлов, превышающих ПДК в 10 раз. Установлено, что наиболее активное поглощение идет на сорбентах с иммобилизованными клетками Т-17, показатель поглощения, %: Cu 99, Cd 97, Co 96 и Ni 84. Выявлена возможность использования сорбентов иммобилизованными клетками для сорбции ионов металлов из водных растворов.
Реферат: Описана история открытия реакции окислительного аммонолиза и ее значение для развития органической химии. В 1950 г. при попытке получения терефталевой кислоты каталитическим окислением п-ксилола в паровой фазе в присутствии аммиака в качестве ингибитора был идентифицирован побочный продукт реакции динитрил терефталевой к-ты. Таким образом, впервые в мире в Институте химических наук АН КазССР С.Р. Рафиковым и Б.В. Суворовым был получен нитрил карбоновой кислоты путем парофазной каталитической окислительной реакции. И этот год считается годом открытия не описанной ранее реакции, названной окислительным аммонолизом. Вывод о новизне был сделан на основе изучения механизма реакции и роли в ней аммиака. Установлено, что главная из функций аммиака заключается в том, что он, окисляясь на оксидном катализаторе совместно с органическим соединением, служит ему источником азота. Кроме того, аммиак ингибирует деструктивные процессы и благодаря этому воздействует на глубину превращения органического соединейия. Большие возиожности реакции окислительного аммонолиза сразу же привлекли многих исследователей в качестве наиболее целесообразного метода получения нитрилов и имидов карбоновых к-т из различных по своему строению органических соед. Именно рассмотрение механизма реакции с точки зрения окислительных превращений оказалось плодотворным и позволило создать и запатентовать ряд эффективных КТ для окислительного аммонолиза различных органических веществ, лицензия на некоторые из них (для синтеза предшественников никотиновой к-ты и никотинамида путем окислительного аммонолиза алкилпиридинов) была продана ИХН фирме \"Лонза\" (Швейцария).
Модифицированные стерины. XVI. Синтез 6-замещенных производных фитостеринов - кампестерина и ситостерина
Автор(ы): Ирисметов М. П.*Джиембаев Б. Ж.*Лазарева Л. А.*Мамытова В. К.*
Реферат: Предпринята попытка ввести в кольцо молекулы кампестерина (I) и ситостерина (II) дельта-6-метильную и дельта-6-хлоргруппировки. В качестве исходных использованы ацетаты кампестерина (III) и ситостерина(IV). Для введения метильной группы использован метод трансформации 5альфа, 6альфа-окиси. Эпоксидированием ацетатов моноперфталевой кислотой получены 5альфа, 6альфа-эпоокиси (V, VI). При кипячении последних с избытком CH[3]MgI с высокими выходами получены гликоли (VII, VIII), окисление 3-оксигрупп которых по Джонсу привело к соответствующим 3-кетопроизводным (IX, X). Последние дегидратировали сухим HCl в ледяной AcOH. Дегидратация 5альфа-гидроксила в этих условиях сопровождалась эпимеризацией при C[6] с образованием 6альфа-изомера. При дегидрировании соединений (IX, X) хлоранилом в трет-BuOH получены искомые дельта{4,6}-6-метил-3-кетопроизводные кампестерина (XI) и ситостерина (XII) с выходами 72-75 %. Для введения дельта-хлоргруппировки использовано эпоксидирование дельта-связи с последуюэим раскфытием окисного кольца. 3-Ацетаты (III,IV) омыляли и окисляли по Оппенауэру в дельта-3-кетоны (XIII, XIV), дегидрирование которых хлоранилом в трет-BuOH приводило к дельта{4,6}-производным (XV, XVI) с выходом 55-57 %. Эпоксидированием XV, XVI м-хлорпербензойной к-той получены 6-альфа, 7альфа-эпоокиси (XVII, XVIII). При пропускании в р-р окиси XVII в ледяной AcOH сухого HCl получен дельта{4,6}-6-хлор-3-кето-кампестерин (XIX). В аналогичных условиях получено дельта{4,6}-6-хлорпроизводное ситостерина (XX) с выходом 68-70%. Состав и строение всех синтезированных соединений доказаны данными элементного анализа, ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопии.
Реферат: Рассматривается первая стадия иммобилизации гликопротеинов на кремнеземных носителях (карбоксилированные и аминированные силохромы), заключающаяся в активации носителей бифункциональными спейсерами на основе фенилбороновых кислот (ФБК). Процесс активирования носителей ФБК является двухстадийным и состоит в образовании пептидной связи между аминогруппой носителя и карбоксильной группой спейсера, и наоборот. Первая стадия представляет собой активирование карбоксильных групп силохромов или спейсеров с использованием хлорангидридного метода. Показано влияние заместителей и их положения в молекуле ФБК на реакционную способность СООН-групп. Полученные четыре новых вида кремнеземных носителей, химически модифицированных различными бифункциональными бороновыми кислотами (4-COOH-ФБК, 3-COOH-ФБК, 2-NO[2]-4-СООН-ФБК, 3-CООН-5-NO[2]-ФБК), могут быть использованы для иммобилизации ферментов-гликопротеинов и для аффинной хроматозрафии диолсодерващих соединений.
