Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучена растворимость хлористого водорода в р-рах фосфорной кислоты, а также в р-рах серной кислоты и их смесях с уксусной кислотой в широком интервале температур (20-80 {o}C) и концентраций. Установлено, что в р-рах серной кислоты изотермы абсорбции хлористого водорода имеют минимум, соответствующий гидрату H[2]SO[4]*H[2]O; в р-рах фосфорной кислоты с повышением ее конц-ии растворимость HCl снижается; поглощение хлористого водорода смесью (H[3]PO[4] + CH[3]COOH) при увеличении концентрации фосфорной кислоты повышается; с возрастанием конц-ии серной кислоты в смеси (H[2]SO[4] + CH[3]COOH) растворимость HCl падает; в смеси трех кислот (H[2]SO[4] + H[3]PO[4] + CH[3]COOH) при одинаковом содержании серной кислоты и возрастании конц-ии фосфорной поглощение хлористого водорода повышается. Во всех системах с ростом т-ры растворимость HCl снижается.
Сульфатсодержащие полифосфаты калия, натрия и аммония
Реферат: Проведено исследование термических превращений гидросульфатов-дигидрофосфатов типа Me[2](H[2]SO[4]*H[2]PO[4]) и возможности получения низкомолекулярных сульфатофосфатов; изучено влияние т-ры и катиона (K{+}, Na{+}, NH[4]{+}) на процессы дегидратации и конденсации этих солей. Установлено, что при нагревании солей происходят следующие изменения: потеря воды в интервале т-р 300-350 {o}C; начиная с 400 {o}C постепенно удаляется сера в виде SO[3]. При нагревании гидросульфата-дигидрофосфата аммония одновременно с потерей структурной воды при 300 {o}C разлагаются продукты дегидратации и конденсации с выделением SO[3] и NH[3]. Показано, что в результате термических превращений гидросульфатов-дигидрофосфатов калия (400-700 {o}C), натрия (300-600 {o}C) образуются сульфатофосфаты (связь P-O-S), средняя длина цепи фосфатов (n) которых составляет 4-6. С повышением т-ры и уменьшением содержания серы в продуктах n увеличивается.
Синтез и строение аморфного материала на основе монофосфата железа (III)
Автор(ы): Шустикова Е. С.*Батырбаева А. А.*Ахметов М. А.*Синяев В. А.*
Реферат: Приведены результаты по получению аморфного материала на основе монофосфата железа и исследованию его микроструктуры. Установлено, что при внесении р-ра хлорида железа в р-р моногидрофосфата натрия при pH 3,5 образуется гелеподобное вещество, которое при хранении на воздухе постепенно теряет воду, а при нагревании значительно быстрее переходит в твердый гель. Аморфное вещество включает в свой состав средний монофосфат железа с примесью гидрофосфата железа, Fe[2](HPO[4])[3]. При нагревании геля до 350 {o}C происходит удаление воды с образованием мелких сферических частиц, выше 600 {o}C начинается кристаллизация фаз монофосфата, FePO[4], и дифосфата железа, Fe[4](P[2]O[7])[3], с преобладанием первой соли. Изучение структуры полученного материала проводили с применением метода электронной сканирующей микроскопии: он представляет собой конгломерат плотно сросшихся друг с другом кристаллов.
Электрохимическое восстановление ионов олова (II) в щелочном электролите на одноименном твердом электроде в присутствии полимерного ПАВ
Автор(ы): Талдыкова Э. А.*Козыбаев А. Т.*Мендалиева Д. К.*
Реферат: Представлены результаты исследований процесса электровосстановления ионов олова (II) на одноименном твердом электроде в р-ре 4,0 M NaOH в присутствии водорастворимого полимерного ПАВ - полиакриламида (ПАА) (М.М. = 1,5*10). Концентрация олова (II) - 2*10{-3} моль/л. По экспериментальным данным, значения токов обмена (j[o]) с возрастанием конц-ии ПАА уменьшаются, что свидетельствует о падении скорости процесса восстановления олова (II); при повышении т-ры в отсутствие ПАВ j[o] увеличиваются; при добавлении ПАВ в р-р во всем интервале т-р (298-328 K) ингибирующее действие ПАА сохраняется. Рассчитанные значения эффективной энергии активации увеличиваются пропорционально содержанию ПАВ, что указывает на активационный характер процесса. Таким образом, полиакриламид как ПАВ проявляет значительный ингибирующий эффект и может быть рекомендован в качестве добавки в электролиты лужения.
Расширение сырьевой базы золотодобычи за счет совершенствования методов анализа
Автор(ы): Чиркова Г. Д.*Плескач Л. И.*Матакова Р. Н.*Жакупова А. А.*
Объем документа: с. 122-123.
МРНТИ: 31.19.15
Ключевые слова: анализ золота*углистые породы*шунгит*пробоподготовка*
Реферат: Предлагается усовершенствованная методика анализа золота в углеродсодержащих породах. В качестве модельных образцов были взяты стандартные образцы с добавкой углистых веществ. Проверено несколько известных вариантов предварительной химической пробоподготовки, наиболее эффективен вариант с использованием нитрата свинца для окисления углистого компонента. Разработана схема пробоподготовки, исключающая присутствие такого токсичного агента, как Pb(NO[3])[2], и обеспечивающая одновременно надежное определение золота в образцах. Проведен дисперсионный анализ погрешности методики для 4-х интервалов от 0,2 до 20 г/т золота. Суммарная погрешность ниже допустимой по геологическим нормам, поэтому данная методика может быть использована как в массовом анализе, так и в качестве контрольной.
Реферат: Изучена возможность использования казахстанских шунгитовых пород в качестве комплексного сырья в рудотермических процессах. Рентгенографический анализ показал, что шунгитовый углерод представляет собой аморфное вещество с включениями кристаллического кварца и других минеральных примесей. Ввиду этого шунгитовая порода имеет малую механическую прочность и необходимо оптимизировать ее состав до соотношения углерода и кремнезема, близкого к стехиометрическому по реакциям: SiO[2] + 2 C = Si + 2 CO или SiO[2] + 3 C = SiC + 2 CO. В результате флотационного обогащения в одну стадию получен шунгитовый концентрат заданного постоянного состава. Содержание углеродного веществе в нем составляет 80-85 %, остаточное содержание углерода в хвостах не превышает 3,5 %.
Новая интерпретация процессов активации воды
Автор(ы): Плескач Л. И.*Чиркова Г. Д.*
Объем документа: с. 132-133
МРНТИ: 31.15.31
Ключевые слова: воды активация*воды магнитная обработка*вода мономолекулярная*воды ассоциация молекул*
Реферат: Обсуждаются результаты исследований влияния физических методов активации на структуру воды и водных растворов. Так, магнитная обработка воды приводит к уменьшению степени ассоциации молекул воды, благодаря чему снижается энергия активации E[a] химических процессов с ее участием. Например, процесс схватывания цемента ускоряется на 18-35 %. С участием мономолекулярной воды происходит, как предполагают авторы, и кристаллизация сульфата бария, BaSO[4]. Но при этом активация воды осуществляется химическим способом за счет углекислоты, которая связывается с водой в обычных условиях, а при нагревании удаляется, высвобождая мономолекулярную воду. Сделано заключение, что использование в технологических процессах воды, активированной тем или иным способом, предоставляет новые возможности для синтеза веществ.
Термодинамика образования карбида кальция из силикатов кальция
Автор(ы): Капсалямов Б. А.*Ершов В. А.*Шевко В. М.*
Реферат: Выполнены термодинамические расчеты образования карбида кальция из силикатов кальция с применением метода \"максимума энтропии\", позволяющего прогнозировать равновесные составы продуктов реакций. При этом учитывалась возможность образования в газовой фазе CO, SiO, Ca, Si, в карбидном р-ре CaSiO[3], Ca[2]SiO[4], CaC[2], CaO, SiO[2], CaSi, CaSi[2], перехода в присутствии железа соединений кремния в металлическую фазу в виде FeSi, CaSi, CaSi[2]. Основные компоненты твердой фазы - C и SiC. Расчеты показывают, что в составе карбидного р-ра метасиликат кальция является доминирующей фазой, содержание которой изменяется в зависимости от насыщенности системы углеродом. Установлено, что началу образования CaC[2] в системе силикат кальция - углерод соответствует максимум содержания ортосиликата кальция и падение концентрации метасиликата. При повышении т-ры и количества восстановителя обеспечивается максимальный переход силикатов расплава из метасиликатного состояния в ортосиликатное.
Реферат: В целях борьбы с саранчовыми на посевах сельскохозяйственных культур применен препарат димилин ОФ-6, 6 % м.с. для УМО (дифлубензурон - [N-(n-хлорфенил)-N\'-(2,6-дифторбензоил)мочевина]), относящийся к группе ингибиторов образования хитина. Результаты производственных испытаний, проведенных в Качирском р-не Павлодарской области, показали перспективность использования димилина по сравнению с традиционными пиретроидными инсектицидами. Препарат рекомендован для испытаний не только в Казахстане, но и других странах СНГ.
Структура фронта богатого пламени смеси пентана и изопентана
Автор(ы): Ксандопуло Г. И.*Копылова Л. И.*Халилов В. А.*Ким В. С.*
Объем документа: с. 36-38
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: структура пламен*продукты горения*пентан-изопентан*
Реферат: Представлены экспериментальные данные зондирования пламени эквимолекулярной смеси н-пентана и изо-пентана с кислородом и аргоном. Исследование структуры пламен проводилось кварцевыми зондами, термопарное зондирование осуществлялось платинородиевой термопарой. Для пламени с коэффициентом избытка топлива альфа[Т]=1,45 получены т-рный профиль, профили потоковых массовых долей, профиль объемной скорости тепловыделения, баланс сохранения элементов С, Н и О. Показано, что в низкотемпературной реакционной зоне, при достижении т-ры реакционной смеси 1000 К, регистрируется 50 %-ная конверсия горючего. Почти одновременно с убылью топлива и окислителя наблюдается раннее образование таких продуктов горения, как CO[2], CO, H[2]O. Кроме того, методом масс-спектрального зондирования обнаружены следующие стабильные вещества: н-C[5]H[12]+iso-C[5]H[12], O[2], C[3]H[8], C[3]H[6], C[2]H[4], C[2]H[2], CH[2]O, CH[3]OH, CH[4], H[2], Ar. Отсутствие бутана позволяет сделать вывод, что дробление молекул топлива во фронте пламени происходит преимущественно по центральным связям.
