Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Приведены результаты физико-химических исследований процессов комплексообразования металлов подгруппы хрома с полиэтиленимином (ПЭИ). Установлено, что взаимодействие между компонентами исследуемых систем зависит как от природы металла-комплексообразователя, так и от pH среды и концентрации исходных соединений. Для систем ПЭИ - CrCl[3] и ПЭИ - Cr[2](SO[4])[3] взаимодействие носит ступенчатый характер: на 1-й стадии образуется шестичленный хелат ПЭИ:Cr(+3) = 6:1, на 2-й - комплекс состава 2:1. В системе ПЭИ - Cr(CH[3]COO)[3] взаимодействие проходит в одну стадию с образованием полимерметаллического комплекса состава 2:1. Показано, что ацетатный комплекс Cr (+3) является наиболее устойчивым. Выделены в индивидуальном состоянии четыре новых двойных полимерметаллических комплексов металлов подгруппы хрома.
Квантово-химическое исследование электронодонорных свойств пропионамида
Реферат: Выполнены квантово-химические расчеты свободной (ПА) и протонированных по азоту (ПА 1) и кислороду (ПА 2) форм молекулы пропионамида. Применены методы MNDO и AM 1 с полной оптимизацией геометрии. Полученные значения длин связей и валентных углов в молекуле ПА хорошо согласуются с данными РСА. Сравнительный анализ величин полных энергий показал, что полная энергия O формы ПА 2 несколько больше полной энергии формы ПА 1, что свидетельствует о большей устойчивости ПА 2. Отмечено также, что энергия протонирования ПА 2 больше этой величины для ПА 1. Сделан вывод о преимуществе n-донорных свойств атома O над таковыми атома N, что объясняется участием неподеленной пары электронов атома азота в пи-сопряжении молекулы пропионамида, приводящим к увеличению электронной плотности на карбонильном O. Возможность такого сопряжения обусловлена геометрий молекул амидов.
Коррозионные свойства материалов (сплавов металлов), используемых для изготовления зубных протезов
Автор(ы): Тебенова Г. М.*Оспанов Х. К.*Сыздыков Р. Р.*
Реферат: Исследовано электрохимическое поведение электродов из нержавеющей стали с нитрит-титановым покрытием (НТП), нержавеющей стали (НС), серебряно-палладиевого сплава (СПС) и золота. Указанные материалы находят применение при изготовлении зубных протезов. Циклические вольтамперограммы (ЦВА) снимались в слюне в интервале pH 5,8-7,9 при т-ре 25 {o}C на потенциостате П-5827М. Амплитуда развертки составляла 500 мВ, скорость развертки - 20 мВ/с. Установлено, что в порядке возрастания потенциала начала окисления электроды в зависимости от природы материала располагаются в следующий ряд: НС (200 мВ), НТП (240 мВ), СПС (500 мВ), золото (600 мВ). Изменения в скорости электрохимического окисления материала электродов, связанные с изменением поверхности электродов, обусловлены взаимодействием поверхности электродов с соединениями в растворе. Сравнение ЦВА электродов в зависимости от природы слюны показало, что влияние этого фактора на характер процессов окисления на электродах незначительно.
Изучение процессов комплексообразования ионов цинка(II), кадмия (II) и кобальта (II) с димеркаптоянтарной кислотой потенциометрическим методом
Автор(ы): Каленова А. С.*Утегулов Р. Н.*Камысбаев Д. Х.*Осланов Х. К.*
Реферат: Исследованы процессы комплексообразования димеркаптоянтарной кислоты (ДМЯК) с ионами Zn (II), Cd (II) и Co (II) в водном растворе при нескольких значениях ионной силы раствора (NaCl) и T=298 K. Обработку экспериментальных данных осуществляли по универсальной программе \"PHMETR\". Рассчитаны константы устойчивости димеркаптосукцинатных комплексов цинка, кадмия и кобальта. Сходство электронного строения ионов-комплексообразователей определяет сходство и в строении образующихся комплексов, которые проявляют высокую устойчивость в воде, сопоставимую с таковой для комплексных соединений этих же металлов с унитиолом. Полученные данные дают возможность выявить области существования комплексных частиц и депротонированных форм ДМЯК в водных р-рах, провести калориметрическое определение ступенчатых теплот диссоциации ДМЯК, теплот образования комплексов, а также рассчитать термодинамические функции исследуемых процессов.
Кинетика взаимодействия окисленных соединений меди с растворами серной и соляной кислот
Реферат: Исследована кинетика взаимодействия малахита с растворами серной, соляной и хлорной кислот в зависимости от природы кислоты, концентрации сульфат- и хлор-ионов. Установлена более высокая скорость растворения минерала в серной кислоте по сравнению с соляной, что объясняется различием ионной силы р-ров. Извлечение меди из малахита в HClO[4] ниже, чем в HCl и H[2]SO[4], что связано со слабой комплексообразующей способностью иона ClO[4]{-}. Одинаковый уровень извлечения меди при создании постоянной ионной силы р-ра введением фонового электролита - NaClO[4] - свидетельствует о сходном механизме растворения малахита в различных кислотах. Предполагается, что в начале процесса происходит сорбция протонов на поверхности минерала. Адсорбция ионов H{+} или ионов гидроксония приводит в дальнейшем к образованию двойного электрического слоя, где внешний слой образуется анионами различной природы. В случае применения фонового электролита внешний слой образуют преимущественно перхлорат-ионы, что нивелирует влияние природы кислоты. Показана эффективность применения р-ров соляной кислотя при переработкб медьсодержащего сырья с повышенным содержанием хлор-ионов.
Разложение природного гидроборацита фосфорной кислотой и маточными растворами дигидрофосфата натрия
Реферат: Изучен процесс разложения природного гидроборацита фосфорной кислотой, а также промышленными маточными растворами гидро- и дигидрофосфата натрия. За стехиометрическую норму принималась норма фосфорной кислоты из расчета на CaO, MgO, B[2]O[3]. В опытах концентрацию кислоты варьировали в пределах от 10,0 до 88,48 %, т-ру - от 25 до 50 {o}C, норму кислоты - от 105 до 300 %. Установлено, что при использовании фосфорной кислоты для разложения гидроборацита оптимальными условиями являются: продолжительность процесса 60 мин., норма кислоты 105 %, концентрация 60 мас. %, т-ра 50 {o}C. Оптимальные технологические параметры разложения гидроборацита промышленными маточными р-рами (Na[2]HPO[4]+NaH[2]PO[4]) соответствуют времени разложения 60 мин., концентрации 50,0 мас. %, т-ре 50 {o}C. В последнем процессе получаются фосфор- и борсодержащие удобрительные смеси, превосходящие по сумме питательных веществ обычные жидкие комплексные удобрения.
Закономерности взаимодействия некоторых солей s- и d-металлов с протонированным карбамидом
Реферат: Описаны закономерности образования новых разнолигандных координационных соединений некоторых s- и d-металлов с протонированным карбамидом. На основании данных по растворимости четырехкомпонентных систем карбамид - хлорид (нитрат, сульфат) бериллия (кальция, магния, никеля, кобальта) - хлороводородная (азотная, серная) кислота - вода установлено существование в них кристаллических соединений, большинство из которых образуются в соответствующих трехкомпонентных системах. Кроме того, обнаружены новые координационные соединения, содержащие в своем составе одновременно соль металла, карбамид и кислоту, а в некоторых случаях даже воду. Показано, что карбамид-кислоты высаливаются р-рами солей, а кислоты оказывают, наоборот, всаливающее влияние на их растворимость. Соль металла взаимодействует полностью с амидокислотой, в ряде случаев кристаллизация нового соединения приводит к вытеснению из состава амидокислоты свободных молекул кислоты или другой амидокислоты.
Синтез новых тройных соединений солей магния с карбамидом в кислой среде
Автор(ы): Рыскалиева Р. Г.*Нурахметов Н. Н.*Еркасов Р. Ш.*
Объем документа: с. 25-28
МРНТИ: 31.17.29
Ключевые слова: соединения координационные*комплексы карбамидов*комплексов структура*
Реферат: С целью поиска методов синтеза новых физиологически активных соединений и условий образования новых координационных соединений, имеющих одновременно в своем составе карбамид, соли биометалла и кислоту, изучена растворимость в системах карбамид - хлорид (сульфат, нитрат) магния - хлороводородная (серная, азотная) кислота - вода при 25 {o}C. На основании данных по растворимости в исследованных системах определены области существования трех новых координационных соединений, которые выделены в кристаллическом виде. Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена квантово-химическими методами и РФА. Рассчитанные квантово-химические характеристики свидетельствуют, что комплекс [Mg{2+} +2 Co(NH[2])[2] + H[2]SO[4]] имеет тетраэдрическую структуру, а комплексный ион [Mg{2+} + 3 Co(NH[2])[2] + 3 Cl{-}] - октаэдрическую. Сделано заключение о наиболее вероятном образовании октаэдрических комплексов при взаимодействии ионов магния с карбамидом.
Влияние pH раствора на электрохимическое окисление сероводорода
Автор(ы): Гуделева Н. Н.*Салаева З. П.*Дергачева М. Б.*Буркитбаев М. М.*
Реферат: С целью создания стабильных электрохимических датчиков сероводорода и сульфид-ионов исследован процесс глубокого окисления H[2]S, HS{-} и S{2-} до сульфат-ионов на стационарном платиновом электроде. Проведено электроокисление различных форм сульфид-ионов в потенциодинамическом (скорость развертки потенциала 0,002 В/с) и потенциостатическом режимах. Установлено, что максимальный ток и оптимальные условия окисления имеют место для сульфид-ионов в 0,1 M NaOH E=1,25 B, гидросульфид-ионов в 0,25 M Na[2]SO[4] E=1,45, а для сероводорода в 0,05 M H[2]SO[4] E=1,05 B. При этих потенциалах получена линейная зависимость тока окисления от конц-ии (5,7*10{-3}-:4,5*10{-2} M), которая появляется начиная от времени регистрации тока, равного 0,5 мин., и сохраняется в течение 20-:40 мин. Следует отметить, что сера, образующаяся в качестве побочного продукта в процессе окисления сероводорода и сульфид-ионов, также окисляется до сульфат-ионов.
Исследование процесса получения сложных аддуктов на основе полиминерального сырья Казахстана
Реферат: Приводятся результаты исследований по получению сложного фосфорно-калийного аддукта при совместном разложении фосфорита и хлористого калия серной кислотой в клинкерных условиях с последующей термической дегидратацией образующихся продуктов. Установлены оптимальные условия получения аддукта: концентрация серной кислоты 96-98 %, норма 105-110 % от стехиометрии на связывание CaO фосфорита и превращение KCl в K[2]SO[4], соотношение фосфорита (P[2]O[5] и KCl равно 1:4, выщелачивание P[2]O[5] и K[2]O в раствор при отношении Ж:Т = 2:1 в течение 10-30 мин. при т-ре 70-80 {o}C, удаление воды и плавление твердого остатка при т-ре 600-700 {o}C. При этом получено бесхлорное сложное удобрение почти полностью растворимое в воде, с суммой питательных компонентов 55-60 % (P[2]O[5] + K[2]O]. Синтезированное PK-удобрение по эффективности превосходит двойной суперфосфат.
