Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Показано, что потепление не отражает реальных изменений климата, а есть результат учета накопленных искажений естественного температурного поля отепляющим влиянием урбанизированных территорий, главная причина которых состоит в том, что климатологические станции, созданные вне жилого массива, за последние 5-6 десятилетий оказались внутри него. Отсюда опасение, что ряды климатологических данных по длиннорядным станциям утратили однородность и не вполне адекватно характеризуют происходящие изменения климата.
Реферат: В обзоре представлены теоретические и практические аспекты применения растений для очистки почв Казахстана, загрязненных ионами тяжелых металлов и радионуклидами. Впервые обобщена информация о новых достижениях по очистке почв с использованием специфических видов растений - методе фитоочистки, по примеру промышленно развитых стран. Представлены сведения об особенностях структуры и биосинтеза внутриклеточных хелаторов ионов токсичных металлов. Установлено, что культивируемые в Казахстане виды эндемичных и неэндемичных растений способны аккумулировать токсичные металлы. Показана важная роль серы и нитратов в биосинтезе хелаторов ионов тяжелых металлов, а также роль молибдоферментов в увеличении скорости роста и сырой массы растений - гипераккумуляторов. Рассмотрен вопрос о возможности прямого эффекта по увеличению мобильности ионов токсичных металлов в почве.
Сорбция ионов марганца (II) гидроксидами железа и алюминия
Автор(ы): Романова С. М.*Мусапирова З. С.*Крученко С. С.*
Реферат: Проведены исследования кинетики сорбции ионов марганца на гидроксидах железа и алюминия. Установлено, что поглощение ионов Mn (II) из растворов MnCl[2] и MnSO[4] гидроксидом железа происходит практически полностью при концентрации ионов марганца до 30 мкг/л. С увеличением содержания марганца в растворе до 100 мкг/л в первые 0,5 ч величина сорбции составляет 85-90 %, а в дальнейшем - только 10 %. Показано, что в системах Fe(OH)[3]-MnCl[2]-H[2]O, Fe(OH)[3]-MnSO[4]-H[2]O наряду с сорбцией происходят гидролиз, нейтрализация, оксоляция, окислительно-восстановительные реакции. Благодаря протеканию этих процессов происходит самоочищение природных водоемов от соединений двухвалентного марганца. Установлено, что сорбция ионов Mn (II) из растворов солей марганца на гидроксиде алюминия осуществляется целиком только при содержании ионов до 10 мкг/л. С увеличением времени контакта и количества сорбента степень поглощения возрастает. Исходя из ИК-спектров и данных РФА сделано заключение об изменении структуры гидроксидных сорбентов и образовании соединения Mn(OH)[2].
Взаимодействие гидродифосфата натрия с солями меди, цинка, марганца и кобальта
Автор(ы): Камалова Г. С.*Ниязбекова А. Б.*Куанышева Г. С.*Буркитбаев М. М.*
Реферат: Исследованы процессы комплексообразования в фосфатной системе при модифицировании. Для установления состава, структуры и свойств комплексов изучено взаимодействие кислых дифосфатов с растворами хлоридов, сульфатов, нитратов Mn{2+}, Co{2+}, Cu{2+], Zn{2+}. Методом потенциометрического титрования выявлена область существования дифосфатных комплексов с соотношением дифосфат:добавка 1:1 и 1:2. ИК-спектроскопическими исследованиями подтверждено образование новых соединений комплексной природы. Данные РФА свидетельствуют о наличии аморфной фазы в случае модифицирования дифосфатов солями марганца и кобальта в соотношении 1:1 и 1:2 и соединениями меди в соотношении 1:2. Новые кристаллические фазы зафиксированы при введении в систему солей меди в соотношении 1:1 и соединений цинка. На основе результатов исследования посредством физико-химических и физических методов модифицированных фосфатов натрия сделан вывод, что гидрофосфатный анион образует хелатный комплекс, в котором координационная связь осуществляется через P-OH-группу.
Ксерогели Fe и Al на основе производственных отходов
Реферат: Предлагается способ получения ксерогелей фосфатов железа и алюминия разложением производственных отходов, включающих серпентины, 25 %-ной азотной кислотой. После отделения шлама упаренную жидкую фракцию обрабатывали конц. HNO[3] для перевода Fe{2+} в Fe{3+} и добавляли фосфорную кислоту, мочевину, воду для осаждения катионов Fe{3+}. Гелеобразование в системе соль железа-фосфорная кислота-мочевина-вода происходит в области мольных соотношений P[2]O[5]:Fe[2]O[3]=0,5:1,0, Fe[2]O[3]:Co(NH[2])[2] 1:3-1:6 и т-ре 25 {o}C. При введении фосфорной кислоты в раствор соли железа образуются устойчивые полимерные аква- и гидрооксофосфатные комплексы, при высушивании которых формируются коллоидно-пористые тела. Предложена принципиальная схема получения ксерогелей фосфатов железа из серпентина. Пористые фосфаты железа и алюминия могут найти применение в качестве ионообменников, а также композиционных материалов.
О фунгицидной активности соединений пропионамида с неорганическими кислотами
Автор(ы): Омарова Р. А.*Еркасов Р. Ш.*Оспанов Х. К.*
Реферат: В работе приводятся результаты испытаний ряда соединений неорганических кислот с органическими амидами на фунгицидную активность. Гидробромиды и нитраты пропионамида были испытаны на всхожесть конидий возбудителя мучнистой росы огурцов, нитраты и сульфаты пропионамида - против стеблевой ржавчины пшеницы. Выявлено, что все препараты обладают фунгицидной активностью. Отмечено, что с увеличением конц-ии до 0,1 % эффективность препаратов возрастает в 1,5-2,0 раза. Наибольшей активностью обладает р-р нитрата пропионамида: всхожесть конидий на семенах огурцов, обработанных этим препаратом, составляет всего 2,9 %. Препараты пропионамида снижают пораженность пшеницы стеблевой ржавчиной на 16,9-24,0 %, при этом возрастает масса зерен, повышается урожайность. Преимуществом испытанных фунгицидных препаратов над используемыми (импортируемыми) является простота их получения из промышленно доступных исходных веществ, высокая растворимость в воде и достаточно низкая токсичность.
Термохимическое исследование нитратов валерамида и изовалерамида
Реферат: Проведено термохимическое исследование нитратов валерамида и изовалерамида составов 6:1 методом калориметрии сгорания в изотермических условиях при 298,15 K. Определены энергии сгорания (-дельтаИ[в], стандартные энтальпии сгорания (дельта[c]H и образования (дельта[f]H) этих веществ. Для кристаллического нитрата валерамида получено значение -дельтаИ[в]=(19598,51+-15,07) кДж*моль{-1}, нитрата изовалерамида - (20268,60+-18,96) кДж*моль{-1}. Значения дельта[c]H вычисляли из средних стандартных энергий сгорания. Энтальпии образования соединений рассчитывали на основе энтальпий сгорания, дельта[f]H для нитрата валерамида составляет (-1784,51+-15,07) кДж*моль{-1}, для нитрата изовалерамида - (-1093,45+-18,96) кДж*моль. Полученные термохимические характеристики амидокислот могут быть использованы как справочные данные.
Радиационно-химические превращения ионов марганца (II) в растворах
Реферат: Исследованы радиационно-химические превращения в растворах, образующихся при кислотном разложении марганцевых руд, которые содержат в своем составе целый комплекс ионов тяжелых металлов. Установлено, что при облучении р-ров кислотной вытяжки марганецсодержащего концентрата пучком электронов с мощностью дозы более 10 эВ/г*с образуется тонкодисперсный осадок минерала шликита MnSO[4]*H[2]O, что свидетельствует о превращении комплексов Mn (II) в присутствии сульфат-ионов в сульфат марганца (II). Предполагается, что вхождение сульфат-ионов во внутреннюю сферу комплекса Mn{2+} может осуществляться в результате реакции анации через образование ионной пары, при превращении внешнесферного комплекса во внутрисферный. Кроме сульфата марганца (II) продуктами воздействия ионизирующего излучения являются также соединения марганца (III) в присутствии гипофосфит-ионов, восстановленные формы ионов металлов в присутствии муравьиной кислоты.
Направленный синтез унитиолатных комплексов хрома в степенях окисления два, три и пять
Реферат: Обобщены результаты исследований процессов комплексообразования ионов хрома (II), хрома (III) и хрома (VI) с унитиолом. Изучены системы соль хрома (ацетат, сульфат и хлорид хрома (II) и хрома (III)) - унитиол в широком диапазоне концентраций и pH среды. Показано, что процесс комплексообразования зависит от природы соли и происходит ступенчато. Так, в системе хлорид хрома (II)- унитиол образуется только один комплекс состава 1:1, а в остальных системах две комплексные частицы составов 1:1 и 1:2; в системе ацетат хрома (III) - унитиол на первой стадии образуется комплексная частица состава 1:2, на второй, в избытке унитиола, - комплексы 1:1 и 1:2. Соединения хрома (III) более стабильны по сравнению с соединениями хрома (II), так как катион хрома (III) в водных растворах существует в виде инертного аквакомплекса [Cr(H[2]O)[6]]{3+}. В системе хром (VI) - унитиол на первой стадии происходит восстановление хрома в степени окисления шесть до пяти, стабилизация унитиолом этого состояния с последующим комплексообразованием. Выделены в индивидуальном состоянии семь уйитиолатйых комплексов хрома. Результаты ИК-спектроскопического анализа соединений показывают, что координация в комплексах осуществляется через атом серы сульфогидрильной группы.
Квантово-химическое изучение комплексов цинка (II), кадмия (II), ртути (II) и свинца (II) с димеркаптоянтарной кислотой
Автор(ы): Утегулов Р. Н.*Каленова А. С.*Оспанов Х. К.*Камысбаев Д. Х.*
Реферат: Проведены квантово-химические расчеты комплексов цинка (II), ртути (II), кадмия (II) и свинца (II) полуэмпирическими квантово-механическими методами с использованием программ MOPAC и COSPECO. Исследование комплексных анионов димеркаптоянтарной кислоты с ионами металлов показало влияние последних на пространственные и термодинамические характеристики комплексов дитиолов. Установлено, что длина связи M-S в группе (Zn-Hg), а также при переходе от Zn к Pb уменьшается, а значения валентных углов /_CSM увеличиваются. С возрастанием акцепторных свойств катионов в рядах Zn<Hg и Zn<Pb происходит уменьшение эффективного заряда аниона димеркаптоянтарной кислоты и увеличение заряда центрального атома. Отмечено, что уменьшение полной энергии при переходе от полностью депротонированной димеркаптоянтарной кислоты к ее нейтральной форме, а также от цинка (II) к свинцу (II) приводит к повышению термодинамической устойчивости соединений.
