Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Обобщены литературные сведения об использовании полиимидов для мембранной технологии. Анализ публикаций показал, что в настоящее время работы ведутся в двух направлениях: создание полимеров, пригодных для получения мембран, и развитие технологии обработки готовых мембран для улучшения их свойств. При этом расширяется ассортимент полимеров, позволяющих изготавливать мембраны, имеющие повышенные характеристики. Изложены основные способы получения полиимидов, рассмотрено влияние различных факторов, в том числе степени имидизации, на транспортные свойства полиимидных мембран. На основании анализа имеющихся литературных данных, свойств алициклических полиимидов и предварительных исследований показано, что такие полимеры вполне могут найти применение в мембранной технологии для разделения как газов, так и жидкостей.
Химические модификации на основе природного эмодина
Автор(ы): Харламова Т. В.*Джиембаев Б. Ж.*Прибыткова Л. Н.*
Объем документа: с. 29-32
МРНТИ: 31.23.99
Ключевые слова: соединения природные*эмодин*синтез*активность физиологическая*
Реферат: Продолжены исследования по синтезу новых модифицированных производных природного 3-метил-1,6,8-тригидроксиантрахинона (эмодина), потенциально обладающих биологической активностью. Подобраны оптимальные условия алкилирования эмодина альфа-бромацетоном, в результате чего с выходом 97 % получен 3-метил-1,8-дигидрокси-6-О-ацетонилантрахинон (I), строение к-рого подтверждено данными ИК-спектроскопии. Для идентификации полученного кетона и расширения спектра физиологической активности, на основе соед. I синтезированы оксим, семикарбазон, тиосемикарбазон, фенилгидразон. Перечисленные пр-ные соед. I получены по известной методике с использованием в кач-ве р-рителя смеси метанол-диоксан, а в кач-ве КТ - ацетата натрия. Состав и строение полученных пр-ных подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.
Синтез пиперидинсодержащих гидантоинов и их фармакологические свойства
Автор(ы): Пралиев К. Д.*Ю В. К.*Фомичева Е. Е.*Абдрахманов А. А.*Шин С. Н.*
Реферат: Реакцией Бухерера - Бергса синтезированы соединения, имеющие в молекуле два спиросвязанных фармакофорных цикла: гидантоиновый и пиперидиновый. Исходные реагенты: 1-(2-этоксиэтил)- (I), 1-(2-этоксиэтил)-3-метил- (II), 1-(3-н.-бутоксипропил)- (III) и 1-(3-н.-бутоксипропил)-3-метил- (IV)пиперидоны-4 вводили во взаимодействие с цианидом натрия и карбонатом аммония в водно-спиртовом растворе и процесс проводили в одну стадию в запаянных ампулах при т-ре 75 {o]С в течение 4 ч. Приведены использованные соотношения исходных реагентов, выходы (29-61 %) и физико-химические константы синтезированных гидантоинов (V-VIII соответственно), состав и строение которых подтверждены данными микроанализа, ИК- и ЯМР C-спектроскопии. Изучена стереохимическая направленность и представлена последовательность всех актов данной реакции. Исследована фармакологическая активность синтезированного N-(3-н.-бутоксипропил)-3-метилпиперидингидантоина (VIII) и проведено сравнение ее с таковой эталонных препаратов. Показано, что VIII обладает большей, чем лидокаин, и равной пиромекаину и тримекаину активностью при проводниковой анестезии, имея меньшую токсичность, но на модели инфильтрационной анестезии он уступает по активности препаратам сравнения. По продолжительности анестезирующего действия в эксперименте по методике \"tail-flick\" VIII превосходит препараты сравнения.
Реферат: Аминометилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-гидроксипиперидина (I) получен ряд 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-диалкиламинопропинил)пиперидолов-4, в которых диалкиламиногруппа: NRR` = N(CH[3])[2]; N(C[2]H[5])[2]; N(C[3]H[7])[2]; пиперидил (II); морфолил; N(C[6]H[13])[2]; N(CH[3])CH[2]CH[2]OH. Реакция карбинола (I) с аминометилирующим агентом проведена в стандартных условиях, используемых для ацетиленовых соединений: р-ритель - диоксан, КТ - Cu[2]Cl[2]. В кач-ве аминометилирующего агента применялись параформ и соответствующий диалкиламин или изобутоксиметилендиалкиламин. В большинстве случаев синтезированные соед. без перегонки были переведены в кристаллические соли. Выходы конечных продуктов составили 39-92 %. При испытании на фармакологическую активность среди синтезированных соед. были обнаружены в-ва, обладающие значительной антиаритмической, гипотензивной и анальгезирующей активностью. Для выяснения влияния ненасыщенности на активность соед. II, проявившего высокую гипотензивную активность, гидрированием ацетиленовой связи получен насыщенный аналог пиперидилпропинилпроизводного. Состав и строение всех полученных в-в подтверждены данными микроанализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Масс-спектрометрическое изучение производных 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-этинилпиперидинов
Автор(ы): Люц А. Е.*Замкова В. В.*Агашкин О. В.*Пралиев К. Д.*Ботбаева К. А.*Поплавская И. А.*
Реферат: Исследованы масс-спектры 16 производных 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-(3-диалкиламинопропинил)пиперидина, отличающихся природой диалкиламиногруппы у пропаргильного радикала и заместителя у атома кислорода при С[4]. Изучено влияние заместителей на пути фрагментации этих производных под электронным ударом. В молекулах данной группы соединений имеются четыре функциональные группы, конкурирующие за заряд, и наблюдается фрагментация, управляемая из этих центров. Представлены схемы главных путей фрагментации молекулярного иона. Анализ масс-спектров показывает, что подавляющая часть ионов в спектре включает пиперидиновый цикл или его фрагменты.
Взаимодействие 1,2,5-триметил-4-этинилпиперидин-4-ола с диалкилфосфитами в присутствии серы или селена
Автор(ы): Дауренбеков К. Н.*Жилкибаев О. Т.*Ержанов К. Б.*Патсаев А. К.*Тлеукеева Ж. А.*
Объем документа: с. 94-97
МРНТИ: 31.21.29
Ключевые слова: соединения фосфорорганические*диалкилфосфиты*тиофосфаты*селенофосфаты*пиперидиниевые соли*синтез*
Реферат: Изучено взаимодействие бета-изомера 1,2,5-триметил-4-этинилпиперидин-4-ола с элементарными серой или селеном и диалкилфосфитами, в которых алкил = метил, этил, изопропил, бутил. Реакция проведена в бензоле при нагревании и эквимолярном соотношении реагирующих компонентов. Ход реакции контролировали с помощью ТСХ по исчезновению диалкилфосфита. Только при использовании дибутилфосфита для завершения реакции потребовалось длительное перемешивание в течение 8-9 ч, что объяснено пространственными затруднениями, создаваемыми объемистым алкоксильным заместителем. Во всех остальных случаях наблюдалось быстрое расходование диалкилфосфита. С выходами 53-70 % получены соответствующие пиперидиниевые соли О,О-диалкилтио- или О,О-диалкилселенофосфатов. Состав и строение полученных соед. доказаны данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.
Синтез и некоторые превращения 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-арилоксипропин-1-ил)-пиперидинов
Автор(ы): Бажикова К. Б.*Пралиев К. Д.*Поплавская И. А.*
Реферат: В целях получения новых исходных соединений для синтеза биологически активных веществ изучено взаимодействие 1-(2-этоксиэтил)-4-кетопиперидина с 3-арилоксипропинами (заместитель в арильном радикале R = Н; o-Cl; n-CH[3]; m-CH[3]; n-Br). В стандартных условиях: в среде жидкого аммиака в присутствии порошкообразного КОН с хорошими выходами получены 1-(2-этоксиэтил)-4-(3-арилоксипропин-1-ил)-4-пиперидолы, которые были выделены и охарактеризованы в виде гидрохлоридов. Некоторые из синтезированных ацетиленовых спиртов гидрированием на никеле Ренея превращены в арилоксипропилпиперидолы, а алкилированием бромистым этилом - в соответствующие этиловые эфиры. Состав и строение полученных в-в доказаны данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров. Среди синтезированных соединений найдены вещества, обладающие анальгетической активностью.
Синтез дитиирановых эфиров в межфазных условиях
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Молдагулов М. Н.*Урекешова Э. А.*Курманалиев М. К.*
Объем документа: с. 73-84
МРНТИ: 31.21.17
Ключевые слова: реакции межфазные*катализ*краун-эфиры*комплексные соединения*эпитиохлоргидрин*дитиирановые мономеры*гликоли*тиогликоли*синтез*
Реферат: Разработан способ получения дитиирановых мономеров в межфазных условиях. Во взаимодействие с эпитиохлоргидрином вводили пропиленгликоль, меркаптопропанол, димеркаптопропан, резорцин, m-меркаптофенол и m-димеркаптобензол, в качестве катализатора межфазного переноса использовали комплексы дибензо-18-краун-6 и дициклогексано-18-краун-6, а также поликраунов, полученных на основе диаминодибензо-18-краун-6 или диаминодициклогексано-18-краун-6 с ионами калия и натрия. Р-цию проводили в дистиллированной воде в токе инертного газа при т-ре 5-25 {o}C. Изучено влияние природы катиона, краун-эфира и исходного гликоля (диола, меркаптоспирта или димеркаптана), а также конц-ии катализатора, диаметра частиц поликраун-эфиров, соотношения исходных реагентов, т-ры реакции и скорости перемешивания на выход конечных продуктов. Установлен механизм каталитического воздействия макроциклических лигандов. В случае использования низкомолекулярных краун-эфиров, стадией, определяющей общую скорость процесса, является реакция замещения в органической фазе. При применении полимерных форм КТ лимитирующими стадиями являются диффузия в частицу полимера и из нее, а также внутричастичная реакция. Установлено, что с увеличением конц-ии краун-эфирных центров увеличивается выход конечных продуктов, достигая максимума при использовании 5,5-7 моль % макроцикла от кол-ва исходного диола, меркаптоспирта или димеркаптана. Оптимальные молекулярные соотношения для систем диол:эпитиохлоргидрин, меркаптоспирт:эпитиохлоргидрин, димеркаптан:эпитиохлоргидрин составляют 1:5, 1:4 и 1:3. Выход дитиирановых эфиров возрастает при использовании калиевых комплексов дициклогексано-18-краун-6 и поликраунов на основе диаминодициклогексано-18-краун-6, а также с увеличением кол-ва меркаптогрупп в исходном реагенте. Несмотря на более высокие выходы диэпитиоглицидиловых соед. при применении мономерных форм КТ предпочтительными являются полимерные, так как при их использовании облегчаются выделение и регенерация катализатора после применения, а также выделение продукта.
Реферат: Статья посвящена одному из первых действительных членов Академии наук республики А.Б.Бектурову. А.Б.Бектуров родился 25 декабря 1901 г. в Баянаульском районе Павлодарской области. В 1931 г. закончил Омский сельскохозяйственный институт и поступил в аспирантуру Среднеазиатского государственного университета в Ташкенте. В 1935 г. после успешной защиты диссертации на соискание степени кандидата химических наук был приглашен на работу в Казахский государственный университет, где он осуществлял руководство кафедрой общей и неорганической химии и одновременно химическим факультетом. В 1942 г. он возглавил лабораторию в Химико-металлургическом институте Казахского филиала АН СССР. А.Б.Бектуров был одним из основателей созданной в 1945 г. Академии наук Казахской ССР. Он являлся первым директором Института химических наук АН КазССР, на посту которого проработал почти четверть века. Научная деятельность А.Б.Бектурова связана с решением проблемы переработки фосфоритов Каратау. Под его руководством разработан целый ряд технологических процессов, направленных на получение полифосфатных удобрений и фосфорсодержащих неорганических материалов. Научной школой А.Б.Бектурова подготовлено более 40 кандидатов наук и 3 доктора наук. За многолетний плодотворный труд он был награжден орденами Ленина и \"Знак Почета\", ему присвоено звание заслуженного деятеля науки Казахской ССР.
Облицовка фасадов зданий и обработка силикатного кирпича
Реферат: Предложена технология изготовления цветного силикатного кирпича. Для улучшения технологических показателей силикатный кирпич, предварительно пропитанный р-рами солей металлов, оплавляли после просушки воздействием высокой температуры при использовании горелки с вынесенной электрической дугой. В качестве источника энергии для оплавления, более производительного и эффективного, разработан и внедрен в производство широкофакельный плазмотрон, преимущество которого заключается в том, что он не требует применения аргона и азота и работает на сжатом воздухе с малой примесью пропана. Плазмотрон состоит из компактной горелки. Катод изготовлен в виде непроточного полого медного электрода, анод представляет собой удлиненный расширяющийся канал. Анод такой конструкции способствует стабилизации плазменной струи и предотвращает рециркуляционные процессы.
