Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реагент из промышленных отходов для очистки сточных вод
Автор(ы): Нуркеев С. С.*Озеров Д. А.*
Объем документа: с. 326, 327
МРНТИ: 87.53.13
Ключевые слова: воды сточные*очистка сточных вод*промышленные стоки*
Реферат: Разработаны технология и установка для очистки сточных вод железным коагулянтом. В основе предлагаемой технологии лежит физический метод обработки сточных вод реагентом ферроксидом, который предварительно нарабатывается на месте его использования из отходов металлообрабатывающей промышленности и низкосортных кислот. Установлено, что реагент полностью очищает стоки от хрома (VI), содержание нефтепродуктов, жиров, взвешенных частиц снижается в 30-35 раз, а синтетических поверхностно-активных веществ - в 5 раз. По эффективности реагент не уступает железному купоросу, но значительно дешевле последнего. Испытания проводились на сточной воде красильного цеха Алматинской ковровой фабрики (АО \"Алматы Клем\").
Масс-спектрометрическое изучение производных 1-(2-этоксиэтил)-4-гидрокси-4-[3-арилокси(и гидрокси)пропин-1-ил]пиперидина
Автор(ы): Люц А. Е.*Замкова В. В.*Агашкин О. В.*Пралиев К. Д.*Бажыкова К. Б.*Поплавская И. А.*
Реферат: Исследованы масс-спектры 23 производных 1-(2-этоксиэтил)-пиперидина с двумя кислородсодержащими заместителями у C[4] и обсуждены процессы фрагментации под электронным ударом. Максимальный пик в масс-спектрах соответствует иону, образующемуся при альфа-распаде в заместителе у атома азота. Фрагментация, происходящая вблизи атомов кислорода, вносит меньший вклад по сравнению с фрагментацией, управляемой из азотного центра.
Оценка противовирусной активности флавоноидов и сесквитерпеновых лактонов
Автор(ы): Толмачева В. П.*Богоявленский А. П.*Худякова С. С.*Левандовская С. В.*Березин В. Э.*Прибыткова Л. Н.*Адекенов С. М.*
Реферат: Проведено сравнительное изучение противовирусной активности ряда химических веществ, выделенных из растений Казахстана, представляющих собой флавоноиды и сесквитерпеновые гамма-лактоны. Изучение вирус-ингибирующих свойств препаратов проведено с использованием соединений в конц-иях ниже токсичной: от 100 до 5 мкМ. Исследованы также вирулицидные свойства данных препаратов и влияние их на эритроциты. Показано, что флавоноид SAC-4 и сесквитерпеновые лактоны ПФ-1, ПФ-2, ASU-4 и АНЭ в дозе 100 мкМ эффективно подавляют репродукцию вируса болезни Ньюкасла. При этом препараты ПФ-1, ПФ-2, SAC-4 понижают титр инфекционности вируса на 2,39, 1,47 и 1,01 lg соответственно. В результате проведенной работы показана перспективность дальнейшего изучения этих соединений в качестве противовирусных препаратов.
Новые аспекты стереохимии восстановления и таутомерных превращений транс- и цис-изомеров 3-фенил-2-селенабицикло[4.4.0]декан-5-она
Автор(ы): Бутин Б. М.*Байсалбаева С. А.*Бекетова Б. К.*Логунов А. П.*Ержанов К. Б.*
Реферат: Для установления стереохимической направленности реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе изучено восстановление индивидуальных транс- и цис-изомеров 3-фенил-2-селенабицикло[4.4.0]декан-5-она с использованием в качестве восстанавливающих агентов изопропилата алюминия, боргидрида натрия и алюмогидрида лития. Выявлены пути таутомерных превращений исходных кетонов и образующихся в указанных условиях вторичных спиртов. Показано, что направление нуклеофильной атаки карбонильной группы определяется природой и размером восстанавливающего агента и пространственным строением исходного изомера кетона. Восстановление транс - изомеров селенабициклодеканонов приводит к преимущественному образованию аксиальных спиртов транс - ряда. Образование более сложных смесей вторичных спиртов при восстановлении конформационно лабильных изомеров кетонов и очевидные пути их конформационных превращений под воздействием основных восстанавливающих агентов, температуры и времени реакции явились дополнительным подтверждением открытого авторами нового типа изомеризации в селенабициклодекановом ряду.
Синтез и превращения 2-цианоэтильных производных винилового эфира моноэтаноламина
Автор(ы): Пралиев К. Д.*Ю В. К.*Искакова Т. К.*Тараков С. А.*
Реферат: Описано взаимодействие винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) с акрилонитрилом в метаноле. Показано, что реакция цианэтилирования как при коматной т-ре, так и при 65-75 {o}С и мольном соотношении исходных реагентов ВЭМЭА : акрилонитрил = 1:1 и 1:1,5 приводит к образованию смеси продуктов моно- (I) и диприсоединения (II) акрилонитрила к первичной аминогруппе ВЭМЭА с преобладанием продукта моноприсоединения: вторичного амина (I). Аминометилированием фенилацетилена параформом и амином (I) получено N-3-фенилпропаргильное производное вторичного амина (III). Взаимодействием I с хлористым бензоилом получено N-бензоильное производные вторичного амина (IV). Состав и строение синтезированных соединений доказаны на основании данных элементного анализа и ИК-спектров. Среди синтезированных соединений найдены вещества с ретардантным действием. Наибольшую активность проявили соединения I, II и IV.
Реферат: Изучена стереохимия этинилирования 1-(2-фенилэтил)-3-метилпиперидин-4-она. Пространственная направленность нуклеофильного присоединения ацетилена к карбонильной группе указанного кетона исследована путем выделения из смеси индивидуальных стереоизомеров ацетиленового спирта и определения количественного соотношения и пространственного строения спиртов. Установлено, что присоединение ацетилена к карбонильной группе в условиях реакции Фаворского происходит с преимущественным образованием цис-изомера ацетиленового спирта, получающегося в результате аксиального вхождения нуклеофила. На основе индивидуальных стереоизомеров этинилпиперидола получены сложные эфиры (ацетаты, пропионаты, бензоаты). Строение полученных соединений установлено на основе ЯМР С и ИК-спектроскопии.
Синтез N-арилсульфонилпроизводных L-эфедрина
Автор(ы): Барамысова Г. Т.*Джиембаев Б. Ж.*Пралиев К. Д.*
Реферат: В продолжение работ по синтезу и изучению свойств функционально замещенных эфедриновых производных, потенциально обладающих биологической активностью, исследовано взаимодействие природного L-эфедрина с арилсульфонилхлоридами. Реакции сульфохлоридов с эфедрином проводили при т-ре кипения соответствующего растворителя (эфир, бензол) при эквимолярном соотношении реагентов в присутствии триэтиламина. С выходами 36-69 % выделены ранее не описанные N-арилсульфонилпроизводные L-эфедрина: L-1-фенил-2-[N-метил-(N-бензолсульфонил)амино]пропанол-1(I); L-1-фенил-2-[N-метил-(N-толуолсульфонил)амино]пропанол-1(II); L-1-фенил-2-[N-метил-(N-м-нитробензолсульфонил)амино]пропанол-1(III). При взаимодействии I с соответствующей смесью ангидрида и хлорангидрида уксусной или пропионовой кислоты с выходами 41-87 % выделены продукты ацилирования ОН-группы: ацетат (IV) и пропионат (V). Цианэтилированием соединения I с выходом 52 % получено О-бета-цианэтильное производное (VI). Состав и строение полученных соединений I-VI подтверждены данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров.
Ионообменные полимеры на основе хлоргидринпроизводных 4,4`-диаминодифенилметана
Автор(ы): Чалов А. К.*Ергожин Е. Е.*Сарсенов С. К.*
Реферат: С целью получения ионообменных материалов проведена поликонденсация хлоргидринпроизводных (ХГП) эпихлоргидрина (ЭХГ) и 4,4`-диаминодифенилметана (ДАДФМ) с полиэтиленполиамином (ПЭПА) с последующим отверждением образующегося геля. Совмещением продуктов реакции с полимерным связующим поливинилхлоридом (ПВХ) синтезированы интерполимерные анионообменные мембраны. Оптимальными условиями процесса, при которых происходит образование ионитов с достаточно высокой статической обменной емкостью и удовлетворительными физико-механическими свойствами, являются соотношение ХГП : ПЭПА = 1 : 1 или 1 : 2 (моль), продолжительность - 3 ч и т-ра - 80 {o}C. Наибольшей химической и термической стойкостью обладают образцы анионитов на основе ХГП, полученных при 85-90 {o}C и соотношении ДАДФМ : ЭХГ, равном 1 : 4 (моль). Оптимальные условия синтеза интерполимерных анионообменных мембран на основе ХГП ЭХГ и ДАДФМ и связующего ПВХ следующие: соотношение ХГП : ПВХ = 70 : 30, т-ра реакции 80 {o}C, продолжительность реакции 4 ч. Изучены электрохимические и физико-механические свойства синтезированных мембран, которые далее были подвергнуты N-алкилированию СН[3]I, (CH[3])[2]SO[4] и ЭХГ для получения сильноосновных мембран, способных эффективно работать в растворах с широким диапазоном рН.
Полярографическое исследование хинонов различного строения и их производных на основе винилового эфира моноэтаноламина
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*Шоинбекова С. А.*Сембаев Д. Х.*Никитина А. И.*
Реферат: Для получения сравнительных характеристик окисл.-восст. св-в хинонов различного строения и их производных на основе винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) проведено полярографическое исследование хинона(1), бета-нафтохинона(2), хлоранила(3), 2,3-дихлор-5,6-дицианхинона(4), хлораниловой к-ты(5), 2,3-дихлорнафтохинона(6) и продуктов их модификации ВЭМЭА (П-1, П-2, П-3, П-4, П-5 и П-6 соответственно). Найдены значения потенциалов полуволн и с их помощью дана сравнительная количественная оценка редокс-свойств указанных соединений. Показано сохранение в производных хинонов способности к реакциям окисления-восстановления. Установлено, что наиболее легко восстанавливается производное на основе хлораниловой кислоты (П-5) и способность к восстановлению уменьшается в ряду П-5 > П-1 > П-4 = П-2 > П-3 > П-6. Вычислены коэф. диффузии D и константы диффузионного тока I[D]. Анализ эксперим. значений D и I[D] для исходных хинонов и их производных на основе ВЭМЭА показал некоторое снижение I[D] в последнем случае, что, возможно, связано как с физическими факторами, так и с химическими.
Исследование связующих на основе ароматических поликетоноимидов
Автор(ы): Мессерле П. Е.*Леонова М. Б.*Жубанов Б. А.*
Реферат: В целях снижения температуры отверждения связующих для получения теплозащитных покрытий металлических конструкций синтезированы и исследованы гомо- и сополикетоноимиды на основе 4,4`-ди-(2,7-флуоренилен-бис-карбонил)-дифталевого ангидрида (ДФБКДФА), диангидрида бензофенонтетракарбоновой к-ты (ДАБФТКК) и диаминодифенилоксида (ДАДФО). Приведены выход, физико-химические характеристики и вероятные структуры образующихся продуктов. Температура переработки полученных полимеров снижена до 160-170 {o}C. Проведены масс-спектрометрические исследования газообразных и жидких продуктов, образующихся при пиролизе поликетоноимидов и представлен их процентный состав в зависимости от т-ры пиролиза. Полученные со- и поликетоноимиды использованы для создания абляционных теплозащитных композиционных покрытий, для которых испытаны механические свойства и приведены значения пределов прочности при статическом изгибе в зависимости от т-ры и времени воздействия. Исследуемые стеклопластики классифицируются как трудносгораемые. Простая методика получения покрытий на основе поликетоноимидов, достаточно низкая т-ра их отверждения (90-160 {o}С), хорошие тепло- и термофизические свойства определяют их преимущества перед традиционно используемыми связующими.
