Из проб патологического материала от павшего лебедя в Мангыстауской области выделен вирус гриппа птиц с антигенной формулой H5N1, в пробах из Кыргызстана выявлены вирусы оспы овец и ящура типов А и О. В сыворотке крови животных и птиц обнаружены антитела к вирусам болезни Ньюкасла, чумы мелких жвачных животных и оспы овец в высоких титрах.

Проведен анализ источников биологической опасности: микроорганизмов, культур клеток, рекомбинантных штаммов, генетически модифицированных организмов. Изучены современные лабораторные методы и тест-системы для оценки безвредности и качества лечебно-профилактических иммунобиологических препаратов.

Изучены культуральные свойства вирусов чумы мелких жвачных животных и катаральной лихорадки овец. Определены оптимальные температурный режим, срок культивирования, заражающая доза вирусов.

Изучены биологические свойства особо опасных патогенов, эпидемиологическая, эпизоотологическая, эпифитотийная ситуация в мире и республике, источники биологических угроз.

Систематизирована информация о биологическом и генетическом оружии. Проведена оценка военно-промышленного потенциала производства биологического оружия.

Отобраны вирусы оспы верблюдов и ящура как агенты для создания биологического оружия. Отработаны методы выделения, очистки и концентрирования вирусов, очистки геномных нуклеиновых кислот. Проведен синтез полноразмерной кДНК на РНК вируса ящура. Сконструированы секвенирующие праймеры на кДНК вируса ящура.

Проведены отстрел диких птиц, отбор сыворотки крови больных домашних птиц. Обследованы хозяйства, где наблюдаются вспышки инфекционных заболеваний птиц.

Проведен анализ нуклеотидных последовательностей сегментов РНК различных штаммов и изолятов вируса гриппа птиц. Получены консенсусные последовательности сегментов Н5, Н7, N1, N7, МР-гена. Определены консервативные участки сегментов, пригодные для создания высокоспецифичных праймеров и зондов. Оптимальным для выделения РНК вируса гриппа птиц в полевых условиях является метод с использованием коммерческого реагента TRIZOL.

Приготовлены питательные среды. Отработана методика подготовки микроносителей для культивирования культур клеток. Установлено влияние посевной концентрации на ростовые свойства клеток. Суспензионное культивирование позволяет получать биомассу в непрерывном цикле, в ферментерах с наименьшими материальными и финансовыми затратами.

Оптимизированы условия культивирования вируса оспы овец в первичной культуре клеток. Отработаны методы очистки и концентрирования вируса, получения высокоочищенной ДНК. Проведен рестрикционный анализ ДНК вируса оспы овец. Сконструированы праймеры для наработки гена оболочечного белка вируса.