Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследован процесс кристаллизации литийалюмосиликатных стекол в зависимости от содержания примесных компонентов и условий термообработки. Методами ДТА, петрографического и рентгенофазового анализа установлено, что структурные преобразования в стекле начинаются при т-ре выше 800 {o}C: при т-ре термообработки 850 {o}C образцы содержат две кристаллические фазы - бетта-эвкриптит и бетта-сподумен. С ростом т-ры доля кристаллических фаз возрастает, при 1000 {o}C в состав образцов входят также бетта-сподуменовые твердые растворы. Приводится аргументация в пользу образования бетта-эвкриптита на начальной стадии кристаллизации. Установлено, что диоксид титана в закристаллизованных образцах имеет структуру анатаза, то есть титан присутствует в октаэдрической координации по кислороду.
Физико-механические свойства стекол системы Li[2]O[3]-Al[2]O[3]-SiO[2] и стеклокристаллических материалов
Автор(ы): Жумабекова С. О.*Марконренков Ю. А.*Дышлова Т. А.*Арынов К. Т.*
Объем документа: с. 108-111
МРНТИ: 61.35.31
Ключевые слова: стекла*литийалюмосиликатные стекла*механические свойства стекол*свойства стекол*
Реферат: Исследованы термомеханические, электрические свойства и кислотостойкость стекол и стеклокристаллических материалов на основе системы Li[2]O[3]-Al[2]O[3]-SiO[2]. Выявлено, что в ходе кристаллизации стекол при 800 {o}C образование бетта-эвкриптитового твердого раствора приводит к снижению прочностных характеристик исследованных образцов. При перекристаллизации бетта-эвкриптитового в бетта-сподуменовый твердый раствор при т-ре выше 900 {o}C получаются образцы с улучшенными механическими свойствами. Кислотостойкость и электрические свойства таких образцов имеют достаточно высокие значения. Октаэдрически координированный диоксид титана не оказывает влияния на структурные свойства стекол. Показано, что при оптимальном сочетании бетта-эвкриптитовой, бетта-сподуменовой и стеклообразной фаз можно получать материалы с низким коэф. термического расширения.
Синтез поли- и силикофосфатов в системе Zn(PO[3])[2]-NaPO[3]-SiO[2]
Автор(ы): Тапалова А. С.*Ушанов В. Ж.*Фишбейн О. Ю.*Капралова В. И.*Уланова Н. М.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: Синтезированы стеклообразные поли- и силикополифосфаты в системе Zn(PO[3])[2]-NaPO[3]-SiO[2]. Полученные стекла исследованы с привлечением методов химического, Раман-, ИК- и ЯМР P-спектроскопии. Выявленная в Раман-спектрах полоса вблизи 640 см{-1} отнесена к колебаниям связи Si-O-P. Данные ЯМР-спектров подтверждают наличие Si-O-P-связей: степень полимеризации образцов снижается с ростом содержания SiO[2] в стекле, что является результатом гидролиза силикополифосфатов. Отмечено, что при введении до 5 мол.% SiO[2] встраивается в фосфатную цепь практически полностью, при более высоких значениях только 30 отн. % диоксида кремния входит в фосфатную структуру. Определены условия синтеза силикополифосфатов цинка, натрия, характеризующихся более высокой растворимостью и степенью защитного действия по сравнению с аналогичными полифосфатами.
Разработка технологии получения технического и особо чистого оксида фосфора (V)
Автор(ы): Калмаганбетов Р. Б.*
Объем документа: с. 132-135
МРНТИ: 31.17.15
Ключевые слова: фосфор*желтый фосфор*особо чистый фосфор*технология получения фосфора*очистка фосфора*
Реферат: Предложена технологическая схема получения оксида фосфора (V) особой чистоты, основанная на предварительной очистке желтого фосфора. Реагентная очистка желтого фосфора включает следующие стадии: отстаивание фосфора для частичного осаждения взвешенных частиц; трехступенчатую экстракционную очистку от минеральных и органических веществ; обработку фосфора паром в целях очистки от экстрагента. Экстракцию проводили при соотношениях компонентов: фосфор (P) 550 мл; CCl[4] марки \"ч\" 250 мл; H[2]O[2], 33 %-ный р-р 5 мл; бидистиллированная вода 200 мл. Найдена оптимальная т-ра сжигания фосфора - в пределах 500-600 {o}C. Предлагаемая технология позволяет снизить содержание вредных примесей: кальция - в 100-200, железа - в 40, марганца - в 25, магния - в 10, алюминия и никеля - в 5 раз. Реализация технологии возможна на имеющемся оборудовании фосфорных заводов без их существенной модернизации.
Исследование растворимости и гидролитической устойчивости полифосфатов марганца, натрия-марганца и силикополифосфатов марганца
Автор(ы): Жакитова Г. У.*Капралова В. И.*Фишбейн О. Ю.*Рубанюк Н. Н.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: Изучена растворимость полифосфатов марганца, натрия-марганца и силикополифосфатов марганца в воде. Установлено, что синтезированные фосфатные стекла содержат катионы марганца в различных степенях окисления. Отмечено, что растворимость образцов, в которых преобладают ионы Mn{3+}, выше по сравнению с образцами, включающими ионы Mn{2+}. Скорость растворения силикополифосфатов марганца зависит от количества SiO[2], встроившегося в структуру стекла, и его состава. С ростом доли диоксида кремния растворимость стекол повышается, но при этом снижается их гидролитическая устойчивость. Ввиду этого определено оптимальное содержание SiO[2] в стеклах, равное 3-5 мол. %. Кинетика растворения силикополифосфатных стекол, так же как и полифосфатов натрия-марганца, описывается уравнением первого порядка.
Исследование процесса взаимодействия пентаоксида фосфора с фосфогипсом
Автор(ы): Джусипбеков У. Ж.*Калмаганбетов Р. Б.*Джусупов Б. М.*Юнусов У. И.*Бержанов Д. С.*
Реферат: Исследован процесс взаимодействия пентаоксида фосфора с сульфатом кальция в зависимости от соотношения исходных компонентов и температуры. Характеристикой скорости реакции служило количество вытесненного в ходе взаимодействия серного ангидрида. Установлено, что с увеличением содержания сульфата кальция скорость реакции уменьшается и при R=CaO/P[2]O[5] 1,0 в продуктах взамодействия присутствует до 10 % SO[3] в виде CaSO[4]. При повышении т-ры до 1000 {o}C и в течение 10 мин. процесс в основном завершается. Среди продуктов реакции доминирует аморфная фаза ультрафосфатного состава при наличии небольшого количества полифосфата кальция. Результаты исследования модельной системы P[2]O[5]-CaSO[4] могут быть использованы при переработке богатых фосфорных шламов и фосфогипса на конденсированные фосфорные удобрения.
Разложение фосфоритов Каратау серной кислотой с последующим доразложением фосфорной
Автор(ы): Ошакбаев М. Т.*Чернякова Р. М.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: Изучен процесс кислотно-термического разложения фосфоритов Каратау путем ступенчатой обработки серной и экстракционной фосфорной (ЭФК) кислотами. Разложение исходного сырья проводили при соотношении ингредиентов фосмука:H[2]SO[4]:ЭФК, равном 1:2:0,5 и 1:2:1, общее время процесса составляло 60 мин. Использовали 20 %-ную серную кислоту и ЭФК с концентрацией 19,5 % P[2]O[5]. Полученную пульпу упаривали на водяной бане и далее сушили при 100, 150, 200, 250 и 300 {o}C до постоянной массы. Показано, что с ростом т-ры возрастает содержание общего P[2]O[5] и доля цитратно-растворимого P[2]O[5] за счет образования аморфных полифосфатов. Установлено, что повышение расхода ЭФК приводит к увеличению общего, водо-, соляно- и цитратно-растворимого P[2]O[5] в продуктах во всем исследуемом интервале т-р, однако при этом снижается содержание лимонно-усвояемых фосфатных форм. Меняя норму фосфорной кислоты и т-ру процесса, можно получать продукты различного состава с необходимым комплексом свойств.
Изучение процесса кислотного разложения фосфоритной мелочи агломерационного производства. 1. Фосфорно-кислотное разложение
Автор(ы): Нургалиева Г. О.*Жубатов Ж. К.*Джусипбеков У. Ж.*Гизатулина Н. Ж.*
Реферат: Изучен процесс разложения фосфоритной мелочи производства агломерации АО \"Тараз-фосфор\" фосфорной кислотой в зависимости от концентрации кислоты, т-ры реакционной среды и продолжительности взаимодействия. Фосфоритная мелочь содержала, мас.%: P[2]O[5] 19,54, CaO 29,52, MgO 1,23, н.о 30.53. Опыты проводили при конц-ии кислоты 14,5, 28 и 63 % по P[2]O[5], т-ре 20, 40 и 60 {o}C, Т:Ж=1:15 и продолжительности 1-90 мин. Установлено, что степень выщелачивания фосфорита с течением времени возрастает и максимальное значение К[разл] составляет 32,52 % при конц-ии кислоты 28 % и времени обработки 90 мин. Повышение т-ры процесса приводит к снижению степени перехода ионов кальция в раствор, что объясняется кристаллизацией продуктов разложения и затруднением диффузии раствора к поверхности частиц фосфорита. Показано, что образования монокальцийфосфата из фосфоритной мелочи с большим выходом можно достичь при обработке фосфорной кислотой с увеличенными нормами и в более разбавленной среде.
Оптимизация процесса реагентной очистки желтого фосфора
Автор(ы): Калмаганбетов Р. Б.*Юнусов У. И.*Джусупов Б. М.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: 4 февраля 1999 г. исполнилось 70 лет со дня рождения известного казахстанского ученого-химика, академика АН РК Булата Ахметовича Жубанова. Благодаря его научной деятельности создана и интенсивно развивается на протяжении последних десятилетий казахстанская полимерная школа. С использованием концепции структурно-химического подхода к созданию новых мономеров и полимеров Б.А. Жубановым совместно с сотрудниками получены новые высокомолекулярные соединения - теплостойкие полиамиды, гетероциклические полимеры на основе ангидрида тримеллитовой кислоты, дикетодиангидриды с регулируемым количеством ароматических фрагментов между кетоангидридными группами, термостойкие соединения трициклодецентетракарбоновой кислоты, диимиды алициклических тетракарбоновых кислот, полимерные лекарственные препараты. На основе результатов исследований им была предложена теория т.н. ассоциативной поликонденсации, особенность которой заключается в использовании термодинамически неустойчивых реакционных сред для проведения реакции поликонденсации. Работы Б.А. Жубанова в области химии полимеров получили признание международной научной общественности. В научной школе Б.А. Жубанова 11 докторов и 90 кандидатов наук, успешно работающих в Казахстане и за его пределами. Он является автором 11 монографий и свыше 150 авторских свидетельств и патентов, лауреатом Государственной премии республики.
