Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Полярографическое определение 5-винилпиколинонитрила и 5-этилпиколинонитрила при совместном присутствии
Автор(ы): Серазетдинова В. А.*Югай О. К.*Суворов Б. В.*
Объем документа: с. 34-37
МРНТИ: 31.19.29
Ключевые слова: винилпиколинонитрилы*полярографические методы анализа*количественные определения*этилпиколинонитрилы*катализаты дегидрирования*
Реферат: Для количественного определения смеси 5-этилпиколинонитрила (5-ЭПН) и 5-винилпиколинонитрила (5-ВПН) при получении последнего окислительным дегидрированием 5-ЭПН исследованы возможности полярографического метода анализа. Изучена зависимость потенциалов полуволн 5-ВПН и 5-ЭПН на фоне буферных растворов в интервале рН 2,0-12,0, а также 0,1 н. растворов HCl, KOH, LiOH, LiCl и 0,02 М раствора йодистого тетраэтиламмония. Разработана методика полярографического количественного определения 5-ВПН и 5-ЭПН при совместном присутствии, пригодная для определения их в катализатах окислительного дегидрирования 5-ЭПН.
Исследование кинетики гидрирования ацетиленовых соединений до этиленовых методом химического моделирования
Автор(ы): Шелудяков Ю. Л.*Пак А. М.*Картоножкина О. И.*
Реферат: Предпринята попытка химического моделирования реакции гидрирования ацетиленовых соединений до этиленовых, позволяющего по единичным опытам для привязки скорости получать все остальные данные и зависимости теоретически. Предложена кинетическая модель гидрирования 2-октина и 11-гексадецинола с последующей изомеризацией на нанесенных медных катализаторах. Рассчитаны кинетические константы элементарных стадий. Решение системы соответствующих дифференциальных уравнений с этими константами на ЭВМ позволяет прогнозировать поведение системы при изменении концентрации реагентов и катализатора. Скорость реакции при изменении т-ры можно рассчитать, если известны энергии активации отдельных стадий. При изменении природы катализатора привязку констант необходимо повторить.
Пиридиновые полимеры с системой сопряжения. Сообщение 2. Электронообменные свойства поли-2,5-дицианпиридина
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*Шалыгина В. В.*Глубоковских Л. К.*
Реферат: Исследованы электронообменные свойства поли-2,5-дицианпиридина, полученного термической блочной полимеризацией. Определены его окислительно-восстановительный потенциал, электронообменная емкость; проведено окисление бензилового спирта исследуемым редоксионитом. Полученное значение редокс-потенциала характеризует полученный полимер как сильный окисляющий агент. Окисление бензилового спирта полимером на основе 2,5-дицианпиридина протекает с достаточно высокой конверсией по сравнению с известными пиридиниевыми редоксионитами. Варьирование условий окисления позволяет проводить процесс избирательно, что дает возможность использовать его в качестве окисляющего реагента в тонком органическом синтезе.
Пигменты цветков некоторых растений сем. Asteraceae
Автор(ы): Артамонова Н. А.*Омарова М. А.*Артамонов А. Ф.*
Реферат: Изучен состав терпеноидных и фенольных пигментов из цветков календулы лекарственной, ромашки аптечной и тысячелистника обыкновенного, введенных в культуру в условиях орошаемого земледелия юго-восточного региона Республики Казахстан. Показано, что в цветках растений сем. Asteraceae преобладают фенольные пигменты (флавоноиды и антоцианы). Наибольшее их содержание отмечено в цветках календулы. Содержание терпеноидных пигментов (каротиноидов и хлорофиллов) незначительно. Из каротиноидов в цветках календулы и тысячелистника преобладает альфа-каротин, а в цветках ромашки - ксантофиллы. Наибольшее содержание хлорофиллов выявлено в цветках ромашки.
Синтез душистых веществ карбонилированием изобутилена оксидом углерода и спиртами в присутствии фосфиновых комплексов палладия
Автор(ы): Суербаев Х. А.*Шалмагамбетов К. М.*Жубанов К. А.*
Реферат: С целью разработки препаративного способа получения душистых веществ на основе эфиров изовалериановой кислоты исследована реакция карбонилирования изобутилена монооксидом углерода и соответствующими спиртами в присутствии фосфиновых комплексов палладия. Найдено, что оптимальным соотношением компонентов каталитической системы PdCl[2](PPh[3])[2]:PPh[3]:n-TsOH является 1:4:12. Оптимальным соотношением реагентов к катализатору [спирт]:[PdCl[2](PPh[3])[2]] оказалось 435:1. Зависимость выхода продуктов реакции от соотношения [изобутилен] : [спирт] имеет экстремальный характер с максимумом при 1,3. Определены также оптимальные давление, температура и продолжительность проведения процесса. Предложенный способ является более экономичным и экологически безвредным, чем существующие, и может быть использован для промышленного производства душистых веществ.
Новый способ получения этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты
Автор(ы): Суербаев Х. А.*Абызбекова Г. М.*Жубанов К. А.*
Реферат: Разработан новый эффективный двустадийный способ получения этилбромизовалерата из доступного сырья. На первой стадии осуществляют синтез этилового эфира изовалериановой кислоты гидроэтерификацией изобутилена оксидом углерода и этанолом в присутствии каталитической системы PdCl[2](PPh[3])[2]+PPh[3]+п-TsOH (1:4:12) при т-ре 100 {o}C и давлении 20 атм, с выходом 92 %. На второй - бромированием этилового эфира изовалериановой кислоты в присутствии каталитических количеств красного фосфора получают этилбромизовалерат. Найдены оптимальные условия проведения реакции, которыми являются т-ра 88-90 {o}C, продолжительность 9 ч и соотношение реагентов (в молях) этилизовалерат:Br[2]:P[кр]:этанол = 1:1,4:0,1:2. Выход целевого продукта в этих условиях составляет 62-64 %. Способ может быть использован для промышленного производства этилбромизовалерата.
Окислительное алкоксилирование белого фосфора в присутствии галогенидов Fe (III)
Автор(ы): Абдреимова Р. Р.*Акбаева Д. Н.*Фаизова Ф. Х.*Айбасова С. М.*
Реферат: Исследована реакция окислительного алкоксилирования белого фосфора в присутствии катализаторов - хлоридов и бромидов Fe (III). Обнаружено, что в спиртово-толуольных растворах FeX[3] (X=Cl, Br) белый фосфор при 70-80 {o}С окисляется кислородом до триалкилфосфатов и триалкилфосфитов. Методами волюмометрии, редокс-потенциометрии и газовой хроматографии изучен механизм и найдены оптимальные условия реакции. Установлено, что данная реакция протекает по координационному окислительно-восстановительному механизму с образованием ценных фосфорорганических соединений. Оптимальная температура реакции окислительного алкоксилирования P[4] в присутствии галогенидов Fe (III) равна 80 {o}C.
Реферат: Исследован гидролиз ланолина в водно-спиртовой щелочной среде в присутствии различных органических добавок. В качестве растворителей использовали этанол, изопропанол и воду; коагулирующих добавок - органические растворители: бензол, ксилол, толуол. При проведении гидролиза в щелочной среде в изопропиловом спирте при температуре 100 {o}С и продолжительности реакции 4 ч конверсия ланолина составляет 69 %. При тех же условиях в присутствии органических добавок (бензол, ксилол) гидролиз ланолина достигает 76 %. Показано, что органические добавки способствуют увеличению глубины конверсии ланолина путем предотвращения образования коллоидов, которое происходит в ходе гидролиза ланолина и препятствует его дальнейшему омылению.
Каталитическое окисление бутана до малеинового ангидрида
Автор(ы): Льдокова Г. М.*Турымтаев К. К.*Досумов К. Д.*
Реферат: Проведен анализ научной и патентной литературы о методах синтеза малеинового ангидрида путем каталитического окисления углеводородов и других органических соединений на оксидных катализаторах. Установлено, что в качестве исходного сырья экономически целесообразно использовать н-бутан или фракции С[4]-углеводородов, являющихся продуктами крекинга нефти. Показано, что в качестве эффективных катализаторов синтеза могут быть использованы V-P-O-системы после их усовершенствования путем введения добавок других элементов или использования гетерополисоединений в целях увеличения выхода продукта. Рассмотрен механизм действия V-P-O-катализаторов.
Взаимодействие каолинита с фосфорной кислотой при нагревании
Автор(ы): Темирова С. С.*Ушанов В. Ж.*Проскурин А. А.*Синяев В. А.*
Реферат: Методами дифференциального термического, рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии исследовано взаимодействие природного каолинита с фосфорной кислотой. Установлено, что уже при 20 {o}C молекулы фосфорной кислоты, проникая в межпакетное пространство каолинита, связываются с его октаэдрическим алюминатным слоем. При повышении т-ры до 200 {o}C процесс деструктуризации каолинита углубляется, вплоть до его полного разрушения. Продуктами реакции в зависимости от соотношения реагентов являются AlPO[4], Al(H[2]PO[4])[3], [Al(PO[3])[3]][n], SiP[2]O[7] и аморфный SiO[2].
