Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследование посвящено разработке методов получения дитиирановых эфиров, являющихся исходными мономерами для полимерных краун-эфиров. Предложены способы синтеза дитиирановых мономеров анионотропным замещением атомов кислорода диоксирановых соединений на атом серы. Найдены оптимальные условия синтеза и изучен механизм реакции. Показано, что, используя предложенный метод, можно получать дитиирановые эфиры в мягких условиях в водных или спиртовых средах, где эффективным сульфирующим агентом является тиоцианат калия. Синтезированы бис-2,2-эпитиопропиловые эфиры этиленгликоля, меркаптоэтанола, димеркаптоэтана, диэтиленгликоля, 2-меркаптодиэтиленгликоля, 2,2-димеркаптодиэтиленгликоля, 2,3-димеркаптодиэтилентиогликоля.
Комплексообразование гидрогеля полиэтиленимина с сульфатом никеля
Автор(ы): Асылбекова Д. Д.*Мамытбеков Г. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Работа посвящена изучению комплексообразования слабосшитого полиэтиленимина с сульфатом никеля. Физико-химическими методами исследованы особенности данного явления. Изучены зависимость коэффициента набухания гидрогеля полиэтиленимина, рН и относительной электропроводности надгелевой жидкости от концентрации сульфата никеля, а также кинетика набухания и степень связывания гидрогеля полиэтиленимина при различных концентрациях соли. Кроме того, изучено влияние рН среды на гидродинамические свойства линейного и набухание слабосшитого полиэтиленимина в присутствии ионов никеля. Установлен состав комплекса и определена степень связывания комплексообразователя с полимерным лигандом. Получены количественные характеристики изменения объема гидрогеля при взаимодействии с ионами металла.
Полимерные лекарственные формы пролонгированного действия
Автор(ы): Батырбеков Е. О.*Искаков Р. М.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Описаны принципиально новые лекарственные формы противотуберкулезных и противоопухолевых препаратов на полимерной основе. Показано, что связывание изониазида с пектиновыми веществами приводит к его постепенному высвобождению из полимерных солей, позволяя пролонгировать его действие, оставляя туберкулостатическую активность на уровне свободного лекарства. При получении пленочных систем на основе поливинилового спирта, содержащих различные дозы изониазида и имеющих различную толщину пленки, установлена возможность создания полимерных систем с необходимой скоростью высвобождения препарата. Показана перспективность использования пленочных систем на основе полиуретанов для пролонгирования лечебного действия некоторых цитостатических препаратов. За счет диффузного механизма продолжительность высвобождения препаратов из таких систем поддерживается в течение 5-8 сут.
Рентгенографическое исследование структуры полиэтиленгликоля и его комплекса с тетрафенилборатом натрия
Автор(ы): Хакимова Г. Т.*Бектуров Е. А.*Асаубеков М. А.*Джумадилов Т. К.*
Реферат: Методом рентгеновской дифракции изучено влияние молекулярной массы и условий синтеза на структуру полиэтиленгликоля (ПЭГ) и его комплекса с тетрафенилборатом натрия. Экспериментальные результаты свидетельствуют о том, что молекулярная масса (ММ) ПЭГ имеет важное значение в структурообразовании полимера и структура полимера усложняется с уменьшением длины цепи. Для исследования влияния условий комплексообразования ПЭГ с тетрафенилборатом натрия синтезированы комплексы для одной массы ПЭГ (ММ=15000) в темноте и при комнатном освещении. Многочисленность рефлексов комплекса, полученного в темноте, свидетельствует о сложности его структур по сравнению с комплексом, полученным при обычных условиях, то есть световые потоки разрушают и преобразуют структуру комплекса. Показано существенное влияние световых волн на процесс ион-дипольного комплексообразования неионного полимера c солями щелочных металлов.
Серосодержащие поликраун-эфиры на основе сополимеров некоторых диоксирановых эфиров и димеркаптана
Автор(ы): Молдагулов М. Н.*Ергожин Е. Е.*Курманалиев М. К.*Ильмалиева Г. Б.*
Реферат: С целью разработки оптимальных условий синтеза серосодержащих поликраун-эфиров линейной и пространственной структур исследована сополимеризация димеркаптоэтана с бис-2,3-эпоксипропиловым эфиром этиленгликоля, меркаптоэтанола и димеркаптоэтана. В результате предложен удобный и одностадийный метод синтеза указанных поликраун-эфиров путем сополимеризации перечисленных мономеров в присутствии катализатора BF[3]O(C[2]H[5])[2] в среде толуола или дихлорметана. Установлено, что катализатор эффективно влияет на ход процесса только при концентрациях свыше 1,75*10{-3}моль/л. Выход конечных сшитых продуктов увеличивается до максимума при 4,5*10{-3} моль/л. В среде толуола образуется наибольшее количество растворимых, а в дихлорметане - полимеров пространственного строения. С ростом температуры выход полимеров увеличивается. Синтезирован ряд серосодержащих полимеров с группами 13-краун-4 линейной и 26-краун-8 сшитой структур.
Гидрохлорид 1-н.-гексил-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина: синтез и фармакологическая активность
Автор(ы): Ю В. К.*Тазабекова Н. Т.*Шин С. Н.*Пралиев К. Д.*
Реферат: Проведен направленный поиск новых фармакологически активных соединений в ряду производных пиперидина. Гидрохлорид 1-н.-гексил-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина (I) синтезирован в несколько стадий. Конденсацией 1-н.-гексиламина с метилакрилатом, циклизацией образовавшегося диэфира по Дикману, омылением и декарбоксилированием 3-карбометоксипроизводного пиперидона получен исходный 1-н.гексил-4-оксопиперидин. Из полученного таким образом N-замещенного 4-оксопиперидина в условиях реакции Фаворского синтезирован соответствующий ацетиленовый спирт. Целевой продукт (I) получен этерификацией ацетиленового спирта хлористым бензоилом. Результаты фармакологических испытаний показали, что соединение I на модели проводниковой анестезии по всем показателям превосходит эталонные препараты в 2-4 раза, при инфильтрационной анестезии - проявило меньшую активность, чем тримекаин и лидокаин, но сопоставимо с пиромекаином. Испытания на токсичность показали, что соединение I относится к малотоксичным и в 2,5-5,0 раза менее токсично, чем лидокаин, пиромекаин и тримекаин.
Синтез и местно-анестезирующая активность гидрохлорида 1-н.-бутил-4-ацетил-4-бензоилоксипиперидина
Автор(ы): Ю В. К.*Тазабекова Н. Т.*Шин С. Н.*Пралиев К. Д.*
Реферат: Описан синтез и местно-анестезирующая активность (МАА) гидрохлорида 1-н.-бутил-4-ацетил-4-бензоилоксипиперидина (I). Исходным соединением служил 1-н.-бутил-4-этинил-4-гидроксипиперидин, гидратацией которого в кислой среде в присутствии каталитических количеств сульфата ртути получен 1-н.-бутил-4-ацетил-4-гидроксипиперидин (II). Этерификацией кетоспирта (II) хлористым бензоилом синтезировано целевое соединение (I). Индивидуальность и строение соединений (I) и (II) подтверждены ИК-спектрами, данными элементного анализа и ТСХ. Результаты испытаний на МАА показали, что на модели проводниковой анестезии I превосходит эталонные препараты по всем изученным показателям более чем на порядок, а по показателю ЭК[50] при инфильтрационной анестезии I уступает лидокаину и тримекаину, превосходя пиромекаин. По степени острой токсичности I сопоставим с лидокаином и в 1,5-2,0 раза токсичнее пиромекаина и тримекаина.
Пиридиновые полимеры с системой сопряжения. Сообщение 1. Синтез и структура поли-3-цианпиридина и поли-2,5-дицианпиридина
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*Шалыгина В. В.*Ким С. М.*Леонова М. Б.*
Реферат: Изучены возможности получения пиридиновых полимеров с системой сопряженных двойных связей на основе нитрилов пиридинкарбоновых кислот для создания новых термостабильных и химически стойких ионообменников. Синтез полимеров осуществлен термической блочной полимеризацией 3-цианпиридина и 2,5-дицианпиридина в присутствии кислот Льюиса. Варьирование условий синтеза позволило получить ряд полимерных продуктов различного состава, структура и свойства которых изучены физико-химическими методами. Сохранение пиридиновых колец в процессе полимеризации подтверждено данными кислотно-основного потенциометрического титрования, анионообменной емкостью и сорбционной способностью. Повышенная сорбционная емкость по катиону серебра указывает на участие в сорбции азота полинитрильной цепи. Установлено, что полимеризация протекает по нитрильной группе, побочной реакцией является димеризация пиридиновых ядер.
Окисление 2-метил-5-этилпиридина на различных кристаллических модификациях TiO[2]
Реферат: Изучено каталитическое действие различных кристаллических модификаций TiO[2], анатаза и рутила в окислении 2-метил-5-этилпиридина (МЭП). В состав катализатов окисления МЭП на обеих модификациях TiO[2] входят 2-метил-5-винилпиридин (МВП), 5-этилпиколиновыя кислота (ЭПК) и непрореагировавшее исходное вещество. Скорость окисления диалкилпиридина на анатазе в 1,5 - 1,7 раза выше, чем на рутиле. Т-ра окисления МЭП, при которой достигается 50 % конверсии исходного вещества, для анатаза существенно ниже, чем для рутила. Скорость реакции возрастает в присутствии паров воды в зоне катализа. По мере увеличения подачи воды при 320 {o}C cелективность образования МВП на анатазе составляет 10-12 %, а в опытах на рутиле он не был обнаружен в катализате, так как в этих условиях возрастает избирательность рутила по ЭПК.
Структура комплекса полиэтиленгликоля и тетрафенил-бората натрия, полученного в смеси ацетон-хлороформ и метаноле
Автор(ы): Хакимова Г. Т.*Асаубеков М. А.*Шайхутдинов Е. М.*Бектуров Е. А.*Джумадилов Т. К.*
Объем документа: с. 15-22
МРНТИ: 31.25.15
Ключевые слова: структура комплексов*комплексные соединения*полиэтиленгликоль*тетрафенилборат натрия*рентгенография*
Реферат: Методом рентгенографии изучена структура комплексов полиэтиленгликоля и тетрафенилбората натрия, синтезированных в смеси ацетон-хлороформ и метаноле. Полученные данные свидетельствуют о существенном влиянии природы органических растворителей и их смесей на структуру синтезированных в них комплексов. В метаноле и смеси ацетон-хлороформ с большим содержанием ацетона наблюдается увеличение числа кристаллических линий комплексов, что указывает на разнообразие структур, обусловленное различной морфологией и составом твердых комплексов.
